Роферон®-А

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Роферон®-А

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

rekombinant alfa-2a interferon yoki dori vositasining har qanday tarkibiy qismiga yuqori sezuvchanlik; mavjud yoki o'tkazilgan og'ir yurak kasalliklari (preparatning to'g'ridan-to'g'ri kardiotoksik ta'siri haqida ma'lumot mavjud emas, ammo Rofiron-A preparati bilan davolashda kuzatiladigan harorat ko'tarilishi, sovuq urish kabi o'tkir toksik ta'sirlar yurak kasalliklarini zo'riqishiga olib kelishi mumkin); og'ir buyrak, jigar, mieloid qon hosil qilish faoliyatining buzilishi; tutqanoq va/yoki boshqa markaziy asab tizimi buzilishlari; chuqur darajadagi dekompensatsiyalangan surunkali gepatit; yaqinda immunosupressantlar qabul qilgan yoki qabul qilgan surunkali gepatit (kuchli steroidlardan qisqa muddatli davolash bundan mustasno); HLA-aniqlikdagi yaqin qarindoshi bor va yaqin kelajakda allogen suyak iligi transplantatsiyasi rejalashtirilayotgan surunkali miyeloleykemiya bilan og'rigan bemorlar; 3 yoshgacha bo'lgan bolalar (benzil spirt saqlaydi, bu haqida ma'lumotlarga ko'ra, nerv-psixik va ko'p organ yetishmovchiligiga olib kelishi mumkin); riyobiravin bilan qo'shma davolashda homiladorlik (riyobiravin bo'yicha tibbiy qo'llanma ko'rsatilgan).

Bolalarda foydalanish

Qarshi ko‘rsatma: 2 yoshgacha bo‘lgan bolalar.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik davrida preparatni faqat onaga davolashdan kutilayotgan foyda homila uchun mumkin bo'lgan xavfdan ustun bo'lganda buyurish kerak. Hayvonlar ustida o'tkazilgan tajribalar preparatning teratogen emasligini ko'rsatgan bo'lsa-da, homiladorlik davrida uning homilaga zarar yetkazishi ehtimolini istisno qilib bo'lmaydi. Homiladorlikning dastlabki va o'rta davrlarida rezus-makaykalarga tavsiya etilgan klinik dozadan ancha yuqori dozada berilganida homiladan tushish holatlari ko'paygani kuzatilgan. Rofeon-A qabul qilayotgan erkak va ayollar ishonchli kontratsepsiya usullaridan foydalanishlari kerak. Tarkibida to'ldiruvchi sifatida benzil spirti mavjud bo'lib, u yo'ldosh orqali o'tishi mumkin. Tug'ruq yoki kesarcha kesishdan oldin Rofeon-A eritmasi tayinlanganda, muddatidan oldin tug'ilgan chaqaloqlarda toksik ta'sir ehtimolini hisobga olish kerak. Homilador ayollar Rofeon-A preparatini ribavirin bilan birgalikda qo'llamasliklari kerak. Rofeon-A va ribavirin kombinatsiyasini qabul qilayotgan reproduktiv yoshdagi ayollar va ularning erkak sheriklari ishonchli kontratsepsiya usullaridan foydalanishlari kerak (ribavirin bo'yicha qo'llanma bilan ham tanishib chiqing). Rofeon-A ning ko'krak sutiga ajralishi noma'lum. Emizishni to'xtatish yoki preparatni bekor qilish masalasi davolashning ona uchun ahamiyati asosida hal qilinishi kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

No‘xush holat: og‘ir jigar yetishmovchiligi. Yengil va o‘rtacha darajadagi jigar yetishmovchiligida funksional holatni sinchkovlik bilan nazorat qilish kerak.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Qo‘llashga qarshi ko‘rsatma: buyrak faoliyatining og‘ir darajada buzilishi. Buyrak faoliyatining yengil va o‘rta darajadagi buzilishida ularning funksional holatini sinchiklab nazorat qilish zarur.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Dozadan oshirish holatlari haqida xabarlar yo‘q, lekin interferonning yuqori dozalarini qayta kiritish chuqur letargiya, holsizlik, charchoq va koma bilan birga kechishi mumkin. Bunday bemorlarni kuzatish va tegishli qo‘llab-quvvatlash chora-tadbirlarini o‘tkazish uchun kasalxonaga yotqizish kerak.

Saqlash shartlari

8-30°C haroratda, yorug‘likdan himoyalangan va bolalar ololmaydigan joyda saqlash kerak. Muzlatmang.

Preparat ko‘rsatmalar

Limfa tizimi va qon yaratish tizimining o'smalari: sochli hujayrali leykoz; mieloma kasalligi, teri T-hujayrali limfomasi, Ph-pozitiv surunkali miyeloleykoz, mieloproliferativ kasalliklarda trombotsitoz, past malign o'sma darajasiga ega Non-Hodgkin limfomasi (kimyoterapiya uchun ad'yuvant terapiya sifatida (nurlantirish bilan yoki nurlantirishsiz)); qattiq o'smalar: OITS bilan kasallanganlarda opportunistik infeksiyalar tarixi bo'lmagan Kaposhi sarkomasi, kengaygan buyrak hujayrali karsinoma, metastatik malign melanoma, limfa tugunlari va uzoq metastazlarning zararlanishisiz jarrohlik rezeksiyasidan keyingi melanoma; virusli kasalliklar: HBV-DNK, DNK-polimeraza yoki HBeAg orqali virus replikatsiyasi markerlariga ega B surunkali faol gepatiti, ALaT faolligining oshishi bilan (Child-Pugh A sinfi bo'yicha jigar dekompensatsiyasi belgilari yo'q); C gepatit virusi antitanalari yoki HCV RNK mavjud va ALaT faolligining oshishi bilan katta yoshdagilarda C surunkali faol gepatiti (Child-Pugh A sinfi bo'yicha jigar dekompensatsiyasi belgilari yo'q); C surunkali gepatitini davolashda eng yaxshi natija Roferon-A va ribavirin kombinatsiyasidir; Roferon-A va ribavirin kombinatsiyasi ilgari davolanmagan bemorlarga ham, interferon alfa bilan davolangan va davolash to'xtatilgandan keyin kasallik qaytalanadigan bemorlarga ham ko'rsatilgan; o'tkir kondilomalar.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Роферон®-А

18+