Ригевидон® 21+7

-

Ригевидон® 21+7

Rigevidon® 21+7 preparatini qo‘llash, boshqa KOKlar kabi, quyidagi kasalliklar/holatlar yoki xavf faktorlarining mavjudligi holatida taqiqlanadi: venoz tromboz yoki tromboembolizm (VTE), shu jumladan chuqur venalar trombozi (CHVT), o‘pka arteriyasi tromboembolizmi (OAT), hozirgi paytda yoki tarixda; arterial tromboz yoki tromboembolizm (ATE), shu jumladan miokard infarkti, insult yoki prodromal holatlar (shu jumladan tranzitor isemik atak, stenokardiya), hozirgi paytda yoki tarixda; meros bo‘yicha yoki olingan VTE yoki ATEga moyillikni aniqlash, shu jumladan aktivlashtirilgan protеin C’ga qarshilik, gipergomotsisteinemiya, antitrombin III yetishmovchiligi, protеin C yetishmovchiligi, protеin S yetishmovchiligi, antifosfolipid antitanalar (kardiolipin antitanalari, lupoid antikoagulyant); VTE yoki ATE rivojlanishi xavfi yuqori bo‘lgan ko‘p omillar yoki bitta jiddiy xavf omili, masalan: diabet va diabetik angioapatiya; og‘ir dislipoproteinemiya; nazorat qilinmayotgan arterial gipertenziya; gormonlarga bog‘liq bo‘lgan zlokashtalar, jinsiy organlar yoki ko‘krak bezi saratoni (shu jumladan ularni taxmin qilish); nevrologik belgilar bilan migren tarixida; keng miqyosdagi jarrohlik aralashuvlar va uzoq muddatli immobilizatsiya; jigar yetishmovchiligi yoki hozirgi vaqtda yoki tarixda og‘ir jigar kasalliklari (jigar funktsiyasi normal holatga kelgunga qadar); jigar o‘smalari (yaxshi yoki yomon sifatli), shu jumladan tarixda; noma’lum etiologiyali amenoreya; noma’lum etiologiyali jinsiy yo‘l orqali qon ketishi; homiladorlik (shu jumladan taxmin qilingan); laktatsiya davri; 18 yoshgacha bo‘lgan yosh (levo-norgestrel + etinilestradiol kombinatsiyasining 18 yoshgacha bo‘lgan qizlar orasida samaradorligi va xavfsizligi to‘g‘risida ma’lumotlarning mavjud emasligi sababli); ommaviy davolovchi dori vositalari bilan birgalikda qo‘llash: ombitasvir/paritaprevir/ritonavir va dasabuvir (dori vositalari o‘zaro ta’siri va maxsus ko‘rsatmalar bo‘limlarini ko‘ring); levo-norgestrelga va/ yoki etinilestradiolga, yoki preparatning boshqa har qanday yordamchi moddalariga yuqori sezgirlik; laktoza, fruktoza intoleransi; laktoza, saharoza/izomaltaza yetishmovchiligi; glukoza-galaktoza malabsorbtsiya sindromi. Agar bu kasalliklar/holatlar yoki xavf faktorlaridan biri yuzaga kelsa, Rigevidon® 21+7 preparatini qabul qilishni darhol to‘xtatish kerak. Ehtiyotkorlik bilan qo‘llanilishi: Agar quyidagi holatlar/kasalliklar yoki xavf faktorlarining barchasi yoki ba’zisi hozirda mavjud bo‘lsa, Rigevidon® 21+7 preparatining kutilyotgan foydasi va mumkin bo‘lgan xavfi alohida baholanadi va preparatni qabul qilishdan oldin har bir ayol uchun alohida muhokama qilinadi: tromboz va tromboembolizm rivojlanishining xavf faktorlaridan biri (chekish, yosh, yaqindagi qarindoshlarda 50 yoshdan oldin tromboz va tromboembolizmning mavjudligi, semizlik, dislipoproteinemiya, nazorat qilinadigan arterial gipertenziya, migrensiz nevrologik belgilar bilan migren, yurak klapan kasalliklari, yurak ritmi buzilishlari); boshqa kasalliklar, ularning ortiqcha periferik qon aylanishi bilan bog‘liq bo‘lishi mumkin: qon shakarining o‘zgarishsiz diabeti; sistemali qizil volchanka; gemolitiko-uremik sindrom; Kroun kasalligi va yarali kolit; sakkizburchakli hujayra anemiyasi; yuza tomirlar fleviti; gipetriglitseridemiya; ilgari bo‘lgan homiladorlik yoki avvalgi jinsiy gormonlar qabul qilish bilan bog‘liq bo‘lgan kasalliklar: xolestazga bog‘liq sariqlik va/yoki qichishish, jigar kasalliklari, otoskleroz bilan eshitishning pasayishi, porfiriya, homiladorlikda gerpes, Sidenham koreyasi; jigar kasalliklari; epilepsiya; depressiya; tug‘ruqdan keyingi davr; merosiy angionevrotik shish shakllari bo‘lgan ayollarda.

Rigévidon® preparatini 18 yoshgacha bo‘lgan qiz o‘smirlarga buyurish mumkin emas, chunki ushbu kombinatsiyaning samaradorligi va xavfsizligi bo‘yicha klinik ma'lumotlar ushbu yosh guruhida mavjud emas.

Homiladorlik Levonorgestrel + etinilestradiol kombinatsiyasini homiladorlik davrida qo'llash kontrendikatsiyalangan. Homiladorlik aniqlanganda darhol qabul qilish to'xtatilishi kerak. Ko'plab epidemiologik tadqiqotlar, homiladorlikdan oldin KOK qabul qilgan ayollarda tug'ilgan bolalarda rivojlanish nuqsonlari xavfining oshishi yoki homiladorlikning ilk bosqichlarida KOKni tasodifan qabul qilishning teratogen ta'sirini aniqlamagan. Emizish davri Levonorgestrel + etinilestradiol kombinatsiyasini, boshqa KOKlar kabi, emizish davrida qabul qilish ko'krak sutining miqdorini kamaytirishi va uning tarkibini o'zgartirishi mumkin, shuning uchun preparatni emizish to'xtatilgunga qadar qabul qilish kontrendikatsiyalangan. Kontratseptiv tarkibidagi gormonlarning kichik miqdori va/yoki ularning metabolitlari ko'krak sutiga o'tishi va bolaning sog'lig'iga ta'sir qilishi mumkin.

Rigividon® preparatini jigar yetishmovchiligi yoki og‘ir jigar kasalliklari bo‘lgan bemorlarga jigar funktsiya ko‘rsatkichlari normaga qaytmaguncha qo‘llash qarshi ko‘rsatilgan.

Rigevidon® samaradorligi va xavfsizligi buyrak yetishmovchiligi bo'lgan ayollarda o'rganilmagan. Bunday patsiyentlarda dozalash tartibini tuzatish talab etilmaydi.

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish holatida jiddiy buzilishlar qayd etilmagan. Dozani oshirib yuborishda yuzaga kelishi mumkin bo‘lgan simptomlar: ko‘ngil aynishi, qayt qilish, qonli ajralmalar yoki metrorragiyalar. Davolash: maxsus antidot mavjud emas, simptomatik davolash o‘tkaziladi.

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Og‘zaki kontratseptsiya.

Amal qilmaydi. Jes® preparati menopauzadan keyin qo‘llanmaydi.

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.