⌘K

Артрофоон®

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Артрофоон®
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Kontrendikatsiyalar: Preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik; 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar (klinik tajribaning yetishmasligi sababli); laktaza yetishmovchiligi, irsiy galaktoza intoleransi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi.
Bolalarda foydalanish
18 yoshgacha bo‘lgan bemorlarda klinik qo‘llash tajribasi yo‘qligi sababli qo‘llash mumkin emas.
Maxsus ko‘rsatma
Davolash boshlanganidan 3-5 kun o'tgach, og'riq sindromi yoki mahalliy yallig'lanish belgilarining o'rtacha darajada kuchayishi mumkin, bu farmakoterapiya rejimida o'zgartirishlar kiritishni talab qilmaydi. Ayrim hollarda, og'riq sindromining sezilarli darajada kuchayishi yoki mahalliy yallig'lanish belgilari kuchayganda, doza vaqtincha 1-2 tabletkaga kuniga kamaytirilishi kerak. Ba'zi shakarlarni o'zlashtira olmaslik holatida, ushbu dori vositasini qo'llashdan oldin davolovchi shifokor bilan maslahatlashish kerak. Transport vositalari va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri: Artrofon® transport vositalarini boshqarish va boshqa potensial xavfli mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'sir qilmaydi.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Hozirga qadar boshqa dorilar bilan mos kelmasligi holatlari qayd etilmagan. Preparatni nosteroid yallig'lanishga qarshi vositalar bilan birga qo'llash mumkin.
Farmakologik ta'siri
Eksperimental va klinik jihatdan tasdiqlangan, preparat revmatoid artrit, osteoartroz, osteoxondroz, bel og'rig'ida endogen o'sma nekrozi omili alfa (TNFα) ishlab chiqarilishi va uning funksional faolligini modulyatsiya qiladi. Yallig'lanishga qarshi va og'riq qoldiruvchi ta'sir ko'rsatadi. Bir qator proyallig'lanish sitokinlari va yallig'lanish mediatorlari ishlab chiqarilishini kamaytirish orqali bo'g'imlarning yallig'lanish-degenerativ kasalliklarida to'qimalar va nishon organlarining yallig'lanish zararlanishi progressiyasiga to'sqinlik qiladi.
Farmakokinetika
Zamonaviy fizik-kimyoviy tahlil usullarining sezgirligi (gaz-suyuq xromatografiya, yuqori samarali suyuq xromatografiya, xromato-mass-spektrometriya) Anaferon® preparatining faol moddasi miqdorini biologik suyuqliklarda, a'zolar va to‘qimalarda baholash imkonini bermaydi, bu esa farmakokinetikasini o‘rganishni texnik jihatdan imkonsiz qiladi.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Tabletkani bo‘laklarga bo‘lish uchun riskasi yo‘q. Ichga qabul qilinadi. Bir qabul qilishda – 2 tabletka (ovqat paytida emas, og‘izda to‘liq eriguncha ushlab turiladi). Preparat kuniga 2 marta, ertalab va kechqurun qabul qilinadi. Tavsiya etilgan qabul qilish davomiyligi – 6 oygacha. Kuchli og‘riq sindromida terapiyaning dastlabki 2-4 haftasida preparatni kuniga 4 martagacha qabul qilish tavsiya etiladi (kompleks davolash tarkibida). Holat yaxshilansa, asta-sekin kuniga 2 marta 2 tabletkaga o‘tish kerak.
Homilalik davrida foydalanish
Homiladorlik va emizish davrida Anaferon® preparatini qo‘llash xavfsizligi o‘rganilmagan. Preparatni qabul qilish zarur bo‘lsa, foyda/risk nisbatini inobatga olish kerak.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Sotish shartlari
Preparat retseptsiz beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Dozani oshirib yuborish yordamchi moddalar tufayli dispeptik hodisalarning yuzaga kelishiga olib kelishi mumkin. Davolash: simptomatik.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Artrofon® kattalar uchun ishlatiladi: revmatoid artrit; osteoartrit (shu jumladan spondiloartroz) va boshqa bo'g'im kasalliklari. O'tkir davrda kompleks terapiya tarkibida (nosteroid yallig'lanishga qarshi dori vositalari bilan birga) ishlatiladi. Remissiya davrida dori monoterapiya tarkibida ishlatilishi mumkin. Dori vositasining uzoq muddatli (kurs bo'yicha) qo'llanilishi remissiya davrini uzoqroq davom ettirishga yordam beradi.
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 3 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas. Dori vositasidan foydalanish davrida kontur hujayra qadoqlamani ishlab chiqaruvchi tomonidan taqdim etilgan karton qutida saqlash kerak.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04