Рисполепт®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Рисполепт®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Risperidon yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik; fenilketonuriya. Ehtiyotkorlik bilan: yurak-qon tomir tizimi kasalliklari (surunkali yurak yetishmovchiligi, infarkt miokard, yurak mushaklarida elektr uzatish buzilishlari); suvsizlanish va gipovolemiya; miya qon aylanishining buzilishi; Parkinson kasalligi; tutqanoqlar (tarixda); jiddiy buyrak yoki jigar yetishmovchiligi (qarang "Qo'llash usuli va dozalar" bo'limi); dori-darmonlarga qaramlik yoki dori-maddalarga suiiste'mol qilish; "piruet" turi takikardiyasi rivojlanishiga moyil bo'lgan holatlar (bradikardiya, elektrolit muvozanatining buzilishi, QT intervalini uzaytiradigan dorilar bilan bir vaqtda qo'llanilishi); miya o'smasi, ichak tiqilishi, o'tkir dozani oshirish holatlari, Reye sindromi (risperidonning qusish oldini olish ta'siri bu holatlarning simptomlarini yashirishi mumkin); venoz qon tomirlarining tromboemboliya rivojlanishi xavfi; Levis jismoniy simptomlar kasalligi; qarilikdagi bemorlar bilan cerebrovaskulyar demensiya; homiladorlik.

Bolalarda foydalanish

5 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki ma'lumotlar yetarli emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik Risperidonning homilador ayollarda qo'llanishi bo'yicha to'liq tadqiqotlar o'tkazilmagan. Postmarketing kuzatuvlar natijalariga ko'ra, risperidon homiladorlikning oxirgi trimestrida qo'llanganda yangi tug'ilgan chaqaloqlarda qaytuvchan ekstrapiramidal simptomlar kuzatilgan, shuning uchun yangi tug'ilgan chaqaloqlarni diqqat bilan kuzatish kerak. Hayvonlarda o'tkazilgan tadqiqotlarda risperidon teratogen ta'sirga ega emasligi aniqlangan, ammo reproduktiv tizimga boshqa turdagi toksik ta'sirlar kuzatilgan. Inson uchun potentsial xavf noma'lum. Rispolept® preparatini homiladorlik davrida faqat onaga kutilayotgan foyda homila uchun mumkin bo'lgan xavfdan ustun bo'lganda qo'llash mumkin. Homiladorlik davrida preparatni bekor qilish zarur bo'lsa, asta-sekin to'xtatish tavsiya etiladi. Emizish Hayvonlarda o'tkazilgan tadqiqotlar risperidon va 9-gidroksirisperidonning ko'krak sutiga o'tishini ko'rsatdi. Shuningdek, risperidon va 9-gidroksirisperidon odam ko'krak sutida kichik miqdorda ajralishi aniqlangan. Emizikli chaqaloqlarda nojo'ya ta'sirlar bo'yicha ma'lumotlar yo'q, shuning uchun emizish masalasi bolaning xavfini hisobga olgan holda hal qilinishi kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda risperidonning erkin fraksiyasi plazmada yuqori konsentratsiyada kuzatiladi. Boshlang‘ich va qo‘llab-quvvatlovchi doza tavsiyaga ko‘ra 2 marta kamaytirilishi, doza oshirilishi sekinroq amalga oshirilishi kerak. Jigar yetishmovchiligida og‘ir bo‘lgan bemorlarga Rispolept® ehtiyotkorlik bilan buyurilishi lozim.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak faoliyati buzilgan patsiyentlarda faol antipsixotik fraktsiyaning chiqarilishi pasaygan. Boshlang'ich va saqlash dozasi ikki baravar kamaytirilishi va dozani oshirish sekinroq amalga oshirilishi kerak. Rispelept® og'ir buyrak yetishmovchiligi bo'lgan patsiyentlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi kerak.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlar: risperidonning dozasi oshirib yuborilganda uning farmakologik ta’siri kuchaygan shaklda kuzatiladi: uyquchanlik, sedativ ta’sir, taxikardiya, arterial gipotenziya, ekstrapiramidal simptomlar. QT intervalining uzayishi va tirishishlar kuzatilgan. Ikki yo‘nalishli qorinchalar taxikardiyasi risperidon va paroksetinning yuqori dozada birga qabul qilinganda kuzatilgan. O‘tkir dozani oshirish holatida bir nechta preparat qabul qilingan bo‘lish ehtimolini ham hisobga olish kerak. Davolash: nafas yo‘llarining ochiqligini ta’minlash va kislorod bilan to‘g‘ri ta’minlanishini va ventilyatsiyani qo‘llab-quvvatlash kerak. Oshqozonni yuvish (bemorda hush bo‘lmasa, intubatsiyadan keyin) va aktivlashtirilgan ko‘mir hamda ich suruvchi vositalarni qabul qilish preparat qabul qilingandan bir soat o‘tmagan holatlarda amalga oshiriladi. EKG monitoringini zudlik bilan boshlash va ehtimoliy aritmiyalarni aniqlash zarur. Maxsus antidot mavjud emas, simptomatik davolash qo‘llaniladi. Arterial gipotenziya va tomir kollapsi tomir ichiga suyuqlik infuziyalari va/yoki simpatomimetik preparatlar bilan bartaraf etiladi. Og‘ir ekstrapiramidal simptomlar rivojlanganida antixolinergik dorilar buyuriladi. Intoksikatsiya simptomlari yo‘qolguncha doimiy tibbiy kuzatuv va monitoring zarur.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Kattalar va 13 yoshdan katta bolalarda shizofreniyani davolash; kattalar va 10 yoshdan katta bolalarda bipolyar buzilish bilan bog'liq o'rtacha va og'ir maniyakal epizodlarni davolash; Altsgeymer kasalligi bilan bog'liq o'rtacha va og'ir demensiyali bemorlarda, bemor o'ziga yoki boshqalarga zarar yetkazish xavfi bo'lganda va nofarmakologik usullar samarasiz bo'lganda, to'xtovsiz tajovuzkorlikni qisqa muddatli (6 haftagacha) davolash; 5 yoshdan katta, DSM-IV bo'yicha aqliy rivojlanishi kechikkan bolalarda, tajovuzkorlik yoki boshqa buzuvchi xulq-atvori og'irligi tufayli dori bilan davolash talab qilinadigan xulq-atvor buzilishlarida to'xtovsiz tajovuzkorlikni qisqa muddatli (6 haftagacha) simptomatik davolash. Farmakoterapiya kengroq davolash dasturining bir qismi bo'lishi kerak, shu jumladan psixologik va ta'limiy chora-tadbirlar. Risperidon bolalar nevrologiyasi va psixiatriyasi mutaxassisi yoki bolalar va o'smirlar xulq-atvor buzilishlarini davolash tajribasiga ega shifokor tomonidan buyurilishi kerak.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksalar uchun boshlang‘ich doza — kuniga 2 marta 0.5 mg. Dozani individual tarzda kuniga 2 marta 0.5 mg ga oshirish mumkin, maksimal 1-2 mg kuniga 2 marta. Cheklangan qo‘llash tajribasi tufayli keksa bemorlarda ehtiyotkorlik zarur. Serebrovaskulyar demensiya bilan og'rigan keksa bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurilishi kerak.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Рисполепт®

18+