Ригевидон®

-

Ригевидон®

Levonorgestrel + etinilestradiol kombinatsiyasini qabul qilish quyidagi kasalliklar/yoki holatlar yoki xavf faktorlar mavjud bo‘lsa kontrendikatsiyadir: Levonorgestreldan va/yoki etinilestradioldan yoki preparat tarkibidagi boshqa komponentlardan yuqori sezgirlik; Venoz tromboz yoki tromboemboliya (VTE), jumladan chuqur venalarda tromboz (TGV), o‘pka arteriyasida tromboemboliya (TELA), hozirda yoki tarixda; Arterial tromboz yoki tromboemboliya (ATE), jumladan yurak hujumi, insult yoki prodromal holatlar (jumladan, vaqtinchalik ishemik hujum, stenokardiya), hozirda yoki tarixda; VTE yoki ATE uchun irsiy yoki orttirilgan moyillik aniqlangan, shu jumladan aktivatsiyalangan protezin C ga qarshi chidamlilik, giperxomotsisteinemiya, antitrombin III, proteinin C yoki S yetishmovchiligi, anti-fosfolipidli antitellari (kardiolipinga qarshi antitellari, lupuz koagulyantlari); VTE yoki ATE rivojlanish xavfi yuqori bo‘lgan bir nechta faktorlar mavjudligi yoki bitta jiddiy xavf faktori, masalan: diabet bilan bog‘liq angiotopatik kasalliklar; jiddiy dislipoproteinemiya; boshqarilmagan arterial gipertenziya; gormonal asoslanuvchi yomon sifatli o‘sma yoki ko‘krak bezi (shu jumladan ularning shubhalari); migren bilan nevrologik belgilar tarixida; katta jarrohlik amaliyotlari va uzoq muddatli immobillizatsiya; jigar yetishmovchiligi yoki jigar kasalliklari hozirgi yoki tarixda (jigar funksiyasi normalizatsiyalashmaguncha); jigar o‘sma (yaxshi yoki yomon sifatli), shu jumladan tarixda; aniqlanmagan etiologiyali amenoreya; aniqlanmagan etiologiyali jinsiy yo‘l bilan qon ketishi; ombitasvir/partaprevir/ritonavir va dasabuvirni o‘z ichiga olgan bevosita ta'sir qiluvchi antiviral preparatlar bilan birgalikda qabul qilish. Agar yuqoridagi kasalliklar/yoki holatlar yoki xavf faktorlar paydo bo‘lsa yoki birinchi marta rivojlansa, levonorgestrel + etinilestradiol kombinatsiyasini qabul qilishni to‘xtatish zarur. Ehtiyotkorlik bilan: Agar quyidagi holatlar yoki kasalliklar hozirda mavjud bo‘lsa, har bir ayolga individual ravishda preparatning kutilayotgan foydasini mumkin bo‘lgan xavfi bilan solishtirish vaqti kelganda alohida baholash zarur: tromboz va tromboemboliya xavfi faktorlar (chekish, yosh, yaqin qarindoshlarida 50 yoshgacha bo‘lgan trombozlar va tromboembolik asoratlar mavjudligi, semizlik, dislipoproteinemiya, boshqariladigan arterial gipertenziya, nevrologik belgilarsiz migren, yurak valve kasalliklari, yurak ritmini buzilishlar); boshqa kasalliklar, periferik qon aylanishida buzilishlar paydo bo‘lishi mumkin: diabet qon tomir asoratsiz; sistematik qizil vulkanlar; gemolitiko-uremik sindrom; Crohn kasalligi va yara kolit; qizil hujayra anemiyasi; yuva tomirlarning fleviti; gipertrigliseridemiya; homiladorlik yoki oldingi gormon terapiyasini qabul qilish vaqtida yangi yuzaga kelgan yoki yomonlashgan kasalliklar: xolestaz bilan bog‘liq sariqlik va/yoki qichishish, safro pufagining kasalliklari, otoskleroz eshitishning yomonlashuvi, porfiriya, gestatsion gerpes, Sidenham xoreyasi; jigar kasalliklari; epilepsiya; depressiya; tug‘ruqdan keyingi davr; merosiy angionevrotik shishik kasalligi bo‘lgan ayollarda.

Rigévidon® preparatini 18 yoshgacha bo‘lgan qiz o‘smirlarga buyurish mumkin emas, chunki ushbu kombinatsiyaning samaradorligi va xavfsizligi bo‘yicha klinik ma'lumotlar ushbu yosh guruhida mavjud emas.

Homiladorlik Levonorgestrel + etinilestradiol kombinatsiyasini homiladorlik davrida qo'llash kontrendikatsiyalangan. Homiladorlik aniqlanganda darhol qabul qilish to'xtatilishi kerak. Ko'plab epidemiologik tadqiqotlar, homiladorlikdan oldin KOK qabul qilgan ayollarda tug'ilgan bolalarda rivojlanish nuqsonlari xavfining oshishi yoki homiladorlikning ilk bosqichlarida KOKni tasodifan qabul qilishning teratogen ta'sirini aniqlamagan. Emizish davri Levonorgestrel + etinilestradiol kombinatsiyasini, boshqa KOKlar kabi, emizish davrida qabul qilish ko'krak sutining miqdorini kamaytirishi va uning tarkibini o'zgartirishi mumkin, shuning uchun preparatni emizish to'xtatilgunga qadar qabul qilish kontrendikatsiyalangan. Kontratseptiv tarkibidagi gormonlarning kichik miqdori va/yoki ularning metabolitlari ko'krak sutiga o'tishi va bolaning sog'lig'iga ta'sir qilishi mumkin.

Rigividon® preparatini jigar yetishmovchiligi yoki og‘ir jigar kasalliklari bo‘lgan bemorlarga jigar funktsiya ko‘rsatkichlari normaga qaytmaguncha qo‘llash qarshi ko‘rsatilgan.

Rigevidon® samaradorligi va xavfsizligi buyrak yetishmovchiligi bo'lgan ayollarda o'rganilmagan. Bunday patsiyentlarda dozalash tartibini tuzatish talab etilmaydi.

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Jiddiy buzilishlar haqida ma’lumotlar yo‘q. Belgilar: ko‘ngil aynishi, qusish, qon aralash suyuqlik ajralishi yoki metrorragiyalar kuzatilishi mumkin. Davolash: maxsus antidot mavjud emas, simptomatik davolash tavsiya etiladi.

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

18 yosh va undan katta ayollar uchun: og'iz orqali kontratsepsiya.

Amal qilmaydi. Jes® preparati menopauzadan keyin qo‘llanmaydi.

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.