⌘K

Офлоксацин

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Панклав
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Amoksisillin va klavulon kislotasi kombinatsiyasini qo‘llaganda jigar funktsiyasining buzilishi yoki sariqlikning oldingi epizodlari; 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoki vazni 40 kg dan kam; amoksisillin, klavulon kislotasi va preparatning boshqa komponentlariga, b-laktam antibiotiklariga (masalan, penitsillinlar, tsefalosporinlar) yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan preparatni jigar funktsiyasining buzilishi bilan bemorlarda qo‘llash kerak.
Bolalarda foydalanish
12 yoshgacha va tana vazni 40 kg dan kam bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Hayvonlarda reproduktiv funktsiyaga oid tadqiqotlarda Augmentin® preparatining og'iz orqali va parenteral qo'llanishi teratogen ta'sir ko'rsatmagan. Homilador ayollarda homila pardalarining muddatidan oldin yorilishi bilan bog‘liq yagona tadqiqotda, profilaktik davolanishning yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda nekrotiziruvchi enterokolit rivojlanishi xavfini oshirishi mumkinligi aniqlangan. Barcha dorilar singari, Augmentin® EC homiladorlik davrida ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun potensial xavfdan ustun bo'lgan holatlardan tashqari qo'llash tavsiya etilmaydi. Augmentin® EC preparatini emizish davrida qo'llash mumkin. Ushbu preparatning faol moddalarining iz miqdorlari ko'krak sutiga o'tishi bilan bog'liq sensibilizatsiya, diareya yoki og'iz bo'shlig'i shilliq qavatining kandidiozi rivojlanishi ehtimolidan tashqari, emizikli bolalarda boshqa salbiy ta'sirlar kuzatilmagan. Emizikli bolalarda salbiy ta'sirlar kuzatilsa, emizishni to'xtatish kerak.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Amoksisillin va klavulanov kislotasining kombinatsiyasini qo‘llashda jigar funktsiyasining buzilishi yoki avvalgi sariqlik epizodlari bo‘lgan bemorlarda qo‘llash qarshi ko‘rsatilgan. Jigar funktsiyasining buzilishlari bo‘lgan bemorlarda dori vositasini ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Dozani tuzatish amoksitsillinning maksimal tavsiya etilgan dozasi va KK qiymatiga asoslanadi.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Simptomlari: me'da-ichak trakti va suv-elektrolit muvozanatining buzilishi kuzatilishi mumkin. Ba'zi hollarda, amoksitsillin kristalluriyasi buyrak yetishmovchiligiga olib kelishi mumkin. Shuningdek, buyrak funksiyasi buzilgan va yuqori dozada preparat qabul qilayotgan bemorlarda tirishishlar kuzatilishi mumkin. Davolash: me'da-ichak trakti simptomlari uchun simptomatik terapiya qo‘llanilib, suv-elektrolit muvozanatini normallashtirishga e'tibor qaratiladi. Amoksitsillin va klavulan kislotasining qon oqimidan gemodializ yordamida chiqarilishi mumkin. 51 nafar bola ishtirok etgan toksikologik markazda o'tkazilgan prospektiv tadqiqot natijalari shuni ko'rsatdiki, amoksitsillinning 250 mg/kg dan kam dozada yuborilishi klinik jihatdan muhim simptomlarga olib kelmagan va me'da yuvish talab qilinmagan.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, original qadoqda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Bakterial infeksiyalar, preparatga sezgir mikroorganizmlar tomonidan chaqirilgan infeksiyalar: yuqori nafas yo‘llari va LOR-organlari infeksiyalari (masalan, qaytalanuvchi tonzillit, sinusit, o‘rta otit), odatda Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae*, Moraxella catarrhalis*, Streptococcus pyogenes tomonidan chaqirilgan; quyi nafas yo‘llari infeksiyalari (masalan, surunkali bronxitning zo‘rayishi, lobar pnevmoniya va bronxopnevmoniya), odatda Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae* va Moraxella catarrhalis* tomonidan chaqirilgan (250 mg/125 mg tabletkalardan tashqari); siydik-chiqarish yo‘llari infeksiyalari: sistit, uretrit, pielonefrit, ayollar jinsiy organlari infeksiyalari, odatda Enterobacteriaceae oilasiga mansub turlar (asosan Escherichia coli*), Staphylococcus saprophyticus va Enterococcus turiga mansub mikroorganizmlar tomonidan chaqiriladi; Neisseria gonorrhoeae* tomonidan chaqirilgan gonoreya (250 mg/125 mg tabletkalardan tashqari); odatda Staphylococcus aureus*, Streptococcus pyogenes va Bacteroides* turiga mansub mikroorganizmlar tomonidan chaqiriladigan teri va yumshoq to‘qimalar infeksiyalari; suyak va bo‘g‘im infeksiyalari (masalan, osteomiyelit, odatda Staphylococcus aureus* tomonidan chaqirilgan), zarurat bo‘lsa, uzoq muddatli terapiya; odontogen infeksiyalar (masalan, parodontit, yuqori jag‘ sinusiti, og‘ir tish absessi tarqalayotgan flegmon bilan) – 500 mg/125 mg yoki 875 mg/125 mg tabletkalar uchun; boshqa aralash infeksiyalar (masalan, sepsisli abort, tug‘ruqdan keyingi sepsis, intraabdominal sepsis) step terapiya doirasida. *Ko‘rsatilgan mikroorganizmlar turining ayrim vakillari β-laktamaza ishlab chiqaradi, bu esa ularni amoksitsillin ta’siriga chidamli qiladi. Amoksitsillinga sezgir mikroorganizmlar tomonidan chaqirilgan infeksiyalarni Augmentin® preparati bilan davolash mumkin, chunki amoksitsillin uning faol tarkibiy qismlaridan biridir. Augmentin® preparati, shuningdek, amoksitsillinga sezgir mikroorganizmlar hamda β-laktamaza ishlab chiqaruvchi va amoksitsillin-klavulan kislotasi kombinatsiyasiga sezgir mikroorganizmlar tomonidan chaqirilgan aralash infeksiyalarni davolash uchun ham qo‘llaniladi. Bakteriyalarning amoksitsillin va klavulan kislotasi kombinatsiyasiga sezgirligi mintaqaga va vaqt o‘tishi bilan o‘zgarishi mumkin. Iloji boricha mahalliy sezgirlik ma’lumotlari hisobga olinishi kerak. Zarurat bo‘lsa, mikrobiologik namunalar yig‘ilishi va bakterial sezgirlikka analiz o‘tkazilishi lozim.
Keksa bemorlarda foydalanish
Dozalash rejimini tuzatish talab etilmaydi.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 3 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04