Рокона®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Рокона®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Faol modda yoki preparatning boshqa har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik; ramelteon bilan bir vaqtda qabul qilish (qarang "Dori vositalari o‘zaro ta’siri" bo‘limi); tizanidin va MAO ingibitorlari bilan bir vaqtda qabul qilish; fluvoxamin bilan davolash quyidagi vaqtlardan keyin boshlanishi mumkin: MAO ning qaytarilmas ingibitori qabul qilinishni to‘xtatgandan keyin 2 hafta o‘tgach; qaytaruvchan MAO ingibitorini qabul qilishni to‘xtatgandan keyin (masalan, moklobemid, linezolid) keyingi kuni. Fluvoxamin qabul qilishni to‘xtatish va har qanday MAO ingibitorlari bilan davolashni boshlash orasidagi vaqt kamida 1 hafta bo‘lishi kerak. Ehtiyotkorlik bilan: jigar va buyrak yetishmovchiligi, anamnezda tutqanoq xurujlari, epilepsiya, keksa yosh, qon ketishiga moyil bemorlar (trombositopeniya), homiladorlik, emizish davri.

Bolalarda foydalanish

Fluvoksaminni 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash tavsiya etilmaydi, obsessiv-kompulsiv buzilishli bemorlardan tashqari.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik Epidemiologik ma'lumotlar, homiladorlikda, ayniqsa, homiladorlikning oxirgi oylarida selektiv serotonin qayta qabul qilish inhibitörlari (SSRI) qo'llanilishi yangi tug'ilgan chaqaloqlarda doimiy o'pka gipertenziyasi (DOG) rivojlanish xavfini oshirishi mumkinligini ko'rsatadi. Mavjud ma'lumotlarga ko'ra, DOG taxminan 1000 tug'ilishdan 5 holatda yuzaga keladi (agar ona homiladorlikning oxirgi davrida SSRI ishlatmagan bo'lsa, 1000 tug'ilishdan 1-2 holatni tashkil qiladi). Fluvoksaminni homiladorlik davrida qo'llash tavsiya etilmaydi, faqat ayolning klinik holati uni qo'llashni talab qilsa, istisno hisoblanadi. Fluvoksaminni homiladorlik oxirida ishlatishdan so'ng ba'zi hollarda yangi tug'ilgan chaqaloqlarda "bekor qilish sindromi" kuzatilgan. Ba'zi yangi tug'ilgan chaqaloqlarda homiladorlikning III trimestrida SSRI'lar ta'siridan keyin emizishda va/yoki nafas olishda qiyinchiliklar, to'ntarish buzilishlari, tana haroratining beqarorligi, gipoglikemiya, tremor, mushak tonusining buzilishi, oshirilgan nerv-reflektorli hayajon, tsianoz, asabiylik, letargiya, uyquchanlik, qayt qilish, uxlashda qiyinchiliklar va doimiy yig'lash holatlari kuzatilgan, bu esa ko'proq hospitalizatsiyani talab qilishi mumkin. Kuzatishlar natijalariga ko'ra, tug'ilishdan oldin SSRI/SSNRI qabul qilgan ayollarda tug'ruqdan keyingi qon ketishi xavfi (ikki marta kam bo'lmagan) oshishi mumkin (qarang "Maxsus ko'rsatmalar", "Yon ta'sirlar" bo'limlari). Emizish davri Fluvoksamin ko'krak suti orqali oz miqdorda o'tadi. Shu sababli, dori emizish davrida ishlatilmasligi kerak. Fertilite Hayvonlar ustida olib borilgan reproduktiv toksikologiya tadqiqotlari fluvoksamin erkaklar va urg'ochilarning reproduktiv funksiyasiga ta'sir qilishi, homila o'limi xavfini oshirishi va homila og'irligini kamaytirishi mumkinligini ko'rsatdi, bu dori odamlar uchun maksimal tavsiya etilgan dozadan taxminan ikki baravar ko'p dozada. Bundan tashqari, prenatal va postnatal tadqiqotlarda chaqaloqlarning perinatal o'limi ko'proq kuzatilgan. Bu ma'lumotlarning inson uchun ahamiyati noma'lum. Fluvoksamin homiladorlikni rejalashtirayotgan bemorlarga buyurilmasligi kerak, faqat bemorning klinik holati fluvoksaminni buyurishni talab qilsa, istisno sifatida.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar yetishmovchiligi holatida preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak yetishmovchiligida preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlar: eng xarakterli simptomlarga me'da-ichak traktining buzilishi (ko'ngil aynishi, qayt qilish va diareya), uyquchanlik va bosh aylanishi kiradi. Bundan tashqari, yurak faoliyatining buzilishlari (taxikardiya, bradikardiya, arterial gipotenziya), jigar faoliyatining buzilishi, tutqanoq va koma holatlari haqida xabarlar mavjud. Fluvoksaminning dozani oshirib yuborish xavfi bilan bog'liq keng terapevtik diapazoni mavjud. Bozorga chiqarilganidan beri faqat fluvoksaminning dozasi oshirib yuborilishi bilan bog'liq o'lim holatlari juda kam qayd etilgan. Bitta bemor tomonidan qabul qilingan eng yuqori fluvoksamin doza miqdori 12 g bo'lgan. Ushbu bemor to'liq davolangan. Jiddiy asoratlar fluvoksaminni boshqa dori vositalari bilan birgalikda qasddan oshirib yuborish holatlarida kuzatilgan. Davolash: fluvoksaminga xos antidot mavjud emas. Dozani oshirib yuborishda preparat qabul qilinganidan keyin iloji boricha tezroq oshqozonni yuvish va simptomatik davolash tavsiya etiladi. Shuningdek, faollashtirilgan ko'mirni ko'p marta qabul qilish va kerak bo'lsa, osmotik ich suradigan dorilarni qo'llash tavsiya etiladi. Majburiy diurez yoki dializ samarali emas.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Turli kelib chiqishli depressiyalar; obsesiv-kompulsiv buzilishlar (OKB).

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarga ehtiyotkorlik bilan dori buyurilishi kerak.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Рокона®

18+