⌘K

Арбидол®

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Арбидол®
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Azelastinga yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; 4 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi; homiladorlikning birinchi trimestri.
Bolalarda foydalanish
18 yoshgacha qo‘llash mumkin emas.
Maxsus ko‘rsatma
Preparatni qabul qilish bo'yicha tavsiya etilgan sxema va davomiylikka rioya qilish kerak. Bir dozani qabul qilish o'tkazib yuborilganda, iloji boricha tezroq qabul qilish va preparatni qabul qilishni boshlagan sxema bo'yicha davom ettirish kerak. Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri: Markaziy neyrotrop faollik ko‘rsatmaydi va yuqori diqqatni jamlash va tezkor psixomotor reaktsiyalarni talab qiladigan kasb egalari, jumladan, transport haydovchilari, operatorlar tibbiy amaliyotda qo‘llanishi mumkin.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Boshqa dori vositalari bilan bir vaqtda qo‘llanganda nojo‘ya ta’sirlar qayd etilmagan.
Farmakologik ta'siri
Viruslarga qarshi preparat. Maxsus ravishda in vitro gripp A va B viruslarini (Influenza virus A, B), shu jumladan yuqori patogenlikka ega bo‘lgan A(H1N1)pdm09 va A(H5N1) subtiplarini, shuningdek, boshqa O‘RVI qo‘zg‘atuvchilarini (koronavirus, og‘ir o‘tkir respirator sindrom (O‘ORS) bilan bog‘liq, rinovirus, adenovirus, respirator-sintsitial virus, paragripp virus) bostiradi. Antiviral ta'sir mexanizmi bo‘yicha fuzion ingibitorlarga tegishli bo‘lib, virus gemagglutinini bilan o‘zaro ta'sir qiladi va virus lipid qobig‘i bilan hujayra membranalari o‘rtasidagi birlashuvni oldini oladi. O‘rtacha immunomodulyatsion ta'sir ko‘rsatadi, organizmning virusli infeksiyalarga qarshi chidamliligini oshiradi. Interferon-induktsiyalovchi faollikka ega – sichqonlarda olib borilgan tadqiqotda interferon induksiyasi 16 soat ichida kuzatilgan va yuqori interferon titrlari 48 soat davomida qonda saqlangan. Immunitetning hujayraviy va gumoral reaksiyalarini rag‘batlantiradi: qon tarkibidagi limfotsitlar sonini, xususan T-hujayralar (CD3) sonini oshiradi, T-yordamchilar (CD4) sonini oshiradi, T-supressorlar (CD8) darajasiga ta'sir qilmaydi, immunoregulyatsion indeksni normallashtiradi, makrofaglarning fagotsitar funksiyasini stimulyatsiya qiladi va tabiiy qotil hujayralar (NK-hujayralar) sonini oshiradi. Virusli infeksiyalarni davolashda terapevtik samaradorligi kasallikning davomiyligi va og‘irligini, shuningdek, virusli infeksiya bilan bog‘liq asoratlar va surunkali bakterial kasalliklarning avj olishi chastotasini kamaytirishda namoyon bo‘ladi. Toksikligi past preparatlar qatoriga kiradi (LD50 >4 g/kg). Tavsiya etilgan dozalarda og‘iz orqali qo‘llanganda inson organizmiga salbiy ta'sir ko‘rsatmaydi.
Farmakokinetika
So‘rilishi va taqsimlanishi Me’da-ichak traktidan tez so‘riladi. Qon plazmasidagi Cmax 1,5 soatda erishiladi. Umifenovir organizmning organ va to‘qimalariga tez taqsimlanadi. Metabolizm va chiqarilishi Jigarda metabolizmga uchraydi. T1/2 17-21 soat. Dozaning taxminan 40% o‘zgarmagan holda chiqariladi, asosan safro (38,9%) va oz miqdorda buyraklar orqali (0,12%). Birinchi sutka davomida dozaning 90% chiqariladi.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Ichga qabul qilish, ovqatlanishdan oldin. Bir martalik doza: 6 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun — 100 mg (1 kapsula), 12 yoshdan katta bolalar va kattalar uchun — 200 mg (2 ta 100 mg kapsula). Gripp va boshqa O‘RVI ning noaniq profilaktikasi va davolash Profilaktika: Gripp va O‘RVI epidemiyasi davrida: 6 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar — 100 mg, 12 yoshdan katta bolalar va kattalar — 200 mg, haftada 2 marta, 3 hafta davomida. Gripp va boshqa O‘RVI bilan kasallanganlar bilan bevosita aloqa qilganda: 6 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar — 100 mg, 12 yoshdan katta bolalar va kattalar — 200 mg, kuniga 1 marta, 10-14 kun davomida. Gripp va boshqa O‘RVI davolash: 6 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar — 100 mg, 12 yoshdan katta bolalar va kattalar — 200 mg, kuniga 4 marta (har 6 soatda) 5 kun davomida. O‘tkir rotavirusli ichak infeksiyalarini kompleks davolash (6 yoshdan katta bolalarda): 6 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar — 100 mg, 12 yoshdan katta bolalar — 200 mg, kuniga 4 marta (har 6 soatda) 5 kun davomida. Surunkali bronxit, pnevmoniya va qaytalanuvchi gerpes infeksiyalarini kompleks davolash 6 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar — 100 mg, 12 yoshdan katta bolalar va kattalar — 200 mg, kuniga 4 marta (har 6 soatda) 5-7 kun davomida, so‘ngra 4 hafta davomida haftada 2 marta bir martalik dozada qabul qilinadi. Amaliyotdan keyingi asoratlarning oldini olish 6 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar — 100 mg, 12 yoshdan katta bolalar va kattalar — 200 mg, operatsiyadan 2 kun oldin, keyin operatsiyadan 2 va 5 kun o‘tib qabul qilinadi.
Homilalik davrida foydalanish
Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda homiladorlik jarayoni, embrion va homila rivojlanishi, tug‘ruq faoliyati va postnatal rivojlanishga zararli ta’sirlar aniqlanmagan. Arbidol® preparatini homiladorlikning I uch oyligida qo‘llash mumkin emas. Homiladorlikning II va III uch oyliklarida Arbidol® faqat grippni davolash va profilaktika qilish uchun va faqat ona uchun kutilayotgan foyda homilaga bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lganda qo‘llanishi mumkin. Foyda/xavf nisbatini davolovchi shifokor aniqlaydi. Arbidol®ning emizikli ayollarda ko‘krak suti bilan ajralishi noma'lum. Arbidol® qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish kerak.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Preparatni dozadan oshirib yuborish holatlari qayd etilmagan.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Kattalar va bolalarda profilaktika va davolash: gripp A va B, boshqa O'RVI; 6 yoshdan katta bolalarda rotavirus etiologiyali o'tkir ichak infeksiyalarini kompleks davolash; surunkali bronxit, pnevmoniya va qaytalanuvchi gerpes infeksiyasini kompleks terapiya tarkibida; operatsiyadan keyingi infeksion asoratlarni oldini olish.
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04