Офлоксацин

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Панклав 2X

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Amoksisillin va klavulon kislotasi kombinatsiyasini qo‘llaganda jigar funktsiyasining buzilishi yoki sariqlikning oldingi epizodlari; 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoki vazni 40 kg dan kam; amoksisillin, klavulon kislotasi va preparatning boshqa komponentlariga, b-laktam antibiotiklariga (masalan, penitsillinlar, tsefalosporinlar) yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan preparatni jigar funktsiyasining buzilishi bilan bemorlarda qo‘llash kerak.

Bolalarda foydalanish

12 yoshgacha va tana vazni 40 kg dan kam bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Hayvonlarda reproduktiv funktsiyaga oid tadqiqotlarda Augmentin® preparatining og'iz orqali va parenteral qo'llanishi teratogen ta'sir ko'rsatmagan. Homilador ayollarda homila pardalarining muddatidan oldin yorilishi bilan bog‘liq yagona tadqiqotda, profilaktik davolanishning yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda nekrotiziruvchi enterokolit rivojlanishi xavfini oshirishi mumkinligi aniqlangan. Barcha dorilar singari, Augmentin® EC homiladorlik davrida ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun potensial xavfdan ustun bo'lgan holatlardan tashqari qo'llash tavsiya etilmaydi. Augmentin® EC preparatini emizish davrida qo'llash mumkin. Ushbu preparatning faol moddalarining iz miqdorlari ko'krak sutiga o'tishi bilan bog'liq sensibilizatsiya, diareya yoki og'iz bo'shlig'i shilliq qavatining kandidiozi rivojlanishi ehtimolidan tashqari, emizikli bolalarda boshqa salbiy ta'sirlar kuzatilmagan. Emizikli bolalarda salbiy ta'sirlar kuzatilsa, emizishni to'xtatish kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar faoliyati buzilgan bemorlarda preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. Anamnezda amoksitsillin va klavulan kislotasi kombinatsiyasi bilan davolanish paytida sariqlik yoki jigar faoliyati buzilishlari holatlari bo‘lgan bemorlarda preparatni qo‘llash mumkin emas.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

KK 30 ml/min dan kam boʻlgan buyrak funksiyasi buzilishlari boʻlgan bemorlarda preparatni qoʻllash mumkin emas.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlar. Me’da-ichak yo‘li va suv-elektrolit muvozanati buzilishi simptomlari kuzatilishi mumkin. Amoksitsillin kristalluriyasi kuzatilgan, ba’zi holatlarda bu buyrak yetishmovchiligiga olib kelgan. Davolash. Me’da-ichak yo‘li simptomlari paydo bo‘lganda – simptomatik terapiya, suv-elektrolit muvozanatini normallashtirishga alohida e’tibor qaratish lozim. Amoksitsillin va klavulan kislotasini gemodializ yordamida qondan chiqarish mumkin.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, original qadoqda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Bakterial infeksiyalar, preparatga sezgir mikroorganizmlar tomonidan chaqirilgan infeksiyalar: yuqori nafas yo‘llari va LOR-organlari infeksiyalari (masalan, qaytalanuvchi tonzillit, sinusit, o‘rta otit), odatda Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae*, Moraxella catarrhalis*, Streptococcus pyogenes tomonidan chaqirilgan; quyi nafas yo‘llari infeksiyalari (masalan, surunkali bronxitning zo‘rayishi, lobar pnevmoniya va bronxopnevmoniya), odatda Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae* va Moraxella catarrhalis* tomonidan chaqirilgan (250 mg/125 mg tabletkalardan tashqari); siydik-chiqarish yo‘llari infeksiyalari: sistit, uretrit, pielonefrit, ayollar jinsiy organlari infeksiyalari, odatda Enterobacteriaceae oilasiga mansub turlar (asosan Escherichia coli*), Staphylococcus saprophyticus va Enterococcus turiga mansub mikroorganizmlar tomonidan chaqiriladi; Neisseria gonorrhoeae* tomonidan chaqirilgan gonoreya (250 mg/125 mg tabletkalardan tashqari); odatda Staphylococcus aureus*, Streptococcus pyogenes va Bacteroides* turiga mansub mikroorganizmlar tomonidan chaqiriladigan teri va yumshoq to‘qimalar infeksiyalari; suyak va bo‘g‘im infeksiyalari (masalan, osteomiyelit, odatda Staphylococcus aureus* tomonidan chaqirilgan), zarurat bo‘lsa, uzoq muddatli terapiya; odontogen infeksiyalar (masalan, parodontit, yuqori jag‘ sinusiti, og‘ir tish absessi tarqalayotgan flegmon bilan) – 500 mg/125 mg yoki 875 mg/125 mg tabletkalar uchun; boshqa aralash infeksiyalar (masalan, sepsisli abort, tug‘ruqdan keyingi sepsis, intraabdominal sepsis) step terapiya doirasida. *Ko‘rsatilgan mikroorganizmlar turining ayrim vakillari β-laktamaza ishlab chiqaradi, bu esa ularni amoksitsillin ta’siriga chidamli qiladi. Amoksitsillinga sezgir mikroorganizmlar tomonidan chaqirilgan infeksiyalarni Augmentin® preparati bilan davolash mumkin, chunki amoksitsillin uning faol tarkibiy qismlaridan biridir. Augmentin® preparati, shuningdek, amoksitsillinga sezgir mikroorganizmlar hamda β-laktamaza ishlab chiqaruvchi va amoksitsillin-klavulan kislotasi kombinatsiyasiga sezgir mikroorganizmlar tomonidan chaqirilgan aralash infeksiyalarni davolash uchun ham qo‘llaniladi. Bakteriyalarning amoksitsillin va klavulan kislotasi kombinatsiyasiga sezgirligi mintaqaga va vaqt o‘tishi bilan o‘zgarishi mumkin. Iloji boricha mahalliy sezgirlik ma’lumotlari hisobga olinishi kerak. Zarurat bo‘lsa, mikrobiologik namunalar yig‘ilishi va bakterial sezgirlikka analiz o‘tkazilishi lozim.

Keksa bemorlarda foydalanish

65 yoshdan oshgan keksa bemorlarda dozani to‘g‘rilash zaruriyati yo‘q.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Офлоксацин

18+