⌘K

Рольприна СР

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Рольприна СР
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
faol moddaga yoki dori vositasining har qanday tarkibiy qismiga yuqori sezuvchanlik; jiddiy buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi (KK) 30 ml/min dan kam) vaqti bilan (xronik) gemodializ davolanishi olmagan bemorlarda; jigar faoliyatining buzilishi; 18 yoshgacha bo'lgan bolalar; laktoza etishmovchiligi, laktoza intoleransi, glukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi sindromi; emizish davri. Ehtiyotkorlik bilan: Ropinirolning farmakologik ta'sirini hisobga olgan holda, uni og'ir yurak-qon tomir yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan tayinlash kerak. Ropinirolni psixotik buzilishlar tarixi bo'lgan bemorlarga, agar uning foydasi kutilyotgan riskdan oshsa, tayinlash mumkin.
Bolalarda foydalanish
14 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Homilador ayollarda ropinirol qo'llanishi bo'yicha yetarli ma'lumotlar yo'q. Hayvonlarda o'tkazilgan tadqiqotlar reproduktiv toksiklikni ko'rsatgan. Homilador ayollarda qo'llanish xavfi noma'lum, shuning uchun Roprin SR preparatini homiladorlik davrida faqat onaga kutilayotgan foyda homila uchun mumkin bo'lgan xavfdan ustun bo'lganda qo'llash mumkin. Emizish davrida preparatni qabul qilish tavsiya etilmaydi, chunki u laktatsiyani ingibitsiyalashi mumkin.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Jigar funktsiyasining buzilishlari bo‘lgan bemorlarda preparatni qabul qilish qarshi ko‘rsatilgan.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi (KK 30 ml/min dan kam) bo‘lgan va muntazam (surunkali) gemodializ bilan davolanmayotgan bemorlarda preparatni qabul qilish mumkin emas.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Simptomlar: dozadan oshirish asosan dopaminergik faollik bilan bog‘liq (ko‘ngil aynishi, qusish, bosh aylanishi, uyquchanlik). Davolash: dopamin retseptorlari antagonistlari, masalan, tipik neyroleptiklar va metoklopramid.
Saqlash shartlari
Harorat 25°C dan oshmagan holda, original o'ramda saqlash kerak. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.
Preparat ko‘rsatmalar
Parkinson kasalligi: dopaminergik davolashga muhtoj bo'lgan bemorlarda kasallikning erta bosqichlarida monoterapiya; levodopa preparatlarini oladigan bemorlarda levodopa ta'sirini oshirish, shu jumladan levodopa terapevtik ta'sirining fluktuatsiyasini nazorat qilish ("yoqish-o'chirish" fenomeni) va levodopa dozasining oxiri ta'sirini nazorat qilish maqsadida levodopa bilan surunkali davolashda va kunlik levodopa dozasini kamaytirish maqsadida qo'shma davolash sifatida.
Keksa bemorlarda foydalanish
Keksa yoshdagi bemorlarda doza tuzatishi talab etilmaydi.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 4 yil.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04