Розувастатин-СЗ

-

Розувастатин-СЗ

5 mg, 10 mg, va 20 mg dozalar uchun: Faol bosqichdagi jigar kasalliklari, shu jumladan transaminazlarning serum faolligining barqaror oshishi va har qanday transaminaz faolligining oshishi (VGN bilan taqqoslaganda 3 marta ortiq); Og'ir buyrak yetishmovchiligi (KK 30 ml/daqiqadan kam); KFK konsentratsiyasining qonidagi oshishi (VGN bilan taqqoslaganda 5 marta ortiq); Miyopatiya; Miotoksik komplikatsiyalarni rivojlanishiga moyillik; Siklosporin bilan bir vaqtda qabul qilish; VICH-proteaz inhibitorlari bilan bir vaqtda qo'llash; Homiladorlik; Emizish davri; Kontratseptiv usullarni ishlatmaydigan ayollar; 18 yoshgacha bolalik va o'smirlik davri; Laktaza yetishmovchiligi, laktazaga qarshi intoleransiya yoki glukozogalaktazalarning malabsorbsiyasi (dori tarkibida laktoza bor); Rozuvastatin yoki dori vositasining boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik. 40 mg doza uchun: O'rta va og'ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi (KK 60 ml/daqiqadan kam); Faol bosqichdagi jigar kasalliklari, shu jumladan transaminazlarning serum faolligining barqaror oshishi va har qanday transaminaz faolligining oshishi (VGN bilan taqqoslaganda 3 marta ortiq); Miopatiya/rabdomiyoliz rivojlanishiga moyil bemorlar (gipotiroidizm, boshqa GMG-CoA-reduktaza inhibitorlari yoki fibratlarni qabul qilish natijasida miotoksiklik, ortiqcha alkogol iste'moli, rozuvastatinning plazmadagi konsentratsiyasini oshirishi mumkin bo'lgan holatlar, fibratlarni bir vaqtda qo'llash); KFK konsentratsiyasining qonidagi oshishi (VGN bilan taqqoslaganda 5 marta ortiq); Shaxsiy yoki irsiy mushak kasalliklari tarixida; VICH-proteaz inhibitorlari bilan bir vaqtda qo'llash; Siklosporin bilan bir vaqtda qabul qilish; Osiyolik irqiga mansub bemorlar; Homiladorlik; Emizish davri; Kontratseptiv usullarni ishlatmaydigan ayollar; 18 yoshgacha bolalik va o'smirlik davri; Laktaza yetishmovchiligi, laktazaga qarshi intoleransiya yoki glukozogalaktazalarning malabsorbsiyasi (dori tarkibida laktoza bor); Rozuvastatin yoki dori vositasining boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: 5 mg, 10 mg, va 20 mg dozalar uchun: Miyopatiya/rabdomiyoliz rivojlanish xavfi — buyrak yetishmovchiligi, gipotiroidizm, shaxsiy yoki irsiy mushak kasalliklari tarixida, boshqa GMG-CoA-reduktaza inhibitorlari yoki fibratlarni qabul qilish natijasida mushak toksikligi tarixida; ortiqcha alkogol iste'moli; 65 yoshdan yuqori yosh; rozuvastatinning plazmadagi konsentratsiyasini oshirishi mumkin bo'lgan holatlar; irsiy kasalliklar (osiyolik irq); fibratlarni bir vaqtda qo'llash; jigar kasalliklari tarixida; sepsis; arterial gipotansiyon; keng jarrohlik amaliyotlari, jarohatlar, og'ir metabolik, endokrin yoki elektrolit muammolari yoki boshqarilmaydigan epilypsiya; kolxitsin va ezetimib bilan bir vaqtda qo'llash. 40 mg doza uchun: Yengil darajadagi buyrak yetishmovchiligi (KK 60 ml/daqiqadan yuqori); 65 yoshdan yuqori yosh; jigar kasalliklari tarixida; sepsis; arterial gipotansiyon; keng jarrohlik amaliyotlari, jarohatlar, og'ir metabolik, endokrin yoki elektrolit muammolari yoki boshqarilmaydigan epilypsiya; kolxitsin va ezetimib bilan bir vaqtda qo'llash. Jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlar: 9 yoki undan yuqori ballga ega bo'lgan Child-Pugh shkalasi bo'yicha dori vositasining qo'llanilishi to'g'risida ma'lumot yoki tajriba mavjud emas.

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar uchun qo‘llash mumkin emas.

Krestor® Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas. Reproduktiv yoshdagi ayollar ishonchli kontratseptsiya usullaridan foydalanishlari kerak. Xolesterin va xolesterin biosintezining boshqa mahsulotlari homila rivojlanishi uchun muhim, shuning uchun HMG-KoA-reduktaza inhibatsiyasi xavfi homilador ayollar uchun preparatning foydasidan ustun turadi. Agar davolanish davomida homiladorlik yuzaga kelsa, preparatni darhol to‘xtatish kerak. Rozuvastatinning ko‘krak suti bilan ajralishi bo‘yicha ma'lumotlar yo‘q, shuning uchun emizish davrida preparatni qabul qilish to‘xtatilishi lozim.

Faol bosqichdagi jigar kasalliklari, shu jumladan qon zardobida transaminazlar faolligining doimiy oshishi yoki har qanday darajada oshishi (VGNgacha 3 martadan ko‘proq) bo‘lganida preparat qo‘llanilishi qarshi ko‘rsatilgan. Jigar kasalliklari tarixi bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Og'ir buyrak yetishmovchiligi bo'lgan patsiyentlarda (KK < 30 ml/min) dori vositasini qo'llash mumkin emas. O'rta va og'ir buyrak yetishmovchiligi bo'lgan patsiyentlarga (KK < 60 ml/min) 40 mg dozada qo'llash mumkin emas. Yengil buyrak yetishmovchiligi bo'lgan patsiyentlarda (KK 60 ml/min dan yuqori) 40 mg dozada ehtiyotkorlik bilan qo'llaniladi.

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Ma'lumot: Bir necha sutkalik dozalarni bir vaqtning o‘zida qabul qilish rozuvastatin farmakokinetik parametrlariga ta’sir qilmaydi. Rozuvastatin bilan dozani oshirish uchun maxsus davolash mavjud emas. Davolash: dozani oshirib yuborish holatida simptomatik davolash va hayot uchun zarur organlar va tizimlar funksiyalarini qo‘llab-quvvatlash choralarini o‘tkazish tavsiya etiladi. Jigar faoliyati va KFK darajasini nazorat qilish zarur. Gemodializning samaradorligi kam ehtimolga ega.

Preparatni bolalar ololmaydigan, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda 15-25°C haroratda saqlash kerak.

Fredriksen bo‘yicha birlamchi giperkolesterinemiya (IIa turi, oilaviy geterozigot giperkolesterinemiya bilan birga) yoki aralash giperkolesterinemiya (IIb turi) uchun dietaga qo‘shimcha sifatida, diet va boshqa dorisiz davolash usullari (masalan, jismoniy mashqlar, vazn yo‘qotish) yetarli bo‘lmagan hollarda; oilaviy gomozigot giperkolesterinemiya – diet va boshqa lipidni kamaytiruvchi terapiya (masalan, LPNP-aferizi) bilan birga yoki bu kabi terapiya yetarli darajada samarali bo‘lmagan hollarda; gipergliseridemiya (Fredriksen bo‘yicha IV turi) uchun dietaga qo‘shimcha sifatida; umumiy XS va LPNP-XS konsentratsiyasini kamaytirish terapiyasi tavsiya etilgan bemorlarda aterosklerozning rivojlanishini sekinlashtirish uchun dietaga qo‘shimcha sifatida; yurak-qon tomir tizimining asosiy asoratlarining (insult, infarkt, arterial revaskulyarizatsiya) birlamchi profilaktikasi uchun, ISHB klinik belgilarisiz, ammo ISHB rivojlanish xavfi yuqori bo‘lgan kattalarda (erkaklar uchun 50 yoshdan oshgan, ayollar uchun 60 yoshdan oshgan, C-reaktiv oqsilning yuqori konsentratsiyasi (≥2 mg/l) va xavf omillaridan kamida bittasi, masalan, arterial gipertenziya, past LPNP darajasi, erta ISHB oilaviy anamnezi mavjud bo‘lgan).

65 yoshdan oshgan bemorlarga preparatni ehtiyotkorlik bilan tayinlash lozim.

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.