Остеотриол®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Палексия

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Tapentadol yoki preparatning boshqa yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik; μ-opioid retseptorlarining agonistlari bilan kontrendikatsiya bo‘lgan holatlar, ya'ni nafas olishning jiddiy susayishi (nazorat qilish imkoniyati bo‘lmagan yoki reanimatsiya uskunalari mavjud bo‘lmagan bemorlar), shuningdek, og‘ir bronxial astma yoki giperkapniya bilan bemorlar; paralitik ichak obstruktsiyasi mavjudligi yoki shubhalari; alkogol, uyqu dori-darmonlari, markaziy ta'sir ko‘rsatuvchi analgetiklar va psixotrop dori-darmonlar bilan o'tkir zaharlanish; MAO inhibitori bilan davolashni olgan yoki oxirgi 14 kun ichida qabul qilgan bemorlar; jiddiy buyrak etishmovchiligi; jiddiy jigar etishmovchiligi; 18 yoshgacha bo‘lgan yosh; laktoza defitsiti, laktozaga qarshi intoleransiya, glukoz-galaktoza malyabsorbsiyasi. Ehtiyotkorlik bilan: dori-darmonlarni noto‘g‘ri qo‘llash yoki suiiste'mol qilish xavfi yuqori bo‘lgan bemorlarda; nafas olish funktsiyasining buzilishi; bosh miyada jarohat va ongni susaytirish bilan bemorlar; tarixda konvulsiv sindromi bo‘lgan bemorlar yoki fitillanish xavfini oshiradigan holatlar; o‘rtacha darajadagi jigar etishmovchiligi bo‘lgan bemorlar; safro chiqarish tizimi patologiyasi va o'tkir pankreatit bo‘lgan bemorlar; past qon bosimi bo‘lgan bemorlar. Paleksiyaning dozasini to‘liq bekor qilishdan oldin asta-sekin pasaytirish tavsiya etiladi. Paleksiyani serotoninergik preparatlar bilan birga qo‘llashda ehtiyotkorlik talab etiladi.

Bolalarda foydalanish

Palexia preparatini 18 yoshgacha bo‘lgan bemorlarda qo‘llash mumkin emas, chunki samaradorligi va xavfsizligi bo‘yicha yetarli ma'lumotlar yo‘q.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik davrida tapentadol qo‘llanishi bo‘yicha ma’lumotlar cheklangan. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda tapentadol bilan bog‘liq teratogen ta’sir aniqlanmagan. Biroq, terapevtik dozalardan yuqori dozalarda embriyon rivojlanishining kechikishi va embriotoksiklik (opioid μ-retseptorlari agonistligi bilan bog‘liq markaziy asab tizimi ta’sirlari) aniqlangan. Tapentadol homilador urg‘ochi hayvonlarda nojo‘ya ta’sirlarni chaqirmaydigan dozada qo‘llanganda naslning postnatal rivojlanishiga ta’sir ko‘rsatgan. Homiladorlik davrida Palexia preparatini qo‘llash faqat onaga kutilayotgan foyda homilaga bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lganda mumkin. Tug‘ruq vaqtida tapentadolning ta’siri noma’lum. Tug‘ruq vaqtida yoki tug‘ruq oldidan tapentadol qo‘llash tavsiya etilmaydi. Tapentadolning opioid μ-retseptorlari bilan o‘zaro ta’siri tufayli tapentadol qabul qilgan onalardan tug‘ilgan chaqaloqlar nafas olishni bostirish ehtimoli sababli sinchkovlik bilan kuzatilishi kerak. Tapentadolning ko‘krak suti bilan ajralishi haqida ma’lumotlar cheklangan. Tapentadolning fizikokimyoviy va farmakodinamik/toksikologik ma’lumotlari ko‘krak suti orqali ajralishini ko‘rsatadi, shuning uchun emizikli bolaga ta’sir qilish xavfi chiqarib tashlanmaydi. Palexia preparatini emizish davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Yengil jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda dozani tuzatish talab etilmaydi. O‘rtacha darajadagi jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda Palexia preparatini ehtiyotkorlik bilan belgilash kerak. Bunday bemorlarni davolash 50 mg tapentadol bilan bir kunda bir marta qabul qilinadigan uzaytirilgan ta’sir qiluvchi tabletkalardan boshlanishi kerak. Davolanish analgetik ta’sirni qo‘llab-quvvatlash va qabul qilish darajasini nazorat qilishga qaratilgan bo‘lishi kerak. Og‘ir jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda tajriba yo‘q, shuning uchun bu guruhda qo‘llash qarshi ko‘rsatilgan.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak yetishmovchiligida yengil yoki oʻrtacha darajalarda doza tuzatish talab qilinmaydi. Ogʻir buyrak funksiyasi buzilishlari boʻlgan bemorlarda qoʻllash boʻyicha tajriba mavjud emas, shuning uchun bu guruhdagi bemorlarga preparatni qoʻllash mumkin emas.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish bo'yicha ma'lumotlar juda cheklangan. Belgilar: markaziy analjezik ta'sirga ega va opiat μ-retseptorlari bilan o'zaro ta'sir qiluvchi barcha preparatlarga xos belgilardan - mioz, qayt qilish, kollaps, ongning susayishi komagacha, tutqanoq va nafas olishni to'xtatishgacha bo'lgan depressiya. Davolash: tapentadol bilan dozani oshirib yuborishni davolash opiat μ-retseptorlarining stimulyatsiyasini bartaraf etishga qaratilishi kerak. Dozani oshirib yuborishda asosiy e'tibor nafas yo'llarini ochiq holda ushlab turish va boshqariladigan yoki nazorat qilinadigan o'pka ventilyatsiyasini qo'llashga qaratiladi. Nafas olishni bostirishga qarshi opiat retseptorlari antagonistlari, masalan, nalokson, opioid analgetiklar bilan zaharlanishda nafas olishni tiklash uchun maxsus antidot hisoblanadi. Nafas olishning bostirilishi antagonistik ta'sir davomiyligidan ortiq davom etishi mumkin, shuning uchun antagonistik preparatlarni qo'llash nafas yo'llari, nafas va qon aylanish buzilishlarini nazorat qilishni to'xtatmaydi. Opiat retseptorlari antagonistlariga javob etarli yoki qisqa muddatli bo'lmasa, antagonistik preparatni qo'shimcha ravishda kiritish mumkin. Tishlanmagan tapentadolni chiqarish uchun me'da-ichak trakti tozalanishi mumkin. Faollashtirilgan ko'mir yoki me'dani yuvish preparat qabul qilingandan keyin 2 soat ichida amalga oshirilishi mumkin. Me'da-ichak traktini tozalashdan oldin nafas yo'llari himoya qilinishi kerak.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

O‘rtacha va yuqori darajadagi surunkali og‘riq sindromi. Preparat faqat o‘rtacha va kuchli darajadagi og‘riq sindromida, opioid analgetiklarni qo‘llash zarur bo‘lganda qo‘llaniladi.

Keksa bemorlarda foydalanish

Umuman olganda, jigar va buyrak funksiyasi normal bo‘lgan keksa yoshdagi bemorlarga tavsiya etilgan dozalar buyrak va jigar funksiyasi normal bo‘lgan o‘rta yoshdagi bemorlar uchun dozalar bilan bir xil. Keksa yoshdagi bemorlarda buyrak va jigar funksiyasi kamayishi ehtimoli yuqori bo‘lganligi sababli, doza tanlashda ehtiyotkorlik qilish va tavsiya etilgan dozani oshirmaslik kerak.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Остеотриол®

18+