Preparatga yuqori sezuvchanlik; 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar.
Bolalarda foydalanish
10 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.
Maxsus ko‘rsatma
Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri: Markaziy neyrotrop faollik ko‘rsatmaydi va yuqori diqqatni jamlash va harakatlarni muvofiqlashtirishni talab qiladigan kasb egalari, jumladan, transport haydovchilari, operatorlar tibbiy amaliyotda qo‘llanishi mumkin.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Boshqa dori vositalari bilan bir vaqtda qo‘llanganda nojo‘ya ta’sirlar qayd etilmagan.
Farmakologik ta'siri
Viruslarga qarshi preparat. Maxsus ravishda in vitro gripp A va B viruslarini (Influenza virus A, B), shu jumladan yuqori patogenlikka ega bo‘lgan A(H1N1)pdm09 va A(H5N1) subtiplarini, shuningdek, boshqa O‘RVI qo‘zg‘atuvchilarini (koronavirus, og‘ir o‘tkir respirator sindrom (O‘ORS) bilan bog‘liq, rinovirus, adenovirus, respirator-sintsitial virus, paragripp virus) bostiradi. Antiviral ta'sir mexanizmi bo‘yicha fuzion ingibitorlarga tegishli bo‘lib, virus gemagglutinini bilan o‘zaro ta'sir qiladi va virus lipid qobig‘i bilan hujayra membranalari o‘rtasidagi birlashuvni oldini oladi. O‘rtacha immunomodulyatsion ta'sir ko‘rsatadi, organizmning virusli infeksiyalarga qarshi chidamliligini oshiradi. Interferon-induktsiyalovchi faollikka ega – sichqonlarda olib borilgan tadqiqotda interferon induksiyasi 16 soat ichida kuzatilgan va yuqori interferon titrlari 48 soat davomida qonda saqlangan. Immunitetning hujayraviy va gumoral reaksiyalarini rag‘batlantiradi: qon tarkibidagi limfotsitlar sonini, xususan T-hujayralar (CD3) sonini oshiradi, T-yordamchilar (CD4) sonini oshiradi, T-supressorlar (CD8) darajasiga ta'sir qilmaydi, immunoregulyatsion indeksni normallashtiradi, makrofaglarning fagotsitar funksiyasini stimulyatsiya qiladi va tabiiy qotil hujayralar (NK-hujayralar) sonini oshiradi. Virusli infeksiyalarni davolashda terapevtik samaradorligi kasallikning davomiyligi va og‘irligini, shuningdek, virusli infeksiya bilan bog‘liq asoratlar va surunkali bakterial kasalliklarning avj olishi chastotasini kamaytirishda namoyon bo‘ladi. Toksikligi past preparatlar qatoriga kiradi (LD50 >4 g/kg). Tavsiya etilgan dozalarda og‘iz orqali qo‘llanganda inson organizmiga salbiy ta'sir ko‘rsatmaydi.
Farmakokinetika
So‘rilishi va taqsimlanishi Tez so‘riladi va organizmning organ va to‘qimalariga tarqaladi. Umifenovirning 200 mg dozasi qabul qilinganda plazmada Cmax ga 1 soatda erishiladi, Vd – 1432 l. Metabolizm va chiqarilishi Jigarda metabolizmga uchraydi. O‘rtacha T1/2 11 soatni tashkil etadi. Dozaning taxminan 40% o‘zgarmagan holda chiqariladi, asosan safro (38,9%) va oz miqdorda buyraklar orqali (0,12%). Dozaning 90% birinchi sutka davomida chiqariladi.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Ichga qabul qilish, ovqatdan oldin. Kattalar va 12 yoshdan katta bolalar uchun bir martalik doza — 200 mg (1 kapsula).
Gripp va boshqa O‘RVI ning noaniq profilaktikasi va davolash:
Profilaktika: Gripp va boshqa O‘RVI epidemiyasi davrida — 200 mg (1 kapsula) haftada 2 marta, 3 hafta davomida.
Gripp va boshqa O‘RVI bilan kasallanganlar bilan bevosita aloqa qilganda — 200 mg (1 kapsula) kuniga 1 marta, 10-14 kun davomida.
Gripp va boshqa O‘RVI davolash:
Asoratlarsiz: 200 mg (1 kapsula) kuniga 4 marta (har 6 soatda), 5 kun davomida.
Asoratlar (bronxit, pnevmoniya) rivojlangan holatda: 200 mg (1 kapsula) kuniga 4 marta (har 6 soatda), 5 kun davomida, so‘ngra haftasiga 1 marta, 4 hafta davomida.
12 yoshdan katta bolalarda rotavirus etiologiyali o‘tkir ichak infeksiyalarini kompleks davolash:
200 mg (1 kapsula) kuniga 4 marta (har 6 soatda), 5 kun davomida.
Og‘ir o‘tkir respirator sindrom (O‘ORS):
Profilaktika (kasallangan bilan aloqa qilinganda): 200 mg (1 kapsula) kuniga 1 marta, 12-14 kun davomida.
Davolash: 200 mg (1 kapsula) kuniga 2 marta, 8-10 kun davomida.
Surunkali bronxit, pnevmoniya va gerpes infeksiyalarini kompleks davolash:
200 mg (1 kapsula) kuniga 4 marta (har 6 soatda), 5-7 kun davomida, so‘ngra haftasiga 2 marta, 4 hafta davomida.
Amaliyotdan keyingi infeksion asoratlar profilaktikasi:
200 mg (1 kapsula) operatsiyadan 2 kun oldin, so‘ngra operatsiyadan 2 va 5 kun o‘tib.
Homilalik davrida foydalanish
Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda homiladorlik jarayoni, embrion va homila rivojlanishi, tug‘ruq faoliyati va postnatal rivojlanishga zararli ta’sirlar aniqlanmagan. Arbidol® preparatini homiladorlikning I uch oyligida qo‘llash mumkin emas. Homiladorlikning II va III uch oyliklarida Arbidol® faqat grippni davolash va profilaktika qilish uchun va faqat ona uchun kutilayotgan foyda homilaga bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lganda qo‘llanishi mumkin. Foyda/xavf nisbatini davolovchi shifokor aniqlaydi. Arbidol®ning emizikli ayollarda ko‘krak suti bilan ajralishi noma'lum. Arbidol® qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish kerak.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Preparatni dozadan oshirib yuborish holatlari qayd etilmagan.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
12 yoshdan katta bolalar va kattalarda profilaktika va davolash: gripp A va B, O'RVI (bronxit, pnevmoniya bilan murakkablangan hollarda), og'ir o'tkir respirator sindrom (O'RS); 12 yoshdan katta bolalarda rotavirus etiologiyali o'tkir ichak infeksiyalarini kompleks davolash; surunkali bronxit, pnevmoniya va qaytalanuvchi gerpes infeksiyasini kompleks terapiya tarkibida; operatsiyadan keyingi infeksion asoratlarni oldini olish.
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati
Yangilandi: 2025-03-04
×
18+
DIQQAT!
O‘zbekiston Respublikasining “Bolalarni ularning sog‘lig‘iga zarar yetkazuvchi axborotdan himoya qilish
to‘g‘risida” 08.09.2017 yildagi qonuniga muvofiq:
bolalarni ularning hayotiga va (yoki) sog‘lig‘iga xavf soladigan xatti-harakatlarni sodir etishga, shu
jumladan o‘z sog‘lig‘iga zarar yetkazishga, o‘z joniga qasd qilishga va shunday harakatlarni targ‘ib
qilishga undaydigan;
bolalarda alkogolli va tamaki mahsulotlarini, giyohvandlik vositalarini, psixotrop moddalarni yoki aql-iroda
faoliyatiga ta’sir etuvchi boshqa moddalarni iste’mol qilish, qimor o‘yinlarida, ommaviy tartibsizliklarda
ishtirok etish, fohishalik, darbadarlik, tilanchilik yoki g‘ayriijtimoiy xatti-harakatning boshqa shakllari
bilan shug‘ullanish istagini paydo qiladigan;
odamlarga yoki hayvonlarga nisbatan zo‘ravonlik va shafqatsizlik qilish mumkinligini asoslaydigan yoki
oqlaydigan yoxud zo‘ravonlik xatti-harakatlarini amalga oshirishga undaydigan;
oilaviy qadriyatlarni inkor etadigan, axloqsizlikni targ‘ib qiladigan, shuningdek ota-onasiga va oilaning
boshqa a’zolariga nisbatan hurmatsiz munosabatni shakllantiradigan;
g‘ayriqonuniy xulq-atvorni oqlaydigan va huquqbuzarlik sodir etishga olib keladigan;
jamiyatda buzg‘unchilik g‘oyalarini targ‘ib etishga chaqiradigan;
uyatli so‘zlarni o‘z ichiga olgan;
pornografiya xususiyatiga ega bo‘lgan axborotni o‘z ichiga olgan;
g‘ayriqonuniy harakatlar natijasida jabrlangan bolalar to‘g‘risidagi, shu jumladan bunday bolaning
familiyasi, ismi, otasining ismi, uning ota-onasi va boshqa qonuniy vakillarining foto- va videotasvirlari,
bunday bolaning tug‘ilgan sanasi, uning ovozi yozilgan audiotasma, yashash joyi yoki vaqtincha turgan joyi,
o‘qish yoki ish joyi to‘g‘risidagi, bunday bolaning shaxsini bevosita yoxud bilvosita aniqlashga imkon
beradigan boshqa axborotni o‘z ichiga olgan axborot mahsuloti bolalar o‘rtasida tarqatilishi taqiqlangan
axborot mahsulotlari jumlasiga kiradi.
Shunga ko‘ra, davo.uz saytida e’lon qilinayotgan ayrim axborot (xabar, ma’lumot, maqola)lar bolalar uchun
taqiqlangan axborot mahsuloti hisoblanadi va 18 yoshga to‘lmagan shaxslar undan foydalanishi taqiqlanadi.