Омепразол

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Ордисс®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Kandesartan va boshqa tarkibiy qismlarga yuqori sezgirlik; jigar funksiyasining og‘ir buzilishlari va/yoki xolestaz; homiladorlik; emizish davri; 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar; laktoza intoleransi, laktoza etishmasligi, glukoza-galaktoza malabsorbsiyasi sindromi; aliskiren (renin ingibitori) bilan birgalikda qo‘llash, diabet yoki buyrak funksiyasi buzilishi (GFR<60 ml/da/1.73 m²) bo‘lgan bemorlarda; APE ingibitorlari bilan birgalikda diabetik nefropatiya bilan bemorlarda qo‘llash. Ehtiyotkorlik bilan: aorta va mitral yelkasining gemodinamik jihatdan muhim stenozu, miya qon tomir kasalliklari, IHD, gipertrofik obstruktiv kardiomiopatiya (GOKM), buyrak transplantatsiyasidan keyingi holatlar, ikkita buyrak arteriyasi stenozu yoki yagona buyrak arteriyasi stenozu, birlamchi giperaldosteronizm, buyrak yetishmovchiligi og‘ir darajasi (GFR<30 ml/da), gemodiyez, giperkaliemiya; OTSK kamaygan bemorlar, umumiy anesteziya va jarrohlik amaliyotlari (RAAS blokadasi natijasida arterial gipotoniya xavfi).

Bolalarda foydalanish

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Ordis® preparatini homiladorlikda qo'llash mumkin emas, chunki kandesartan RAAS ga to'g'ridan-to'g'ri ta'sir ko'rsatadi, bu esa homila rivojlanishida buzilishlarga yoki yangi tug'ilgan chaqaloqqa salbiy ta'sir ko'rsatishi, hatto o'limga olib kelishi mumkin. Homiladorlik aniqlangan taqdirda Ordis® preparatini darhol bekor qilish kerak. Homiladorlik rejalashtirilgan hollarda, bemorlarni homiladorlikda qo'llash uchun ruxsat etilgan muqobil davolashga o'tkazish kerak. Homiladorlikda Ordis® preparatini qabul qilgan onalarning yangi tug'ilgan chaqaloqlarida arterial gipotenziya ehtimoli tufayli tibbiy kuzatuv talab qilinadi. Kandesartanning ko'krak sutiga o'tishi noma'lum, shuning uchun laktatsiya davrida qo'llash tavsiya etilmaydi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilar: preparatning farmakologik xossalari tahlili asosida asosiy belgi sifatida arterial bosimning klinik pasayishi va bosh aylanishi kuzatilishi mumkin. Dozani oshirib yuborish holatlarida (672 mg gacha kandesartan) og‘ir asoratlarsiz bemorning tuzalishi qayd etilgan. Davolash: arterial bosimning klinik pasayishi rivojlanganida simptomatik davolash va bemorning holatini nazorat qilish zarur. Bemorni yotqizish va oyoqlarini ko‘tarish tavsiya etiladi. Zarur bo‘lganda, OCKni oshirish uchun 0,9% natriy xlorid eritmasi vena ichiga kiritiladi. Simpatomimetik preparatlar ham qo‘llanishi mumkin. Kandesartan gemodializ yordamida chiqarilmaydi.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 30°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda, original qadoqda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Arterial gipertenziya; surunkali yurak yetishmovchiligi va chap qorinchaning sistolik funksiyasi buzilishi (chap qorincha chiqarish fraksiyasi 40% dan kam) (APF ingibitorlariga qo'shimcha terapiya sifatida yoki APF ingibitorlari intoleransida).

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 3 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Омепразол

18+