Омепразол

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Ордисс Н®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Kandesartan, gidroxlorotiazid va boshqa tarkibiy qismlarga yuqori sezgirlik; boshqa sulfonamid hosilalariga yuqori sezgirlik; birlamchi giperaldosteronizm; podagra; jigar funksiyasi og‘ir buzilishlari (GFR <30 ml/da/1.73 m²); jigar funksiyasi og‘ir buzilishlari; xolestaz; refleksli gipokaliemiya; giperkaltsiyemiya; buyrak transplantatsiyasi holati; homiladorlik; emizish davri; 18 yoshgacha bolalar va o‘smirlar; aliskiren yoki aliskiren tarkibidagi preparatlar bilan birgalikda qo‘llash, buyrak funksiyasi buzilgan yoki diabet bilan kasallangan bemorlarda (GFR<60 ml/da/1.73 m²); APE ingibitorlari bilan birgalikda diabetik nefropatiya bilan bemorlarda qo‘llash; laktoza intoleransi; laktoza etishmasligi; glukoza-galaktoza malabsorbsiyasi sindromi. Ehtiyotkorlik bilan: buyrak funksiyasi buzilishlari (GFR >30 ml/da), jigar funksiyasi yetarli emas; surunkali yomonlashgan yetishmovchilik; ikkita buyrak arteriyasi stenozu; yagona buyrak arteriyasi stenozu; aorta va/yoki mitral yelkasining gemodinamik jihatdan muhim stenozu; IHD; gipertrofik obstruktiv kardiomiopatiya; OTSK kamayishi; diabet; miya qon tomir kasalliklari; o‘tkir miopiya; yopiq burchakli glaukomalar; sistematik qizil lupus; teri melanomasining anamnezdagi yomon o‘sishlari.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlarda dori qo'llanilishining xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Ordiss N® preparatini homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas. Preparatni qabul qilayotgan bemorlar homiladorlikni rejalashtirishdan oldin, homiladorlikda qo‘llash uchun xavfsizlik profili tasdiqlangan alternativ davolashga o‘tishlari uchun ogohlantirilishi kerak. Homiladorlik aniqlanganda, preparatni qo‘llash darhol to‘xtatilishi lozim. RAAS ga ta'sir qiluvchi vositalar homila rivojlanishining buzilishlariga va/yoki yangi tug‘ilgan chaqaloqqa zararli ta'sir ko‘rsatishi mumkin. Angiotenzin II retseptorlari antagonistlari bilan davolash homila rivojlanishining buzilishlarini (buyrak funksiyasining buzilishi, oligogidramnion, bosh suyaklari suyaklanishining sekinlashuvi) va yangi tug‘ilgan chaqaloqda asoratlar (buyrak funksiyasi buzilishi, arterial gipotenziya, giperqaliemiya) rivojlanishini keltirib chiqarishi mumkinligi ma'lum. Homiladorlikda gidroxlortiazid qo‘llash tajribasi cheklangan. Gidroxlortiazid yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi. Gidroxlortiazidning ta'sir mexanizmini hisobga olganda, homiladorlikda uni qo‘llash feto-platsentar qon aylanishining buzilishiga va homila va yangi tug‘ilgan chaqaloqda sariqlik, suv-elektrolit muvozanatining buzilishi va trombotsitopeniya kabi noxush ta'sirlarga olib kelishi mumkin. Kandesartanning inson ko‘krak sutiga ajralishi noma'lum. Laktatsiyadagi kalamushlarda kandesartan sut orqali ajralgan. Gidroxlortiazid ko‘krak sutiga ajraladi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Ordis N preparati og‘ir darajadagi jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga qarshi ko‘rsatilgan. O‘rtacha darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo‘lganida ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Ordiss N preparati ogʻir darajadagi buyrak yetishmovchiligi boʻlgan bemorlarda (KK 30 ml/min dan kam) qoʻllash mumkin emas. Buyrak funksiyasining oʻrtacha darajadagi yetishmovchiligida ehtiyotkorlik bilan qoʻllaniladi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlari: Preparatning farmakologik xususiyatlarini tahlil qilish asosida oshirib yuborishning asosiy ko‘rinishi klinik jihatdan ifodalangan arterial bosimning pasayishi va bosh aylanishi bo‘lishi mumkin. Preparatning oshirib yuborilgan ayrim holatlari (672 mg gacha kandesartan) bemorlarning og‘ir asoratlarsiz sog‘ayishi bilan yakunlangan. Gidroxlorotiazidning oshirib yuborilishining asosiy ko‘rinishi o‘tkir suyuqlik va elektrolit yo‘qotilishi hisoblanadi. Shuningdek, bosh aylanishi, arterial bosimning pasayishi, og'iz qurishi, taxikardiya, qorinchalar aritmiyasi, hushdan ketish va mushaklarning tirishishi kabi simptomlar kuzatilgan. Davolash: agar arterial bosimning klinik jihatdan ifodalangan pasayishi rivojlansa, simptomatik davolash o'tkazish va bemorning holatini nazorat qilish kerak. Bemorni yotqizib, oyoqlarini ko'tarish lozim. Zarur bo‘lganda, izotonik natriy xlorid eritmasini tomir ichiga yuborish orqali umumiy qon hajmini oshirish tavsiya etiladi. Kerak bo‘lganda simpatomimetik vositalar buyurilishi mumkin. Kandesartan va gidroxlorotiazid gemodializ yordamida chiqarilishi ehtimoldan yiroq.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Arterial gipertenziya uchun bemorlarga ko'rsatilgan kombinlangan terapiya.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarga dozani tuzatish talab etilmaydi.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 3 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Омепразол

18+