Арманор

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Арманор

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Jigarning og‘ir kasalliklari; periferik neyropatiya yoki anamnezda periferik neyropatiya holatlari; homiladorlik; emizish davri; preparatga yuqori sezuvchanlik.

Bolalarda foydalanish

Yetarlilik darajasida klinik ma'lumot yo‘qligi sababli, Armanor preparatini 18 yoshgacha bo‘lgan bemorlarda qo‘llash tavsiya etilmaydi. Tana vazni 50 kg dan kam bemorlarga kuniga 1 tabletka buyurish kerak.

Maxsus ko‘rsatma

Armanor preparatini kislorod terapiyasi bilan bir vaqtda qo'llash mumkin. Armanor boshqa almithrin saqlovchi preparatlar bilan birga qabul qilinmasligi kerak. Dozaj rejimi va davolash kursi har 6 oyda qayta ko'rib chiqilishi kerak. Quyidagi holatlarda Armanor bilan davolashni to'xtatish kerak: tana vaznining dastlabki vaznga nisbatan 5% dan ko'proqqa kamayishi; pastki oyoq-qo'llarda davomli paresteziya (teshish hissi, sezgirlikning yo'qolishi) mavjud bo'lganda. Og'ir jigar kasalliklari mavjud bo'lsa, Armanor bilan davolashni o'tkazishda klinik va laborator ko'rsatkichlarni diqqat bilan nazorat qilish kerak. Preparat tarkibida laktoza mavjudligi sababli, tug'ma galaktozemiya, glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi va laktaza yetishmovchiligi sindromi bo'lgan bemorlarga preparatni qabul qilish tavsiya etilmaydi. Pediatriyada qo'llanishi: Yetarli miqdordagi klinik ma'lumotlarning yo'qligi sababli, Armanor preparatini 18 yoshgacha bo'lgan bemorlarga qo'llash tavsiya etilmaydi.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Armanor boshqa almitrin saqlovchi preparatlar bilan birga qabul qilinmasligi kerak.

Farmakologik ta'siri

Periferik nafas olish analepchik. Aorta va uyqu arteriyalarida joylashgan periferik xemoritseptorlarni rag'batlantirish orqali ventilyatsiya va perfuziya nisbatining muvozanati ta'minlanadi, ya'ni qonning kislorod kuchlanishi oshadi va karbonat angidrid kuchlanishi kamayadi (SaO2 va PaO2 oshadi, PaCO2 kamayadi). Ushbu ta'sirlar preparatni uzoq muddat qabul qilganda alveolyar ventilyatsiyaning yaxshilanishi bilan birlashadi, bu umumiy gaz almashinuv funktsiyasining yaxshilanishiga yordam beradi. Preparatni sutkada 50-100 mg dozalarda qo'llashda kuzatilgan ta'sirlar umuman ventilyatsiyadagi o'zgarishlarga bog'liq emas, bu standart funktsional testlar (JEL, nafas olish chastotasi, O2 iste'moli) natijalarining o'zgarmaganligini ko'rsatadi; Armanorni qabul qilgandan so'ng nafas olish funktsiyasining o'tkir dekompensatsiyasiga uchragan bemorlarda gipoksemiya kamayadi, uzoq muddat sun'iy nafas oldirishda bo'lgan hollarda ham.

Farmakokinetika

So‘rilishOg‘iz orqali qabul qilinganda almitrin tez so‘riladi, plazmadagi Cmax qabul qilingandan 3 soat o‘tib erishiladi.Ta’sir tarqalishiAlmitrinning qon oqsillari bilan bog‘lanish darajasi yuqori – 99% dan ortiq.MetabolizmAsosan jigarda metabolizmga uchraydi.ChiqarilishPreparat asosan najas orqali, kamroq miqdorda esa siydik orqali, faol bo‘lmagan metabolitlar ko‘rinishida chiqariladi. Bir martalik qabuldan so‘ng T1/2 40-80 soatni, qayta qabul qilinganda esa 30 sutkani tashkil qiladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Preparat faqat kattalar uchun mo‘ljallangan. Ichga, asosiy ovqatlanish paytida, kuniga 2 marta 1-2 tabletka (50-100 mg) buyuriladi. Agar Armanor 100 mg dan yuqori dozada bir martalik ichga qabul qilinsa, o‘tkinchi umumiy shamollatishning biroz kuchayishi mumkin, bu esa preparatni yomon ko‘tarishga sabab bo‘lishi mumkin. Tana vazni 50 kg dan kam bo‘lgan bemorlarga kuniga 1 tabletka buyuriladi. Dastlabki 3 oylik davolash davridan keyin (50-100 mg dozada), qo‘llab-quvvatlovchi terapiyaga o‘tiladi: 1 oy tanaffus - 2 oy davolash. Zarur bo‘lganda, tana vazniga, preparatni ko‘tarishga va gaz almashinuvi buzilishining og‘irlik darajasiga qarab dozani tuzatish talab qilinishi mumkin. Almitrin buyraklar orqali chiqarilmaganligi sababli, buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga dozani o‘zgartirish talab etilmaydi.

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik va emizish davrida qo'llash mumkin emas.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Og‘ir jigar kasalliklari mavjud bo‘lgan bemorlarda Armanor bilan davolash kerak bo‘lganda klinik va laborator ko‘rsatkichlarni diqqat bilan nazorat qilish zarur. Jigar yetishmovchiligi holatida preparatni qo‘llash mumkin emas.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Almitrin buyrak orqali chiqarilmaydi, shuning uchun buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda doza rejimini tuzatish talab etilmaydi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Preparat bilan dozadan oshirib yuborish holatlari qayd etilmagan. Simptomlar: almitrin tasodifan haddan tashqari dozada qabul qilinganda gipokapniya va nafas olishning alkaloziga olib kelishi mumkin. Davolash: o‘pkalar, yurak va qondagi gazlar funksiyasini nazorat qilgan holda simptomatik davolash.

Saqlash shartlari

Maxsus saqlash shartlari kerak emas. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin. Saqlash muddati - 4 yil.

Preparat ko‘rsatmalar

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) fonida hipoksemiya bilan nafas yetishmovchiligi.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Арманор

18+