Ровамицин®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Ровамицин®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Laktatsiya davri; glukoz-6-fosfatdehidrogenaza defitsiti (tezkor gemoliz rivojlanish xavfi); bolalik davri (1.5 million ME tabletkalari uchun - 6 yoshgacha, 3 million ME tabletkalari uchun - 18 yoshgacha); preparat tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: safro yo'llarining obstruktsiyasi, jigar yetishmovchiligi.

Bolalarda foydalanish

Qo‘llashga qarshi ko‘rsatma: 1,5 mln. ME tabletkalar uchun – 6 yoshgacha bolalar, 3 mln. ME tabletkalar uchun – 18 yoshgacha bolalar.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Rovamitsin® homiladorlik davrida ko'rsatmalar bo'yicha qo'llanilishi mumkin. Rovamitsin® preparatini homiladorlikda qo'llash bo'yicha katta tajriba mavjud. Homiladorlikning birinchi trimestrida preparatni qo'llashda toksoplazmozning homilaga yuqish xavfi 25% dan 8% gacha, ikkinchi trimestrda 54% dan 19% gacha va uchinchi trimestrda 65% dan 44% gacha kamayishi qayd etilgan. Teratogen yoki fetotoksik ta'sir kuzatilmagan. Rovamitsin® preparatini emizish davrida tayinlashda emizishni to'xtatish tavsiya etiladi, chunki spiramitsin ko'krak sutiga o'tishi mumkin.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Rovamisin® preparatini o‘t yo‘llari obstruksiyasi yoki jigar yetishmovchiligi bo‘lgan hollarda ehtiyotkorlik bilan buyurish lozim.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Spiramisinning buyrak orqali chiqarilishi juda kam bo‘lgani uchun, buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda dozani o‘zgartirish talab qilinmaydi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Spiramisinni dozadan oshirish holatlari noma’lum. Simptomlar: mumkin – ko‘ngil aynishi, qusish, diareya. Yuqori dozalarda yoki IV spiramisin qabul qilgan yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda yoki QT intervali uzayishiga moyil bemorlarda QT intervalining uzayishi kuzatilgan. Davolash: spiramisin dozadan oshirilganda QT intervalining davomiyligini aniqlash bilan EKG nazorat tavsiya etiladi, ayniqsa xavf omillari mavjud bo‘lsa (gipokaliemiya, tug‘ma QT intervalining uzayishi, QT intervalini uzaytiruvchi va piruet turidagi ventrikulyar taxikardiyani chaqiruvchi preparatlarni bir vaqtda qo‘llash). Maxsus antidot yo‘q. Spiramisin dozadan oshirilganda simptomatik terapiya tavsiya etiladi.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Spiramycinga sezgir mikroorganizmlar sababli yuzaga kelgan infeksion-yallig‘lanish kasalliklari: beta-gemolitik A streptokokk tomonidan qo‘zg‘atilgan o'tkir va surunkali faringit (beta-laktam antibiotiklar bilan davolashga muqobil sifatida, ayniqsa, ularni qo‘llashga qarshi ko‘rsatmalar mavjud bo‘lganda); o'tkir sinusit (bu patologiyani keltirib chiqaruvchi mikroorganizmlarning sezgirligini hisobga olib, beta-laktam antibiotiklarni qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlarda Doramicin VM qo‘llaniladi); spiramycinga sezgir mikroorganizmlar sabab bo‘lgan o'tkir va surunkali tonzillitlar; virusli bronxitdan keyin rivojlangan bakterial infeksiya sababli o'tkir bronxit; surunkali bronxitning zo'rayishi; xavf omillari, og'ir klinik simptomlar va pnevmokokk etiologiyali pnevmoniyaning klinik belgilarisiz bemorlarda kasalxonadan tashqarida yuqqan pnevmoniya; atipik patogenlar (masalan, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella spp.) sabab bo‘lgan pnevmoniya yoki unga shubha (holatning og'irligi va xavf omillari bor yoki yo‘qligidan qat’i nazar); teri va teri osti to‘qimalari infeksiyalari, jumladan impetigo, impetigizatsiya, ektyima, infeksion dermogipodermit (ayniqsa erysipelas), ikkilamchi infeksiyalangan dermatozlar, eritrazma; og'iz bo'shlig'i infeksiyalari (jumladan stomatit, glossit); gonokokksiz jinsiy infeksiyalar; toksoplazmoz, jumladan homiladorlik davrida; suyak-mushak va biriktiruvchi to'qima infeksiyalari, shu jumladan parodontit. Beta-laktam antibiotiklarga allergiyasi bo‘lgan bemorlarda revmatizmning qaytalashini oldini olish. Neisseria meningitidisni burun-halqumdan yo‘q qilish (rifampitsin qo‘llashga qarshi ko‘rsatmalar mavjud bo‘lganda) menengokokk meningitining oldini olish uchun (davolash uchun emas): davolashdan keyin va karantindan chiqishdan oldin bemorlarda; kasalxonaga yotqizilishdan oldingi 10 kun ichida tupuk orqali atrof-muhitga Neisseria meningitidis tarqatgan shaxslar bilan muloqotda bo‘lgan bemorlarda.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

1,5 mln. ME tabletkalar uchun yaroqlilik muddati - 3 yil, 3 mln. ME tabletkalar uchun - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Ровамицин®

18+