Allergik reaktsiyalar: eshakemi, isitma, eozinofiliya, ko'p shaklli eritema, eksfoliativ dermatit, Kvinke shishi, nafas olishda qiyinchilik, kamdan-kam hollarda - anafilaktik shok. Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko'ngil aynishi, qayt qilish, diareya, kandidoz. Preparatni qo'llashda soxta membranoz kolit rivojlanishining ayrim holatlari tasvirlangan. Immuno-allergik tabiati bo'lgan boshqa nojo'ya ta'sirlar kamdan-kam hollarda qayd etilgan: zardob transaminazalari darajasining o'rtacha o'tkinchi oshishi; qaytuvchan anemiya, leyopeniya, trombotsitopeniya; o'tkir interstitsial nefrit. Yuqori dozalarda beta-laktam antibiotiklari qo'llash, ayniqsa buyrak yetishmovchiligida, ensefalopatiya (ongning buzilishi, harakat buzilishlari, tutqanoqlar) rivojlanishiga olib kelishi mumkin. Bolalarda preparatni kiritish joyida mahalliy reaktsiyalar rivojlanishi mumkin.
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
beta-laktam antibiotiklariga (penitsillin va sefalosporinlar) allergiya. Shuningdek, sefalosporinlar bilan o‘zaro allergiyani hisobga olish kerak.
Bolalarda foydalanish
Maxsus ko‘rsatma
Har qanday allergik reaksiyalar paydo bo'lganda preparatni kiritishni to'xtatish va mos davolanishni tayinlash zarur. Og'ir va ba'zan o'limga olib keluvchi allergik reaksiyalar, shu jumladan anafilaktik shok rivojlanishi mumkin. Shu sababli, anamnez yig'ishda oldingi penitsillin bilan davolanishning bardoshliligiga e'tibor berish kerak. Agar anamnezda penitsillinga allergiya haqida ma'lumotlar mavjud bo'lsa, preparat qat'iyan kontraindikatdir. Penitsillinga allergik reaksiyalar 5-10% holatlarda tsefalosporinlarga allergik reaksiyalar bilan o'zaro bog'liq bo'lishi mumkin. Shu sababli, anamnezda tsefalosporinlarga allergik reaksiyalar haqida ma'lumotlar bo'lsa, penitsillinlarni tayinlash mumkin emas. Buyrak yetishmovchiligi bo'lganda dozalar KK ga muvofiq kamaytiriladi: KK 10 dan 50 ml/min bo'lganda preparatning sutkalik dozasining 75% kiritiladi, KK 10 ml/min dan kam bo'lganda preparatning sutkalik dozasining 25-50% kiritiladi. 0.6 mln.ME preparatda natriy miqdori 5.5 mg yoki 0.24 mmol bo'lib, bu giponatriyli dietada hisobga olinishi kerak.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Benzatin benzilpenitsillin va NSAID (indometasin, fenilbutazon, salitsilatlar), allopurinol, probenitsid bir vaqtda qo'llanganda, preparatlarning organizmdan chiqarilishida raqobatli inhibitsiya ehtimoli mavjudligini hisobga olish kerak.
Farmakologik ta'siri
Benzatin benzilpenitsillin - G turdagi penisillinlar guruhidan bo'lgan beta-laktam antibiotik bo'lib, uzoq muddatli ta'sirga ega. U hujayra devorining mukopeptid sintezini bostirish orqali sezgir mikroorganizmlarga bakteritsid ta'sir ko'rsatadi. Streptococcus pyogenes A va Treponema pallidumga qarshi samarali bo'lib, ular sifilis va frambesiyani keltirib chiqaradi.
Farmakokinetika
Taqsimlanishi Mushak ichiga inyeksiya qilingandan keyin benzatin benzilpenitsillin juda sekin gidrolizlanib, benzilpenitsillin chiqaradi. Qon zardobidagi Cmax inyeksiyadan keyin 12-24 soatda erishiladi. Uzoq T1/2 preparatning qonda barqaror va uzoq davom etuvchi konsentratsiyasini ta’minlaydi: 2,4 mln ME dozasi yuborilgandan keyin 14-kuni zardob konsentratsiyasi 0,12 mkg/ml ni tashkil qiladi; 1,2 mln ME dozasi yuborilgandan keyin 21-kuni bemorlarning 89-97,4% da uning konsentratsiyasi 0,06 mkg/ml ni tashkil qiladi (1 ME = 0,6 mkg). Preparat suyuqlikda to‘liq diffuziyalanadi, to‘qimada esa juda zaif. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 40-60% ni tashkil qiladi. Biotransformatsiyasi Preparatning biotransformatsiyasi ahamiyatsiz. Chiqarilishi Asosan buyrak orqali chiqariladi. Ekstentsillin platsenta to‘sig‘idan o‘tadi va ona sutida chiqariladi.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Bo‘g‘im revmatizmi qaytalanishining oldini olish: 1 marta mushak ichiga in‘ektsiya har 15 kunda:
Kattalar: 2,4 mln ME;
Bolalar: yoshga qarab 0,6 mln ME - 1,2 mln ME.
Sifilisni davolash: 1 marta mushak ichiga in‘ektsiya har 8 kunda:
Kattalar: 2,4 mln ME.
Frambeziya va pinta (endemik treponematozlar) davolash: 1 marta mushak ichiga in‘ektsiya:
Kattalar: 1,2 - 2,4 mln ME;
45 kg gacha bo‘lgan bolalar: 0,6 mln ME - 1,2 mln ME.
Preparat faqat chuqur mushak ichiga yuboriladi. Preparatni vena ichiga yuborish mumkin emas!
0,6 mln ME uchun flakonga 2 ml in‘ektsiya suyuqligini,
1,2 mln ME uchun 4 ml in‘ektsiya suyuqligini,
2,4 mln ME uchun 8 ml in‘ektsiya suyuqligini kiritib, eritma tayyorlanadi.
Eritmani qo‘llashdan oldin yaxshilab aralashtirish kerak, flakonni kaftlar orasida yumshoq aylantirish orqali ko‘p pufaklar hosil bo‘lishidan saqlanish zarur. Tayyorlangan suspensiyani muzlatgichda 24 soatdan ortiq saqlash mumkin emas.
Homilalik davrida foydalanish
*Ekstentsillin* yo‘ldosh orqali o‘tadi va ona sutida chiqariladi. Homiladorlik davrida preparatni faqat onaga bo‘lgan foyda homila uchun potentsial xavfdan ustun bo‘lgandagina qo‘llash mumkin. Preparat buyurilganida emizishni to‘xtatish tavsiya etiladi.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda dozani KK ga qarab kamaytirish kerak: KK 10-50 ml/min bo'lganda sutkalik dozadan 75% buyuriladi, KK 10 ml/min dan kam bo'lganda sutkalik dozadan 25-50% buyuriladi.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Saqlash shartlari
25°С dan yuqori bo'lmagan haroratda yorug'likdan himoyalangan joyda saqlansin. Bolalar ololmaydigan joyda saqlang!
Preparat ko‘rsatmalar
Sezgir bakteriyalar tomonidan keltirib chiqarilgan infektsiyalarni davolash, shu jumladan: bo‘g‘imlar revmatizmi qaytalanishining oldini olish; sifilis va boshqa treponemalar keltirib chiqaradigan kasalliklarni davolash (frambezya, pinta).
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlilik muddati - 4 yil. O'ramda ko'rsatilganidan keyin ishlatmang. Tayyorlangan Ekstensillin suspenziyasi muzlatkichda 24 soatdan oshmasdan saqlanishi mumkin.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati
Yangilandi: 2025-03-04
×
18+
DIQQAT!
O‘zbekiston Respublikasining “Bolalarni ularning sog‘lig‘iga zarar yetkazuvchi axborotdan himoya qilish
to‘g‘risida” 08.09.2017 yildagi qonuniga muvofiq:
bolalarni ularning hayotiga va (yoki) sog‘lig‘iga xavf soladigan xatti-harakatlarni sodir etishga, shu
jumladan o‘z sog‘lig‘iga zarar yetkazishga, o‘z joniga qasd qilishga va shunday harakatlarni targ‘ib
qilishga undaydigan;
bolalarda alkogolli va tamaki mahsulotlarini, giyohvandlik vositalarini, psixotrop moddalarni yoki aql-iroda
faoliyatiga ta’sir etuvchi boshqa moddalarni iste’mol qilish, qimor o‘yinlarida, ommaviy tartibsizliklarda
ishtirok etish, fohishalik, darbadarlik, tilanchilik yoki g‘ayriijtimoiy xatti-harakatning boshqa shakllari
bilan shug‘ullanish istagini paydo qiladigan;
odamlarga yoki hayvonlarga nisbatan zo‘ravonlik va shafqatsizlik qilish mumkinligini asoslaydigan yoki
oqlaydigan yoxud zo‘ravonlik xatti-harakatlarini amalga oshirishga undaydigan;
oilaviy qadriyatlarni inkor etadigan, axloqsizlikni targ‘ib qiladigan, shuningdek ota-onasiga va oilaning
boshqa a’zolariga nisbatan hurmatsiz munosabatni shakllantiradigan;
g‘ayriqonuniy xulq-atvorni oqlaydigan va huquqbuzarlik sodir etishga olib keladigan;
jamiyatda buzg‘unchilik g‘oyalarini targ‘ib etishga chaqiradigan;
uyatli so‘zlarni o‘z ichiga olgan;
pornografiya xususiyatiga ega bo‘lgan axborotni o‘z ichiga olgan;
g‘ayriqonuniy harakatlar natijasida jabrlangan bolalar to‘g‘risidagi, shu jumladan bunday bolaning
familiyasi, ismi, otasining ismi, uning ota-onasi va boshqa qonuniy vakillarining foto- va videotasvirlari,
bunday bolaning tug‘ilgan sanasi, uning ovozi yozilgan audiotasma, yashash joyi yoki vaqtincha turgan joyi,
o‘qish yoki ish joyi to‘g‘risidagi, bunday bolaning shaxsini bevosita yoxud bilvosita aniqlashga imkon
beradigan boshqa axborotni o‘z ichiga olgan axborot mahsuloti bolalar o‘rtasida tarqatilishi taqiqlangan
axborot mahsulotlari jumlasiga kiradi.
Shunga ko‘ra, davo.uz saytida e’lon qilinayotgan ayrim axborot (xabar, ma’lumot, maqola)lar bolalar uchun
taqiqlangan axborot mahsuloti hisoblanadi va 18 yoshga to‘lmagan shaxslar undan foydalanishi taqiqlanadi.