⌘K

АриоСэвен™

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
АриоСэвен™
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Sichqon, hamster va sigir oqsillariga yuqori sezuvchanlik.
Bolalarda foydalanish
Ko‘rsatmalarga muvofiq, tavsiya etilgan dozalar va sxemalarda bolalarda qo‘llash mumkin. Yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim. Pediatriyada plazmadagi eptekog alfa konsentratsiyasini kattalardagiga o‘xshash darajaga yetkazish uchun yuqori dozalarni qo‘llash zarurati tug‘ilishi mumkin.
Maxsus ko‘rsatma
To'qima omilining ko'paygan ajralishi bilan kechadigan patologik holatlarda eptakog alfa ni qo'llash trombotik asoratlar yoki DVS sindromi rivojlanishining potentsial xavfi bilan bog'liq bo'lishi mumkin. Bunday holatlarga og'ir ateroskleroz, ezilgan jarohatlar, septitsemiya yoki DVS sindromi kiradi. Trombotik asoratlar yoki DVS sindromi rivojlanish xavfi yuqori bo'lgan bemorlarda, anamnezida IHS va jigar kasalliklari bo'lgan bemorlarda, shuningdek, operatsiyadan keyingi davrda va yangi tug'ilgan chaqaloqlarda eptakog alfa ni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. Har bir holatda ushbu holatlar bilan og'rigan bemorlarni davolash uchun eptakog alfa ni qo'llashdan kelib chiqadigan potentsial foyda va ularni rivojlanish xavfi ehtiyotkorlik bilan baholanishi kerak. Bunday bemorlar tibbiy kuzatuv ostida bo'lishlari kerak. VII qon ivish omili etishmovchiligi bo'lgan bemorlarda eptakog alfa kiritishdan oldin va keyin protrombin vaqtini va VII qon ivish omili faolligini nazorat qilish kerak. Agar VII qon ivish omili faolligi kutilgan qiymatga yetmasa yoki eptakog alfa ni tavsiya etilgan dozada qo'llashga qaramay qon ketish davom etsa, antitelalar shakllanishi ehtimoli mavjud. Bunday holda antitela mavjudligini aniqlash uchun tahlil o'tkazish kerak. Eptakog alfa ni qo'llashda VII qon ivish omili etishmovchiligi bo'lgan bemorlarda jarrohlik aralashuvlari paytida tromboz holatlari haqida xabar berilgan, ammo eptakog alfa bilan davolanish fonida VII qon ivish omili etishmovchiligi bo'lgan bemorlarda tromboz xavfi haqida ma'lumotlar yo'q.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Eptakog alfa infuzion eritmalar bilan aralashtirilmasligi kerak.
Farmakologik ta'siri
Rekombinant qon ivish omili VIIa. Terapevtik dozalarda u katta miqdorda to‘qima omili bilan bog‘lanib, X faktorning boshlang‘ich faollashishini kuchaytiruvchi kompleks hosil qiladi. Kalsiy ionlari va anion fosfolipidlar mavjudligida aktivlashtirilgan trombotsitlar yuzasida X faktorni faollashtira oladi, bu koagulyatsiya kaskadini "chetlab o‘tish" yo‘li bilan sodir bo‘ladi. Faoliyat faqat shikastlanish joyida yuzaga keladi va tizimli qon ivish jarayonini faollashtirmaydi.
Farmakokinetika
Farmakokinetik profillar doza bilan to‘g‘ri proportsional bog‘liqlikni ko‘rsatadi. Teng muvozanat holatidagi Vd 130 dan 165 ml/kg gacha o‘zgaradi, o‘rtacha klirens 33,3 dan 37,2 ml/soat x kg gacha, o‘rtacha T1/2 3,9 dan 6,0 soatgacha.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Kattalar va bolalarda surunkali buyrak yetishmovchiligi bilan bog‘liq simptomatik anemiyani davolash. Kattalarda simptomatik anemiyani davolash (nemielloid o‘sma bilan bog‘liq kimyoterapiya olayotgan bemorlar uchun).
Dozalash tartibi
Qo‘llash usuli va aniq preparatning dozalash tartibi uning chiqarilish shakli va boshqa omillarga bog‘liq. Optimal dozalash tartibini shifokor belgilaydi. Foydalanilayotgan dori shaklini aniq preparatning ko‘rsatmalariga va dozalash rejimiga qat‘iy rioya qilish kerak.
Homilalik davrida foydalanish
Homiladorlikda preparatni qo‘llashdan saqlanish lozim. Preparatning faol moddasining ko‘krak suti bilan ajralishi noma'lum. Emizish davrida faqat ona uchun kutilayotgan foyda bolaning xavfsizligidan ustun bo‘lganda va ehtiyotkorlik bilan qo‘llash mumkin.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Jigar kasalliklari bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Sotish shartlari
Dozani oshirib yuborish
Saqlash shartlari
Preparat ko‘rsatmalar
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04