Рисполепт Конста®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Рисполепт Конста®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Risperidon yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik; laktatsiya davri (g'azdani emizish); 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar. Ehtiyotkorlik bilan: yurak-qon tomir tizimi kasalliklari (surunkali yurak yetishmovchiligi, infarkt miokard, yurak mushaklarida elektr uzatish buzilishlari); suvsizlanish va gipovolemiya; miya qon aylanishining buzilishi; Parkinson kasalligi; tutqanoqlar va epilepsiya (tarixda); jiddiy buyrak yetishmovchiligi; jigar yetishmovchiligi; dori-darmonlarga qaramlik yoki dori-maddalarga suiiste'mol qilish; "piruet" turi takikardiyasi rivojlanishiga moyil bo'lgan holatlar (bradikardiya, elektrolit muvozanatining buzilishi, QT intervalini uzaytiradigan dorilar bilan bir vaqtda qo'llanilishi); miya o'smasi, ichak tiqilishi, o'tkir dozani oshirish holatlari, Reye sindromi (risperidonning qusish oldini olish ta'siri bu holatlarning simptomlarini yashirishi mumkin); homiladorlik.

Bolalarda foydalanish

15 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar uchun qarshi ko‘rsatma.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik Risperidonning homilador ayollarda qo'llanish xavfsizligi haqida ma'lumotlar yo'q. Hayvonlarda o'tkazilgan tajribalar risperidonning reproduktiv tizimga bevosita toksik ta'siri yo'qligini, lekin prolaktin va markaziy asab tizimi orqali bilvosita ta'sirlarni keltirib chiqarishini ko'rsatdi. Tadqiqotlarning birortasida risperidonning teratogen ta'siri aniqlanmagan. Agar ayol homiladorlikning uchinchi trimestrida antipsixotik preparatlar (jumladan, Rispolept) qabul qilgan bo'lsa, yangi tug'ilgan chaqaloqda ekstrapiramidal buzilishlar va/yoki turli darajadagi sindromlarning paydo bo'lish xavfi mavjud. Ushbu simptomlar orasida ajitatsiya, gipertenziya, gipotenziya, tremor, uyquchanlik, nafas olish buzilishlari va oziqlanish buzilishlari mavjud bo'lishi mumkin. Rispolept Konsta® preparatini homiladorlik davrida faqat onaga kutilayotgan foyda homila uchun mumkin bo'lgan xavfdan ustun bo'lgan holatlarda qo'llash mumkin. Emizish Risperidon va 9-gidroksirisperidon hayvonlarda ham, odamlarda ham ko'krak sutida ajralishi aniqlangan. Shuning uchun, Rispolept Konsta® qabul qilayotgan ayollar emizmasliklari kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Rispolept Konsta® preparatini jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda qo‘llash bo‘yicha ma’lumotlar mavjud emas.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Rispelept Konsta® preparatini buyrak faoliyati buzilgan patsiyentlarda qo'llash bo'yicha hozirda ma'lumotlar yo'q.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Risperidonning parenteral dori shakllari bilan dozadan oshirish ehtimoli og‘iz orqali qo‘llaniladigan shakllarga (plyonka qoplamali tabletkalar va ichga qabul qilish uchun eritma) qaraganda kamroq, shuning uchun bu yerda og‘iz orqali shakllar bo‘yicha ma’lumot keltirilgan. Simptomlar: dozadan oshirishda kuzatiladigan simptomlar ma’lum farmakologik ta’sirlarning kuchayishi hisoblanadi. Ular sedativ ta’sir, uyquchanlik, taxikardiya, A/Q pasayishi va ekstrapiramidal buzilishlarni o‘z ichiga oladi. QT intervali uzayishi va tutqanoqlar kuzatilgan. Ikkilamchi ventrikulyar taxikardiya og‘iz orqali risperidon va paroksetinning yuqori dozalarini bir vaqtda qabul qilganda qayd etilgan. Dozadan oshirilganda bir nechta preparatlarning ishtiroki ehtimolini ko‘rib chiqish kerak. Davolash: nafas yo‘llarining o‘tkazuvchanligini ta’minlash va nafas olishni qo‘llab-quvvatlash. Yurak-qon tomir tizimi funksiyasini monitoring qilish, shu jumladan aritmiyalarni aniqlash uchun doimiy EKG nazoratini o‘tkazish kerak. Rispolet® uchun maxsus antidot mavjud emas, shuning uchun davolash MSST va yurak-qon tomir tizimi funksiyasini qo‘llab-quvvatlashga qaratilgan bo‘lishi kerak, shuningdek detoksikatsiya terapiyasi o‘tkazilishi kerak. Og‘ir ekstrapiramidal simptomlarda antixolinergik preparatlar buyurish kerak. Tibbiy kuzatuv va monitoring dozadan oshirish belgilari yo‘qolguncha davom ettirilishi kerak.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda 15-25°C haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Shizofreniya va shizoaffektiv buzilishlarning zo'rayishlarini davolash va oldini olish.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksalar uchun tavsiya etilgan doza — 25 mg mushak ichiga har 2 haftada 1 marta. Rispolept Konsta® birinchi marta qo'llangandan keyingi dastlabki 3 hafta davomida (ya’ni, preparat ta'sir qilguncha) bemor samarali antipsixotik vositani qabul qilishi kerak.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlilik muddati - 3 yil. Preparatni 25°S dan yuqori harorat ta'sirida saqlash mumkin emas. Sovutgich bo'lmagan holda, Rispolept Konsta® preparatini 25°S dan yuqori bo'lmagan haroratda qo'llashdan oldin 7 kundan ko'p bo'lmagan muddatda saqlash mumkin. Tayyorlangan suspenziya 25°S haroratda 24 soat davomida fizik va kimyoviy jihatdan barqaror. Mikrobiologik nuqtai nazardan, suspenziya tayyorlangandan so'ng darhol ishlatish maqsadga muvofiqdir. Agar suspenziya darhol ishlatilmasa, uni 25°S haroratda 6 soatdan ko'p bo'lmagan muddatda saqlash mumkin.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Рисполепт Конста®

18+