⌘K

Азтреонам-Деко

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Азтреонам-Деко
Yon ta'siri
Allergik reaktsiyalar: teri toshmasi, teri qichishishi, ko'p shaklli eksudativ eritema, petexiyalar, koprak. Ovqat hazm qilish tizimidan: diareya, ko'ngil aynishi, qusish, stomatit, ta'm o'zgarishi, kandidamikoz. Asab tizimidan: tutqanoq, diplopiya, uyqusizlik, bosh aylanishi, bosh og'rig'i, ong chalkashligi. Qo'llash-harakat tizimidan: mialgiya, artralgiya. Laboratoriya ko'rsatkichlari: eozinofiliya, trombotsitopeniya, protrombin vaqtining oshishi, anemiya, neytropeniya, "jigar" transaminazlarining (ALT va AST) va SHF faolligining oshishi. Mahalliy reaktsiyalar: vena ichiga kiritilganda - flebit, tromboflebit, mushak ichiga kiritish joyida noqulaylik hissi. Boshqa: sut bezlarining shishishi, ko'paygan terlash.
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Aztreonamga yuqori sezuvchanlik; surunkali buyrak yetishmovchiligi (KK 10 ml/min dan kam); jigar yetishmovchiligi; homiladorlik, emizish davri, 9 oygacha bo'lgan bolalar yoshi.
Bolalarda foydalanish
9 oylikkacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.
Maxsus ko‘rsatma
Ehtiyotkorlik bilan: anamnezda boshqa beta-laktam antibiotiklariga allergik reaktsiyalar mavjud bo‘lsa. Penisillinlar, sefalosporinlar va karbapenemlarga allergiya mavjud bo‘lgan hollarda qo‘llash mumkin.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Geparin va metronidazol bilan farmatsevtik jihatdan mos kelmaydi. Vankomitsin, klindamitsin, aminoglikozidlar, penisillinlar, sefalosporinlar, karbapenemlar, metronidazol bilan sinergizm ta'siri mavjud.
Farmakologik ta'siri
Monotsiklik beta-laktam antibiotik. Molekula yadrosi alfa-metil-3-amino-mono-baktam kislotasidan iborat. Hujayra devori sintezini bostiradi, bakteritsid ta’sir ko‘rsatadi, grammanfiy bakteriyalarning beta-laktamazalariga chidamli. Grammanfiy aeroblastlarga qarshi faollikka ega (Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter spp., Citrobacter spp.). Grampozitiv mikroorganizmlar va anaeroblarga nisbatan faol emas. Aztreonam va aminoglikozidlar o‘rtasida chatishtiruvchi rezistentlik mavjud. Disbakterioz kamdan-kam hollarda yuzaga keladi.
Farmakokinetika
Mushak ichiga yuborilganda so‘rilish tez sodir bo‘ladi. Tmax — 1 soat. 0,5, 1 va 2 g dozada vena ichiga yuborilganda Cmax mos ravishda 54, 90 va 204 mkg/ml ni tashkil qiladi. Gistogematik to‘siqlardan o‘tadi va to‘qimalarga yaxshi kiradi. T1/2 — 1,7 soat (normal buyrak funksiyasi bilan), ajralish funksiyasi buzilganda va yoshi katta bemorlarda uzayadi. Miya parda yallig‘langanida qon-miya to‘sig‘idan o‘tadi, plasentar to‘siqdan o‘tadi va ona sutiga ajraladi. Jigarda kam miqdorda metabolizmga uchraydi. Buyraklar orqali 60-75% o‘zgarmagan holda, safro bilan esa 12% chiqariladi. Gemodializda qon konsentratsiyasi 30-60% ga kamayadi.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Sepsis, endokardit, meningit, peritonit, pastki nafas yo‘llari infektsiyalari (pnevmoniya, o‘pka abstsessi, plevra empiyemasi, bronxit), me’da-ichak trakti infektsiyalari, o't yo‘llari infektsiyalari (xolangit, xoletsistit, enterokolit), buyrak va siydik chiqarish yo‘llari infektsiyalari, urogenital soha (pielonefrit, uretrit, sistit, endometrit), gonoreya, suyaklar, teri va yumshoq to‘qimalar infektsiyalari, parenximatoz abstsesslar, infeksiyalangan kuyishlar va yaralar, immuniteti pasaygan bemorlarda infektsiyalar yoki infeksiyalarga tahdid, operatsiyadan keyingi infeksiyalar (jumladan, profilaktika uchun).
Dozalash tartibi
Qo‘llash usuli va aniq preparatning dozalash tartibi uning chiqarilish shakli va boshqa omillarga bog‘liq. Optimal dozalash tartibini shifokor belgilaydi. Foydalanilayotgan dori shaklini aniq preparatning ko‘rsatmalariga va dozalash rejimiga qat‘iy rioya qilish kerak.
Homilalik davrida foydalanish
Homiladorlik va emizish davrida qo'llash mumkin emas.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Jigar yetishmovchiligi holatida qo‘llash mumkin emas.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Surunkali buyrak yetishmovchiligida qo‘llash mumkin emas (KK 10 ml/min dan kam). Yengil va o‘rtacha darajadagi buyrak yetishmovchiligida dozalash rejimini moslashtirish kerak.
Sotish shartlari
Dozani oshirib yuborish
Saqlash shartlari
Preparat ko‘rsatmalar
Keksa bemorlarda foydalanish
Buyrak funksiyasining holatini hisobga olgan holda qo'llaniladi.
Preparat amal qilish muddati
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04