Риксила

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Риксила

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Aliskiren yoki dori vositasining har qanday tarkibiy qismlariga yuqori sezgirlik; anuriya, buyrakning og'ir funktsional buzilishi (kreatinin klirensi (CC) kamroq 30 ml/min va/yoki kreatinin konsentratsiyasi plazmada ≥ 150 mikromol/l ayollar uchun va ≥ 177 mikromol/l erkaklar uchun); 18 yoshgacha yosh (ta'sirchanlik va xavfsizlik isbotlanmagan); irsiy va/yoki idio-patik angionevrotik shish; angionevrotik shish aliskirenni qabul qilishda (tarixda); kuchli R-glycoprotein inhibitori bilan birgalikda qabul qilish - siklosporin yoki itrakonazol; aliskireni ARA II yoki ACE inhibitori bilan birga qabul qilish, diabet yoki buyrak funktsiyasini buzish (GFR < 60 ml/min/1,73 m2) bo'lgan bemorlarda; homiladorlik va sut emizish davri. Ehtiyotkorlik bilan: bir tomonlama va/yoki ikki tomonlama buyrak arteriyasi stenozu, yoki yagona buyrak arteriyasining stenozu, OTSKning pasayishi (masalan, qon yo'qotilishi, og'ir va uzoq muddatli diareya, davomli qusish va h.k.), yurak-qon tomir kasalliklari, jigar kasalliklari, diabet, buyrak kasalliklari, giponatremiya, giperkaliemiya, buyrak transplantatsiyasi o'tgan holat, NYHA tasnifiga ko'ra III-IV funksional sinfda yurak etishmovchiligi, furosemidni birgalikda qabul qilish, kaliyni serumda oshiradigan dorilar bilan birga qabul qilish (shu jumladan, NPLP, ACE inhibitori yoki ARA II). o'rtacha R-glycoprotein inhibitori (ketokonazol, verapamil, klaritromisin, telitromisin, eritromisin, amiodaron), R-glycoprotein induktorlar (rifampitsin) va greyfurt sharbatini birga qabul qilish.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan).

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homilador ayollarda Riksila preparatini qo'llash bo'yicha ma'lumotlar mavjud emas, ammo RAASga bevosita ta'sir qiluvchi preparatlarning homila va yangi tug'ilgan chaqaloqqa patologik ta'sir ko'rsatishi va ularning o'limiga olib kelishi mumkinligi ma'lum. Shuning uchun Riksila preparatini homiladorlikning birinchi trimestrida va homiladorlikni rejalashtirayotgan ayollarga qo'llash tavsiya etilmaydi. Riksila preparatini homiladorlikning ikkinchi va uchinchi trimestrlarida qo'llash kontrendikatsiyalangan. RAASga ta'sir qiluvchi preparatlarni qo'llashdan oldin, shifokor reproduktiv yoshdagi bemorni homilaga ta'sir xavfi haqida xabardor qilishi kerak. Homiladorlik aniqlanganda Riksila preparatini qo'llash darhol to'xtatilishi kerak. Aliskirenning ko'krak sutida ajralishi noma'lum, ammo aliskiren laktatsiyadagi kalamushlarda ko'krak sutida ajraladi. Davolanish davrida emizishni to'xtatish zarur. Fertillik Doklinik tadqiqotlarda kalamushlarda aliskirenning fertilitetga salbiy ta'siri aniqlanmagan. Insonda aliskirenning fertilitetga ta'siri bo'yicha ma'lumotlar yo'q.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Yengil, o‘rtacha va og‘ir jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda boshlang‘ich dozani o‘zgartirish talab etilmaydi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Aliskirening AUC va Cmax qiymatlari buyrak faoliyati buzilgan patsiyentlarda bir martalik qabuldan so'ng va muvozanat holatida sog'lom ko'ngillilarning qiymatlariga nisbatan 0.8-2 marta yuqori. Biroq, ushbu o'zgarishlar va buyrak faoliyatining buzilish darajasi o'rtasida korrelyatsiya aniqlanmagan. Yengil va o'rta darajadagi buyrak faoliyati buzilishida boshlang'ich dozani tuzatish talab etilmaydi. Og'ir buyrak yetishmovchiligi bo'lganda (SKF < 30 ml/min/1.73 m2) aliskirenni qo'llash mumkin emas. Aliskirenni ARB II yoki APEF inhibitorlari bilan birga qo'llash, buyrak yetishmovchiligi bo'lgan (SKF < 60 ml/min/1.73 m2) patsiyentlarda qarshi ko'rsatilgan. Hemodializda bo'lgan patsiyentlarda aliskirenni bir martalik 300 mg dozada qabul qilish, sog'lom ko'ngillilarga nisbatan aliskirenni farmakokinetikasida kichik o'zgarishlar (Cmax 1.2 martagacha oshgan, AUC 1.6 martaga oshgan) kuzatilgan. Hemodializ davomiyligi aliskirenni farmakokinetikasiga ta'sir qilmagan. Og'ir buyrak yetishmovchiligi bo'lgan, hemodializda bo'lgan patsiyentlarda aliskirenni qo'llash talab etilganda dozani tuzatish kerak emas, ammo og'ir buyrak yetishmovchiligi bo'lgan patsiyentlarda qo'llash mumkin emas.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlar: Aliskiren bilan dozadan oshirish bo‘yicha ma’lumotlar cheklangan. Dozadan oshirib yuborishning eng ehtimoliy ko‘rinishi A/Q ning keskin pasayishi hisoblanadi. Davolash: A/Q ning keskin pasayishida simptomatik terapiya kerak. Terminal buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan va gemodializdagi bemorlarda aliskiren dializ klirensi past bo‘lgan (aliskiren ichga qabul qilingandagi klirensining <2%), shuning uchun aliskiren dozadan oshirib yuborilganda dializ samarasiz.

Saqlash shartlari

Preparatni harorat 25°C dan oshmagan holda, original o'ramda saqlash kerak. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.

Preparat ko‘rsatmalar

Arterial gipertenziya.

Keksa bemorlarda foydalanish

65 yoshdan katta bemorlarda doza tuzatishi talab etilmaydi.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Риксила

18+