Риделат®-С

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Риделат®-С

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Yangi tug‘ilgan chaqaloqlar va 1 oygacha bo‘lgan bolalar (depolarizatsiyalanmagan miorelaksantlarning ta'siriga ko‘proq sezgir; 1 oydan kichik bolalar uchun dozalar aniqlanmagan); preparatga (yoki uning tarkibiy qismlariga) va gistaminaga yuqori sezgirlik. Ehtiyotkorlik bilan: bronx o‘smasi, nafas olish tizimining funksiyasi buzilishi (jumladan, nafasni susaytirish), dehidratatsiya, og‘ir kislotali-ksilogemik buzilishlar, arterial gipotenziya, gipotermiya, miastenia gravis, homiladorlik, emizish davri.

Bolalarda foydalanish

Bolalar uchun 1-24 oy — tana vazniga nisbatan 0,3-0,4 mg/kg; 1 yoshdan katta bolalarga Ridelat-S preparati kattalar uchun belgilangan dozada, tana vazniga muvofiq buyuriladi. 1 oylikdan kichik bolalar uchun dozalar belgilanmagan. Qo‘llash mumkin emas: yangi tug‘ilgan chaqaloqlar va 1 oylikgacha bo‘lgan bolalarda (nedepolyarizatsiyalovchi miorelaksantlarga yuqori sezuvchanlik sababli).

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Ridelat-S homiladorlikda faqat onaga kutilayotgan foyda homila uchun mumkin bo'lgan xavfdan ustun bo'lganda qo'llanishi mumkin. Kesarcha kesish operatsiyasi paytida miorelaksatsiya uchun Ridelat-S qo'llanishi mumkin, chunki tavsiya etilgan dozada qo'llanganda yo'ldosh orqali oz miqdorda o'tadi. Yo'ldosh orqali kichik miqdorda o'tishi yangi tug'ilgan chaqaloqlarda nojo'ya ta'sirlarga olib kelmaydi, shuning uchun kesarcha kesishda qo'llash mumkin (yangi tug'ilgan chaqaloqlarda nafas olishning susayishi va mushak faoliyatining pasayishi ehtimolini doimo hisobga olish lozim). Preparatning ko'krak sutida ajralishi haqida ma'lumot yo'q.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar funksiyasining buzilishi, shu jumladan terminal bosqichdagi jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga Ridelat-S standart dozalarda belgilanadi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak faoliyati buzilgan, jumladan terminal bosqichdagi buyrak yetishmovchiligi bo'lgan patsiyentlarga Ridellat-S standart dozalarda buyuriladi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlar: nerv-mushak blokining uzayishi va uning oqibatlari (A/Q keskin pasayishi, kollaps, nafas to‘xtashi, mushaklar falaji, shok). Davolash: spontant nafas olish tiklangunga qadar sedativ terapiya bilan birga sun’iy nafas oldirish (IVL), holinesteraza ingibitorlari va atropin bilan kombinatsiyalangan antagonistlarni kiritish, kollaps va shok holatida – aylanma qon hajmini tiklash, gipertenziya dori vositalarini buyurish, simptomatik davolash.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Muzlatish mumkin emas. Bolalar ololmaydigan joyda saqlang.

Preparat ko‘rsatmalar

Jarrohlik operatsiyalari davomida mioplegiyani saqlash va traxeya intubatsiyasi va sun'iy nafas oldirishni (IVL) o'tkazish uchun; intensiv terapiya bo'limlarida IVL o'tkazish uchun.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksalarga Ridelat-S standart dozalarda buyuriladi, lekin tavsiya etilgan doza diapazonining quyi darajasi tanlanishi va preparat sekin yuborilishi ma’qul.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Риделат®-С

18+