Панцеф®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Парлодел®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Boshqarilmaydigan arteriyal gipertenziya; gestoz (shu jumladan, eklampsiya, preeklampsiya); homiladorlik va tug‘ilishdan keyingi davrda arteriyal gipertenziya; IKB va boshqa jiddiy yurak-qon tomir kasalliklari; hozirgi va/yoki tarixda jiddiy psixik kasalliklar; 7 yoshgacha bo‘lgan bola yoshi (dori qo‘llash tajribasi cheklangan); dori tarkibiga sezgirlik; alkaloidlar bilan sezgirlik. Prementstrual sindromi va benign ko‘krak kasalliklarini davolashda ishlatilishi tavsiya etilmaydi, chunki klinik ma'lumotlar cheklangan.

Bolalarda foydalanish

Qo‘llashga qarshi ko‘rsatma: 7 yoshgacha bo‘lgan bolalar (preparatni qo‘llash tajribasi cheklangan). Parlodell® preparatini 7 yoshdan katta bolalar va o‘smirlar uchun prolaktinoma va akromegaliya bilan qo‘llashning xavfsizligi va samaradorligi tasdiqlangan. Klinika tadqiqotlari va amaliyotda preparatning o‘zlashtirilishi bolalar va kattalarda bir xil bo‘lgan. Ushbu toifadagi bemorlarda preparatga oldindan bashorat qilib bo‘lmaydigan sezuvchanlikni hisobga olish kerak.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Rejalashtirilayotgan homiladorlik tasdiqlangach, Parlodela qabulini boshqa dori vositalari kabi bekor qilish kerak, zarurat bo'lmagan taqdirda tibbiy ko'rsatmalar bo'yicha davoni davom ettirish tavsiya etiladi. Homiladorlikda Parlodela qabulini to'xtatish uning o'z-o'zidan uzilish holatlari chastotasini oshirmagan. Klinik tajriba shuni ko'rsatadiki, Parlodela homiladorlikda qo'llanilishi uning davomiga yoki yakuniga salbiy ta'sir ko'rsatmaydi. Gipofiz adenomalari bilan og'rigan homilador ayollarda Parlodela bekor qilingandan so'ng butun homiladorlik davomida bemorlarni diqqat bilan kuzatish kerak. Prolaktinoma o'sishining kuchayishi belgilari, masalan, bosh og'rig'i yoki ko'rish maydonlari torayishi paydo bo'lsa, Parlodela bilan davolash qayta tiklanishi yoki jarrohlik aralashuv amalga oshirilishi mumkin. Laktatsiya davrida Parlodela faqat ko'rsatmalar bo'yicha qo'llanadi. Preparat laktatsiyani to'xtatadi, shuning uchun emizikli onalarga tavsiya etilmaydi. Parlodela bilan davolash tug'ilish qobiliyatini tiklashi mumkin. Shu sababli, homiladorlikni istamagan reproduktiv yoshdagi ayollar ishonchli kontratseptsiya usulini qo'llashlari kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Portal gipertenziya (shu jumladan, jigar sirrozi) bo‘lgan bemorlarga preparatni qo‘llash mumkin emas.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlar. Faqat Parlodel dozasi oshirib yuborilganda o‘lim holatlari qayd etilmagan. Bugungi kunda ma’lum bo‘lgan maksimal bir martalik Parlodel doza 325 mg ni tashkil etadi. Dozadan oshirib yuborilganda ko‘ngil aynishi, qusish, bosh aylanishi, arterial gipotenziya, holatga bog‘liq gipotenziya, taxikardiya, uyquchanlik, letarjiya, gallyutsinatsiyalar kuzatilgan. Bolalarda (ayrim xabarlar) Parlodel tasodifan qabul qilinganda qusish, isitma va uyquchanlik rivojlangan. Bemorlar ahvoli spontan ravishda yoki mos davolashdan so‘ng bir necha soatda yaxshilangan. Davolash: dozadan oshirib yuborilganda faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish tavsiya etiladi; preparat qabul qilingandan keyin darhol me’dani yuvish mumkin. O‘tkir zaharlanishni davolash simptomatik. Qusishni yoki gallyutsinatsiyalarni bartaraf etish uchun metoklopramid tayinlanishi mumkin.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda 15-25°C haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Hayz siklining buzilishi, ayollarda bepushtlik; prolaktin bilan bog‘liq kasalliklar va holatlar, gipreprolaktinemiya bilan yoki u holda: amenoreya (galaktoreya bilan yoki usiz), oligomenoreya; lutein fazasining yetishmovchiligi; dori vositalari (masalan, ayrim psixotrop yoki antigipertenziv preparatlar) sababli yuzaga kelgan ikkilamchi gipreprolaktinemiya. Prolaktin bilan bog‘liq bo‘lmagan ayollarda bepushtlik: tuxumdonlar polikistoz sindromi; anovulyatsion sikllar (antiestrogenlar, masalan, klomifen bilan birga). Erkaklarda gipreprolaktinemiya: prolaktin bilan bog‘liq gipogonadizm (oligospermiya, libido yo‘qolishi, impotentsiya). Prolaktinomalar: gipofizning prolaktin ajratuvchi mikro- va makroadenomalarini konservativ davolash; o‘simta hajmini kamaytirish va olib tashlashni osonlashtirish uchun operatsiyadan oldingi tayyorgarlik; prolaktin darajasi yuqori bo‘lib qolgan hollarda operatsiyadan keyingi davolash. Akromegaliya: qo‘shimcha vosita sifatida yoki ayrim hollarda jarrohlik yoki nurli davolashga alternativa sifatida. Laktatsiyani bostirish: tibbiy ko‘rsatmalar bo‘yicha tug‘ruqdan keyingi laktatsiyani oldini olish yoki to‘xtatish, shu jumladan tug‘ruqdan keyingi mastitning boshlang‘ich bosqichida; abortdan keyin laktatsiyani oldini olish. Parkinson kasalligi: idiopatik Parkinson kasalligi va postensefalitik parkinsonizmning barcha bosqichlarida – monoterapiya yoki boshqa parkinsonizmga qarshi vositalar bilan kombinatsiyada.

Keksa bemorlarda foydalanish

Klinik tadqiqotlarda 65 yosh va undan katta yoshdagi bemorlar soni Parlodel bilan davolanishning yosh bemorlarga nisbatan samaradorligini taqqoslash uchun yetarli bo'lmagan. Biroq, klinik tadqiqotlarda va tibbiy amaliyotda preparatning 65 yoshdan katta va yosh bemorlarda bir xil darajada o'zlashtirilgani qayd etilgan. Ushbu bemorlar toifasida preparatni o'zlashtirish qiyin oldindan bashorat qilinadiganligini hisobga olish lozim.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Панцеф®

18+