Артогистан

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Артогистан

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Preparat yoki uning komponentlariga yuqori sezuvchanlik; qon ketishi, qon ketishga moyillik; tromboflebitlar; homiladorlik (ma'lumotlar yo‘qligi sababli); emizish davri (ma'lumotlar yo‘qligi sababli); 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan). Ehtiyotkorlik bilan qo‘llash: To‘g‘ridan-to‘g‘ri ta’sir qiluvchi antikoagulyantlar bilan bir vaqtda qo‘llashda ehtiyotkorlik talab etiladi.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Preparatni bilvosita antikoagulyantlar, antiagregantlar va fibrinolitiklar bilan birgalikda qo'llaganda, qon ivish ko'rsatkichlarini ko'proq nazorat qilish talab etiladi. Allergik reaksiyalar rivojlanishi yoki gemorragiyalar paydo bo'lishi bilan davolashni to'xtatish kerak. Barqaror klinik ta'sirga erishish uchun kamida 25 ta in'ektsiya talab qilinadi, ammo davolash kursi tugagandan so'ng ta'sir bir necha oy davomida saqlanadi. Xurujlarning oldini olish uchun qayta davolash kurslari tavsiya etiladi. Pediatriyada qo'llanishi: Hozirgi vaqtda hondroitin sulfatining bolalarda qo'llanishining samaradorligi va xavfsizligi bo'yicha ma'lumotlar yo'q. Transport vositalari va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri: Preparat transport vositalarini boshqarish, mexanizmlar bilan ishlash va diqqatni va psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiladigan boshqa faoliyat turlariga ta'sir qilmaydi.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Bilvosita antikoagulyantlar, antiagregantlar, fibrinolitiklarning ta’siri kuchayishi mumkin, bu esa qon ivish ko‘rsatkichlarini ko‘proq nazorat qilishni talab qiladi. Glukozamin va boshqa xondroprotektorlar bilan bir vaqtda qo‘llanganda sinergizm kuzatiladi.

Farmakologik ta'siri

Hondrostimulyatsiya qiluvchi, regeneratsiya qiluvchi, yallig‘lanishga qarshi va og‘riqni qoldiruvchi ta’sirga ega vosita. Xondroitin sulfat tog‘ay va suyak to‘qimasining asosiy moddasini shakllantirishda ishtirok etadi. Hondroprotektor xususiyatlarga ega bo‘lib, gigalin va tolali tog‘aylarda, subxondral suyakda metabolik jarayonlarni kuchaytiradi; bo‘g‘im tog‘ayining degeneratsiyasiga (buzilishiga) olib keluvchi fermentlarni ingibitsiya qiladi; xondrositlar tomonidan proteoglikanlar ishlab chiqarilishini rag‘batlantiradi. Yallig‘lanish va og‘riq mediatorlarining sinovial suyuqlikka chiqarilishini kamaytiradi, leykotrienlar va prostaglandinlar sekretsiyasini bostiradi. Suyak to‘qimalarining rezorbsiyasini sekinlashtiradi va kalsiy yo‘qotilishini kamaytiradi, suyak to‘qimasining tiklanish jarayonlarini tezlashtiradi. Xondroitin sulfat osteoartroz va osteoxondrozning rivojlanishini sekinlashtiradi. Bo‘g‘im sumkasi va bo‘g‘im yuzalarini tiklashga yordam beradi, biriktiruvchi to‘qimaning kollapsini oldini oladi, bo‘g‘im suyuqligining ishlab chiqarilishini normallashtiradi. Preparatni qo‘llashda og‘riq kamayadi va ta’sirlangan bo‘g‘imlarning harakatchanligi yaxshilanadi, terapevtik ta’sir davolash kursi tugaganidan keyin ham uzoq muddat saqlanadi. Ikkinchi darajali sinovit bilan birga keluvchi bo‘g‘imlarning degenerativ o‘zgarishlarini davolashda, ta’sir kurs boshlanishidan keyin 2-3 hafta ichida kuzatiladi. Tuzilishi jihatidan geparinga o‘xshash bo‘lgani uchun, sinovial va subxondral mikrosirkulyatsion tizimda fibrin tromblarining hosil bo‘lishini potentsial ravishda oldini olishi mumkin.

Farmakokinetika

So‘rilish Mushak ichiga yuborilgandan keyin 30 daqiqadan so‘ng qon plazmasida sezilarli konsentratsiyada aniqlanadi; 15 daqiqadan so‘ng esa sinovial suyuqlikda aniqlanadi. Cmax plazmada 1 soatda erishiladi, keyin preparatning konsentratsiyasi asta-sekin 2 sutka davomida kamayadi. Taqsimlanish va chiqarilish Asosan xaft suyagida to‘planadi (bo‘g‘im xaft suyagidagi Cmax 48 soatda erishiladi); sinovial pardasi preparatning bo‘g‘im bo‘shlig‘iga kirishiga to‘sqinlik qilmaydi. Asosan buyraklar orqali 24 soat davomida chiqariladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Mushak ichiga, 100 mg kun ora. Agar bemor preparatni yaxshi qabul qilsa, to‘rtinchi inyeksiyadan boshlab dozani 200 mg ga oshirish mumkin. Davolash kursi – 25-35 inyeksiya. Zarurat tug‘ilganda, 6 oydan so‘ng takroriy davolash kursini o‘tkazish mumkin. Suyak kallusi hosil qilish uchun davolash kursi 3-4 hafta davom etadi (kun ora 10-14 mushak ichiga inyeksiya).

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlikda preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi. Davolanish davomida emizishni to‘xtatish kerak, chunki bu borada ma'lumotlar yo‘q.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Hoziroq xondroitin sulfat bilan dozadan oshirib yuborish holatlari qayd etilmagan. Simptomlar: sutkalik dozadan oshib ketilganda preparatning nojo‘ya ta’sir kuchayishi mumkin. Davolash: simptomatik terapiya.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Degenerativ-distrofik bo'g'im va umurtqa kasalliklari: umurtqa osteoartriti va osteoxondrozi; suyak kallosini shakllanishini tezlashtirish uchun suyak sinishida.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlar uchun qo'llash cheklovlari bo'yicha ko'rsatmalar mavjud emas.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Артогистан

18+