Риссет® Квитаб

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Риссет® Квитаб

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

18 yoshgacha bo'lgan bolalar; homiladorlik; laktatsiya davri (g'azdani emizish); preparat tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: surunkali yurak yetishmovchiligi; iskemik yurak kasalligi (IYKS); infarkt miokard; AV-blokada; "piruet" turi takikardiyasiga moyil holatlar (bradikardiya, elektrolit muvozanatining buzilishi, QT intervalini uzaytiradigan dorilar bilan bir vaqtda qo'llanilishi); tromboemboliya xavfi; suvsizlanish; miya qon aylanishining buzilishi; miya o'smasi (shu jumladan prolaktinoma); ichak tiqilishi; o'tkir dozani oshirish holatlari; Reye sindromi (risperidonning qusish oldini olish ta'siri bu holatlarning simptomlarini yashirishi mumkin).

Bolalarda foydalanish

15 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar uchun qarshi ko‘rsatma.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Risperidonning homiladorlik davrida qo'llanish xavfsizligi yetarlicha o'rganilmagan. Postmarketing tadqiqotlar risperidonning homiladorlikning uchinchi trimestrida qo'llanishi yangi tug'ilgan chaqaloqlarda qaytuvchan ekstrapiramidal simptomlarni keltirib chiqarishi mumkinligini ko'rsatdi. Risset® Qvitab preparatini homiladorlik davrida qo'llash kontrendikatsiyalangan. Risperidon va 9-gidroksirisperidon ko'krak sutida ajraladi, shuning uchun emizish davrida Risset® Qvitab preparatini qo'llash zarur bo'lsa, emizishni to'xtatish kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar kasalliklarida tavsiya etilgan doza — kuniga 2-4 mg.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak kasalliklari bo'lganda tavsiya etilgan doza 2-4 mg/sutka.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlar: risperidonning farmakologik ta’sirining kuchayishi - uyquchanlik, sedativ ta’sir, taxikardiya, ADning pasayishi, ekstrapiramidal simptomlar. Preparatning 360 mg gacha dozasi qabul qilingani qayd etilgan. Ushbu ma’lumotlarga ko‘ra preparat xavfsizligi diapazoni kengligi ehtimoli mavjud. Dozani oshirish kam hollarda QT intervalining uzayishiga olib kelishi mumkin. O‘tkir dozani oshirish holatida bir nechta preparat qabul qilingan bo‘lish ehtimolini hisobga olish kerak. Davolash: nafas yo‘llarining ochiqligini ta’minlash va kislorod bilan to‘g‘ri ta’minlanishini va ventilyatsiyani qo‘llab-quvvatlash kerak; oshqozonni yuvish (hushsiz bemorlarda intubatsiyadan keyin) va aktivlashtirilgan ko‘mir hamda ich suruvchi vositalarni qo‘llash. EKG monitoringini zudlik bilan boshlash zarur. Maxsus antidot mavjud emas. CNS va yurak-qon tomir tizimini qo‘llab-quvvatlashga qaratilgan simptomatik davolash, detoksikatsion terapiya o‘tkazilishi kerak. ADning pasayishi yoki tomir kollapsi holatlarini tomir ichiga infuzion eritmalar va/yoki simpatomimetik dori vositalar bilan bartaraf etish zarur. Og‘ir ekstrapiramidal simptomlar rivojlanganida antixolinergik dorilar qo‘llaniladi. Intoksikatsiya simptomlari yo‘qolguncha hayotiy muhim funksiyalarni doimiy tibbiy kuzatuv ostida nazorat qilish lozim.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Shizofreniya; bipolyar buzilish bilan bog'liq o'rtacha va og'ir maniyakal epizodlarni davolash.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksalarga Risset® Kwitab kuniga 2-4 mg dozada buyurilishi tavsiya etiladi.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Риссет® Квитаб

18+