Арбидол®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Арбидол®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Umifenovir yoki preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik; 3 yoshgacha bo‘lgan yosh; homiladorlikning I trimestri; emizish davri.

Bolalarda foydalanish

10 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Preparatni qabul qilish bo'yicha tavsiya etilgan sxema va davomiylikka rioya qilish kerak. Bir dozani qabul qilish o'tkazib yuborilganda, iloji boricha tezroq qabul qilish va preparatni qabul qilishni boshlagan sxema bo'yicha davom ettirish kerak. Agar Arbidol® preparatini gripp va boshqa O‘RVI davolashda 3 kun davomida qabul qilingandan keyin kasallik simptomlari, jumladan, yuqori harorat (38°C va undan yuqori) saqlanib qolsa, preparatni qabul qilish maqsadga muvofiqligini baholash uchun shifokorga murojaat qilish kerak. Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri: Markaziy neyrotrop faollik ko‘rsatmaydi va yuqori diqqatni jamlash va harakatlarni muvofiqlashtirishni talab qiladigan kasb egalari, jumladan, transport haydovchilari, operatorlar tibbiy amaliyotda qo‘llanishi mumkin.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Boshqa dori vositalari bilan bir vaqtda qo‘llanganda nojo‘ya ta’sirlar qayd etilmagan. Arbidol® preparatining boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’sirini o‘rganishga bag‘ishlangan maxsus klinik tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Klinik tadqiqot sharoitida isitmani tushiruvchi, mukolitik va mahalliy tomirlarni toraytiruvchi dori vositalari bilan salbiy o‘zaro ta’sirlar qayd etilmagan.

Farmakologik ta'siri

Viruslarga qarshi preparat. Maxsus ravishda in vitro gripp A va B viruslarini (Influenza virus A, B), shu jumladan yuqori patogenlikka ega bo‘lgan A(H1N1)pdm09 va A(H5N1) subtiplarini, shuningdek, boshqa O‘RVI qo‘zg‘atuvchilarini (koronavirus, og‘ir o‘tkir respirator sindrom (O‘ORS) bilan bog‘liq, rinovirus, adenovirus, respirator-sintsitial virus, paragripp virus) bostiradi. Antiviral ta'sir mexanizmi bo‘yicha fuzion ingibitorlarga tegishli bo‘lib, virus gemagglutinini bilan o‘zaro ta'sir qiladi va virus lipid qobig‘i bilan hujayra membranalari o‘rtasidagi birlashuvni oldini oladi. O‘rtacha immunomodulyatsion ta'sir ko‘rsatadi, organizmning virusli infeksiyalarga qarshi chidamliligini oshiradi. Interferon-induktsiyalovchi faollikka ega – sichqonlarda olib borilgan tadqiqotda interferon induksiyasi 16 soat ichida kuzatilgan va yuqori interferon titrlari 48 soat davomida qonda saqlangan. Immunitetning hujayraviy va gumoral reaksiyalarini rag‘batlantiradi: qon tarkibidagi limfotsitlar sonini, xususan T-hujayralar (CD3) sonini oshiradi, T-yordamchilar (CD4) sonini oshiradi, T-supressorlar (CD8) darajasiga ta'sir qilmaydi, immunoregulyatsion indeksni normallashtiradi, makrofaglarning fagotsitar funksiyasini stimulyatsiya qiladi va tabiiy qotil hujayralar (NK-hujayralar) sonini oshiradi. Virusli infeksiyalarni davolashda terapevtik samaradorligi kasallikning davomiyligi va og‘irligini, shuningdek, virusli infeksiya bilan bog‘liq asoratlar va surunkali bakterial kasalliklarning avj olishi chastotasini kamaytirishda namoyon bo‘ladi. Toksikligi past preparatlar qatoriga kiradi (LD50 >4 g/kg). Tavsiya etilgan dozalarda og‘iz orqali qo‘llanganda inson organizmiga salbiy ta'sir ko‘rsatmaydi.

Farmakokinetika

So‘rilishi va taqsimlanishi Tez so‘riladi va organizmning organ va to‘qimalariga tarqaladi. Umifenovirning 200 mg dozasi qabul qilinganda plazmada Cmax ga 1 soatda erishiladi, Vd – 1432 l. Metabolizm va chiqarilishi Jigarda metabolizmga uchraydi. O‘rtacha T1/2 11 soatni tashkil etadi. Dozaning taxminan 40% o‘zgarmagan holda chiqariladi, asosan safro (38,9%) va oz miqdorda buyraklar orqali (0,12%). Dozaning 90% birinchi sutka davomida chiqariladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Ichga qabul qilish, ovqatdan oldin. Bir martalik doza (yoshga qarab): 3 yoshdan 6 yoshgacha: 50 mg (1 tabletka) 6 yoshdan 12 yoshgacha: 100 mg (2 tabletka) 12 yoshdan katta va kattalar: 200 mg (4 tabletka) Qo‘llash sxemasi (kasallikka qarab): Gripp va boshqa O‘RVI epidemiyasi davrida noaniq profilaktika: 3 yoshdan katta bolalar va kattalar uchun bir martalik doza haftada 2 marta, 3 hafta davomida. Gripp va boshqa O‘RVI bilan kasallanganlar bilan bevosita aloqa qilganda noaniq profilaktika: bir martalik doza kuniga 1 marta, 10-14 kun davomida. Gripp va boshqa O‘RVI ning asoratsiz shaklida davolash: bir martalik doza kuniga 4 marta (har 6 soatda), 5 kun davomida. 3 yoshdan katta bolalarda o‘tkir rotavirusli ichak infeksiyalarini kompleks davolash: bir martalik doza kuniga 4 marta (har 6 soatda), 5 kun davomida. 3 yoshdan katta bolalar va kattalarda surunkali bronxit, pnevmoniya va gerpes infeksiyalarini kompleks davolash: bir martalik doza kuniga 4 marta (har 6 soatda), 5-7 kun davomida, so‘ngra haftada 2 marta bir martalik doza 4 hafta davomida qabul qilinadi. Amaliyotdan keyingi infeksion asoratlarning oldini olish: bir martalik doza operatsiyadan 2 kun oldin, keyin operatsiyadan 2 va 5 kun o‘tib qabul qilinadi. Preparatni gripp va boshqa O‘RVI ning birinchi simptomlari paydo bo‘lgandan keyin qabul qilish kerak, kasallik boshlanganidan keyin 3 kundan kechiktirmaslik maqsadga muvofiq. Agar Arbidol® preparatini qabul qilgandan keyin 3 kun o‘tgach ham gripp va boshqa O‘RVI simptomlari, jumladan yuqori harorat (38°C va undan yuqori) saqlanib qolsa, bemorga preparatni qabul qilishning to‘g‘riligini baholash uchun shifokor bilan maslahatlashish kerak. Preparatni faqat ko‘rsatilgan holatlar, qo‘llash usuli va dozalar bo‘yicha qabul qilish lozim.

Homilalik davrida foydalanish

Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda homiladorlik jarayoni, embrion va homila rivojlanishi, tug‘ruq faoliyati va postnatal rivojlanishga zararli ta’sirlar aniqlanmagan. Arbidol® preparatini homiladorlikning I uch oyligida qo‘llash mumkin emas. Homiladorlikning II va III uch oyliklarida Arbidol® faqat grippni davolash va profilaktika qilish uchun va faqat ona uchun kutilayotgan foyda homilaga bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lganda qo‘llanishi mumkin. Foyda/xavf nisbatini davolovchi shifokor aniqlaydi. Arbidol®ning emizikli ayollarda ko‘krak suti bilan ajralishi noma'lum. Arbidol® qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Preparatni dozadan oshirib yuborish holatlari qayd etilmagan.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Kattalar va bolalarda profilaktika va davolash: gripp A va B, boshqa O'RVI; 6 yoshdan katta bolalarda rotavirus etiologiyali o'tkir ichak infeksiyalarini kompleks davolash; surunkali bronxit, pnevmoniya va qaytalanuvchi gerpes infeksiyasini kompleks terapiya tarkibida; operatsiyadan keyingi infeksion asoratlarni oldini olish.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Арбидол®

18+