⌘K

Риссет®

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Риссет®
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
15 yoshgacha bo'lgan bolalar (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan); bipolyar affektiv kasalliklarda maniya holatlari bo'lgan 18 yoshgacha bo'lgan bolalar (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan); laktoza yetishmasligi, laktoza intoleransi, glukozogalaktoza malabsorbsiyasi; laktatsiya davri; preparat tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: yurak-qon tomir tizimi kasalliklari (surunkali yurak yetishmovchiligi, infarkt miokard, yurak mushaklarida elektr uzatish buzilishlari); "piruet" turi takikardiyasiga moyil holatlar (bradikardiya, elektrolit muvozanatining buzilishi, QT intervalini uzaytiradigan dorilar bilan bir vaqtda qo'llanilishi); tromboemboliya xavfi; suvsizlanish va gipovolemiya; miya qon aylanishining buzilishi; miya o'smasi (shu jumladan prolaktinoma); Parkinson kasalligi; Levis jismoniy simptomlar kasalligi; tutqanoqlar (tarixda); jiddiy buyrak yoki jigar yetishmovchiligi; dori-darmonlarga qaramlik yoki dori-maddalarga suiiste'mol qilish; ichak tiqilishi; o'tkir dozani oshirish holatlari; Reye sindromi (risperidonning qusish oldini olish ta'siri bu holatlarning simptomlarini yashirishi mumkin); homiladorlik; qarilikdagi bemorlar bilan demensiya.
Bolalarda foydalanish
Qarshi ko‘rsatma: bolalar yoshi (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan).
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Homiladorlik davrida risperidonning xavfsizligi o'rganilmagan. Risset® preparatini homiladorlik davrida faqat onaga kutilayotgan foyda homila uchun mumkin bo'lgan xavfdan ustun bo'lganda qo'llash mumkin. Risperidon va 9-gidroksirisperidon ko'krak sutida ajraladi, shuning uchun emizish davrida Risset® preparatini qo'llash zarur bo'lsa, emizishni to'xtatish kerak.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Jigar kasalliklarida tavsiya etilgan boshlang‘ich doza — kuniga 2 marta 500 mkg. Ushbu dozani asta-sekin kuniga 2 marta 1-2 mg gacha oshirish mumkin.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Buyrak kasalliklari bo'lganda tavsiya etilgan boshlang'ich doza - 500 µg ikki marta/sutka. Bu dozani asta-sekin 1-2 mg gacha ikki marta/sutka oshirish mumkin.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Simptomlar: risperidonning farmakologik ta’sirining kuchayishi - uyquchanlik, sedativ ta’sir, taxikardiya, ADning pasayishi, ekstrapiramidal simptomlar. Preparatning 360 mg gacha dozasi qabul qilingani qayd etilgan. Ushbu ma’lumotlarga ko‘ra preparat xavfsizligi diapazoni kengligi ehtimoli mavjud. Dozani oshirish kam hollarda QT intervalining uzayishiga olib kelishi mumkin. O‘tkir dozani oshirish holatida bir nechta preparat qabul qilingan bo‘lish ehtimolini hisobga olish kerak. Davolash: nafas yo‘llarining ochiqligini ta’minlash va kislorod bilan to‘g‘ri ta’minlanishini va ventilyatsiyani qo‘llab-quvvatlash kerak; oshqozonni yuvish (hushsiz bemorlarda intubatsiyadan keyin) va aktivlashtirilgan ko‘mir hamda ich suruvchi vositalarni qo‘llash. EKG monitoringini zudlik bilan boshlash zarur. Maxsus antidot mavjud emas. Simptomatik davolash qo‘llanilishi kerak. ADning pasayishi va kollaps holatlarini tomir ichiga suyuqlik infuziyalari va/yoki adrenomimetik preparatlar bilan tuzatish zarur. Og‘ir ekstrapiramidal simptomlar rivojlanganida m-xolinoblokatorlarni qo‘llash kerak. Intoksikatsiya simptomlari yo‘qolguncha doimiy tibbiy kuzatuv va monitoring zarur.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda 15-25°C haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
O'tkir xurujlarni bartaraf etish va uzoq muddatli qo'llab-quvvatlovchi davolash: o'tkir va surunkali shizofreniya va boshqa psixotik buzilishlar (produktiv va negativ simptomatikasi bilan); shizofreniyadagi affektiv buzilishlar; demensiyali bemorlarda tajovuzkorlik simptomlari (g'azab portlashlari, jismoniy zo'ravonlik), faoliyat buzilishlari yoki psixotik simptomlar paydo bo'lganda xulq-atvor buzilishlari; 15 yoshdan katta o'smirlar va intellektual darajasi pasaygan yoki aqliy rivojlanishi kechikkan kattalarda, buzuvchi xulq-atvor (tajovuzkorlik, impulsivlik, o'ziga zarar yetkazish) kasallikning klinik ko'rinishida yetakchi bo'lganda xulq-atvor buzilishlari. Bipolyar affektiv buzilishlarda maniyalarni davolashda kayfiyatni barqarorlashtirish uchun yordamchi vosita sifatida.
Keksa bemorlarda foydalanish
Keksalar uchun tavsiya etilgan boshlang'ich doza — kuniga 2 marta 500 mkg. Zarurat tug‘ilganda dozani 1-2 mg kuniga 2 marta oshirish mumkin. Demensiyaga ega keksalarda ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 4 yil.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04