Арменикум

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Арменикум

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Preparat tarkibidagi komponentlarga yuqori sezuvchanlik; bolalar yoshi.

Bolalarda foydalanish

Bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Punktatsiya qilingan vena bo'ylab yonish hissi paydo bo'lganda, yuborish tezligini kamaytirish tavsiya etiladi. Infuziya tugagandan so'ng, bir necha soat davomida geparinli malham bilan bog'lam qo'yish maqsadga muvofiqdir.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

O'rganilmagan.

Farmakologik ta'siri

Armenikumning ta'sir mexanizmi to'liq o'rganilmagan, u ehtimol komponentlarning to'g'ridan-to'g'ri va/yoki bilvosita anti-VICh ta'sirini, shuningdek yod-litiy-organik polimerlar kompleksini o'z ichiga oladi. Armenikum tarkibidagi yod molekulalari va kationlari keng ko'lamli DNK va RNK tarkibiga ega bo'lgan viruslarga, jumladan VICh-1 va VICh-2 ga nisbatan aniq bo'lmagan faollikni ko'rsatadi. Yod, shuningdek, bakteritsid (antibiotiklarga chidamli gram-musbat va gram-manfiy shtammlarni o'z ichiga olgan), fungitsid, protozoasit va tsistitsid faollikni namoyon qiladi. Armenikum tarkibidagi yod nafaqat noaniq antimikrobiyal ta'sir ko'rsatadi, balki patogenlarning chidamli shakllarini paydo bo'lish ehtimolini kamaytiradi. Hozirgacha yod va uning preparatlariga bakterial va virusga chidamlilik haqida ma'lumot yo'q. Litiy ionlari VIChning teskari transkriptaza kofaktorlari bo'lgan magniy ionlarini raqobat asosida siqib chiqaradi va yuqtirilgan hujayralarda virusning replikatsiyasini ingibirlaydi. Yod-α-dekstrin poliayon kompleksi CD4+ limfotsitlarning retseptorlari bilan selektiv ravishda o'zaro ta'sir qiladi va gp120 ni CD4+T limfotsitlar retseptorlari bilan bog'lanishini bloklaydi, sinstitiy hosil bo'lishi va VIChning yuqtirilgan hujayralardan yuqtirilmagan hujayralarga o'tishiga to'sqinlik qiladi. Litiy-yod-organik polimerlar kompleksi past toksiklikni, faol komponentlarning nazoratli diffuziyasini, ta'sirning davomiyligini va limfotsitlar va monotsitlar tomonidan sitokinlarning ishlab chiqarilishi, aktivatsiyasi, differentsiatsiyasi va apoptoziga tizimli immunomodulyatsion ta'sirni ta'minlaydi. Preparatni qabul qilgandan keyin 1-2 hafta ichida klinik ta'sirning birinchi belgilari kuzatiladi.

Farmakokinetika

Qonda va siydikda yodid anioni konsentratsiyasi bo‘yicha o‘rganilgan. Qonda erkin yodning tez chiqarilishi kuzatiladi, yarim chiqarilish davri 4,9 soatni tashkil qiladi. Taqsimlanish hajmi tana massasining taxminan 30% ni tashkil qiladi. Infuziya tezligi yodid anionining qondagi farmakokinetikasiga ta'sir qilmaydi. Qabul qilingan dozaning 13% gacha siydik bilan chiqariladi, qolgan qismi boshqa yo‘llar orqali chiqariladi. Quyonlarda Armennikum farmakokinetikasini o‘rganish natijalari shuni ko‘rsatdiki, Armennikum tomir ichiga yuborilgandan keyin dastlabki soatlarda yod jigar, bosh to‘qimalari, ko‘krak va qorin bo‘shlig‘i a’zolarida intensiv to‘planadi va 6 kun davomida bir xilda chiqariladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Infuzion eritmani tayyorlashdan oldin flakon tarkibini yaxshilab chayqash kerak, so‘ngra 500 ml 0,9% natriy xlorid eritmasida suyultirish lozim. Konsentratning tavsiya etilgan doza miqdori bemorning tana vazniga 0,2-0,3 ml/kg ni tashkil etadi. Preparat vena ichiga tomchilab, 4-9 ml/min tezlikda yuboriladi. Agar punktirlangan vena bo‘ylab kuyish hisi paydo bo‘lsa, yuborish tezligini pasaytirish tavsiya etiladi. Armenikum preparatini mayda kalibrli tomirlar orqali yuborish tavsiya etilmaydi. Davolash kursi 4 sikldan iborat bo‘lib, ular orasida 3 haftalik interval bo‘ladi. Har bir davolash sikli kunora 3 infuziyani o‘z ichiga oladi, ya’ni davolash kursi uchun jami 12 infuziya o‘tkaziladi. Davolash sikllari orasidagi intervallarda bemorlarga statsionar kuzatuv kerak emas.

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik davrida faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun mumkin bo‘lgan xavfdan ortiq bo‘lganda qo‘llanilishi mumkin. Emizish davrida qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Retsept bo‘yicha.

Dozani oshirib yuborish

Saqlash shartlari

Quruq, yorug'likdan himoyalangan joyda, harorat 22°C dan oshmagan holda saqlansin. Muzlatish mumkin emas. Tayyorlangan eritma saqlashga yaroqsiz.

Preparat ko‘rsatmalar

HIV-infektsiyasi bo'lgan bemorlarning murakkab davolashida qo'shimcha antiretroviral dori sifatida.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Арменикум

18+