⌘K

Ридонекс®

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Ридонекс®
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
laktsiya davri; 15 yoshgacha bolalar (ta'sirchanlik va xavfsizlik isbotlanmagan); dori vositasining har qanday tarkibiy qismlariga yuqori sezgirlik. Ehtiyotkorlik bilan: miya shishlari, ichak o'tkazuvchanligining buzilishi, buyrak va jigar kasalliklari, dorilarni ortiqcha iste'mol qilish, Reye sindromi (risperidonning qusish oldini oluvchi ta'siri bu holatlarning belgilari ortida yashirish mumkin), yurak-qon tomir tizimi kasalliklari (xronik yurak yetishmovchiligi, infarktni o'tkazib yuborish, AV-blokada), suvsizlanish, miya qon aylanishi buzilishi, gipovolemiya, Parkinson kasalligi, tortishishlar (shu jumladan, tarixda), dori vositalarini suiiste'mol qilish yoki dori qaramligi, jiddiy buyrak/jigar yetishmovchiligi, takikardiya "piruet" turini rivojlanishiga olib keladigan holatlar (bradikardiya, elektrolit balansining buzilishi, dorilarni birgalikda qabul qilish, QT intervalining uzayishi), homiladorlik.
Bolalarda foydalanish
18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Risperidonning homiladorlikda xavfsizligini o'rganish bo'yicha klinik tadqiqotlar o'tkazilmagan. Hayvonlarda o'tkazilgan tajribalar risperidonning to'g'ridan-to'g'ri reproduktiv toksiklikka olib kelmaganini, lekin YON va prolaktin darajasi bilan bog'liq bir nechta bilvosita buzilishlarni keltirib chiqarganini ko'rsatdi. Tadqiqotlarning birortasida risperidonning teratogen ta'siri aniqlanmagan. Shunday qilib, Rydonex® preparatini homiladorlik davrida faqat onaga kutilayotgan foyda homila uchun mumkin bo'lgan xavfdan ustun bo'lsa qo'llash mumkin. Risperidon va 9-gidroksi-risperidon ko'krak sutida ajralishi aniqlangan, shuning uchun emizish davrida preparatni qo'llashdan saqlanish kerak.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Jigar kasalligi mavjud bo‘lganda, qo‘llanishdan qat’i nazar, boshlang‘ich va keyingi dozalarning yarmidan foydalanish kerak.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Buyrak kasalligi mavjud bo'lganda, boshlang'ich va keyingi dozalarning yarmini qo'llash kerak.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Simptomlar: uyquchanlik, sedatsiya, taxikardiya, A/Q ning pasayishi, ekstrapiramidal buzilishlar, kam hollarda QT intervalining uzayishi. Davolash: nafas yo‘llarining o‘tkazuvchanligini ta’minlash, kislorod bilan ta’minlash va ventilyatsiyani o‘tkazish uchun sharoit yaratish, me’dani yuvish (agar bemor hushsiz bo‘lsa – intubatsiyadan keyin) va faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish, surgi buyurish. EKG monitoringini darhol boshlash kerak, aritmiyalarni aniqlash uchun. Maxsus antidot mavjud emas. Hayotiy muhim funksiyalarni saqlashga qaratilgan simptomatik davolash o‘tkazish kerak. A/Q pasayishi va qon tomir kollapsi rivojlanganda – vena ichiga infuzion eritmalar va/yoki adrenostimulyatorlar yuboriladi. O‘tkir ekstrapiramidal simptomlar rivojlanganda – antixolinergik dori vositalari qo‘llanadi. Tibbiy kuzatuv va monitoring intoksikatsiya simptomlari yo‘qolguncha davom ettirilishi kerak.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Shizofreniya va boshqa psixotik holatlar, produktiv simptomatika (xayolparastlik, gallyutsinatsiyalar, tajovuzkorlik) va negativ simptomatika (nutqning kamligi, emotsional va ijtimoiy ajralish) ustunligi bilan; turli ruhiy kasalliklarda affektiv buzilishlar.
Keksa bemorlarda foydalanish
Bir martalik qabulda keksa bemorlarda plazmadagi faol konsentratsiyalar yuqori bo‘lib, chiqarilishi sekinlashadi. Davolash turiga qaramasdan, keksalarda suvsizlanish o‘lim xavfini oshirishi sababli, demensiyaga ega bemorlarda suyuqlik yo'qotilishiga yo‘l qo‘yilmasligi kerak. Ridonex® demensiyaga ega bemorlarda xulq-atvor buzilishlarini davolashda miya qon-tomir nojo‘ya ta’sirlar xavfi (miya qon-tomir asoratlari, o'tkinchi miya qon aylanishining buzilishi) oshishi mumkinligi sababli juda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanilishi kerak va qisqa muddatli terapiya o'tkazilishi maqsadga muvofiq.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 4 yil.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04