⌘K

Салнавак

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Салнавак
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Vaksinaning har qanday komponentiga yoki shunga o'xshash komponentlarga ega vaksinalarga yuqori sezuvchanlik; anamnezda og'ir allergik reaksiyalar; o'tkir infeksion va noinfeksion kasalliklar, surunkali kasalliklarning zo'riqishi - vaksina sog'ayish yoki remissiyadan 2-4 hafta o'tgach qilinadi. Yengil darajadagi O'RVI, o'tkir oshqozon-ichak infektsiyalari - harorat normalizatsiyasidan keyin vaksinatsiya o'tkaziladi; 18 yoshgacha (samaradorlik va xavfsizlik ma'lumotlarining yo'qligi sababli); burundan nafas olish qiyinligi (anatomik/strukturaviy sabablar, o'tkir yoki surunkali rinosinusit yoki boshqa sabablar). Komponent II uchun qarshi ko'rsatmalar: komponent I vaktsinasini qo'llashda og'ir vaktsina asoratlari (anafilaktik shok, og'ir umumiy allergik reaksiyalar, tutqanoqlar, 40°C dan yuqori tana harorati va hokazo). Ehtiyotkorlik bilan: surunkali jigar va buyrak kasalliklari, qon hosil qilish tizimining og'ir kasalliklari, epilepsiya va boshqa CNS kasalliklari, o'tkir koronar sindrom va o'tkir miya qon aylanish buzilishlari, miokarditlar, endokarditlar, perikarditlar bilan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan ishlatiladi. Ma'lumotlarning yetishmasligi sababli quyidagi guruhlar uchun vaksinatsiya xavf tug'dirishi mumkin: autoimmun kasalliklari bo'lganlar (tez-tez qaytalashga moyil, og'ir va hayot uchun xavfli holatlarning rivojlanishi); yomon sifatli o'smalar; anamnezda og'ir allergik reaktsiyalar (anafilaktik reaktsiyalar, angionevrotik shish va boshqalar). Vaksinaning boshqa kasalliklarning oldini olish uchun intranazal usulda qo'llanilishi Bell falajining chastotasini oshirishi mumkin, bu yuz nervining bir tomonlama shikastlanishi va mimik mushaklarning falajiga olib keladi, shu sababli turli genezdagi yuz nervi shikastlangan bemorlarda intranazal shakllarni ehtiyotkorlik bilan ishlatish kerak. Vaksinatsiya qarori har bir holatda foyda va xavf nisbatini baholashga asoslangan bo'lishi kerak.
Bolalarda foydalanish
18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Hayvonlarda o'tkazilgan tadqiqotlar Salnavak preparatining reproduktiv tizim va embrion rivojlanishiga salbiy ta'sir ko'rsatmasligini ko'rsatdi. Homiladorlik davrida Salnavak preparatini faqat 22-haftadan boshlab, onaga kutilayotgan foyda homila uchun mumkin bo'lgan xavfdan ustun bo'lganda qo'llash kerak. Salnavak preparatining homiladorlik va emizish davrida qo'llanishi bo'yicha klinik tadqiqotlar o'tkazilmagan. Hozirgi kunga qadar preparatning faol moddalarining ko'krak sutiga o'tishi noma'lum. Emizikli ayolda vaksinatsiya haqida qaror qabul qilayotganda risklar va foydani baholash zarur.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Sotish shartlari
Davolash-profilaktika muassasalari uchun.
Dozani oshirib yuborish
Dozani oshirib yuborish holatlari haqida ma’lumot yo‘q. Preparat faqat davolash-profilaktika muassasalariga yetkazib berilishi va emlash faqat malakali tibbiyot xodimlari tomonidan amalga oshirilishini hisobga olgan holda, dozani oshirib yuborish xavfi juda past. Biroq, tasodifiy dozani oshirib yuborish holatida yuqorida ko‘rsatilgan toksik va toksiko-allergik reaksiyalar og‘irroq darajada rivojlanishi mumkinligi taxmin qilinadi. Preparatga xos antidotlar mavjud emas. Bunday holatda terapevtik tadbirlar simptomatik terapiyani o‘z ichiga oladi (isitmani tushiruvchi/NFVS va desensibilizatsiyalovchi vositalar, toksiko-allergik sindromda parenteral kortikosteroidlar). Preparatni qo‘llash va dozalash rejimi ushbu dori vositasining qo‘llanma va dozalash tavsiyalariga muvofiq tanlanishi kerak.
Saqlash shartlari
Yorug'likdan himoyalangan joyda, asl qadoqda (karton quti), 2° dan 8°S gacha bo'lgan haroratda saqlang. Muzlatmang.
Preparat ko‘rsatmalar
Kattalarda (18-60 yosh) yangi koronavirus infeksiyasi (COVID-19) profilaktikasi.
Keksa bemorlarda foydalanish
Vaktsina 18 dan 60 yoshgacha bo‘lgan bemorlarga tavsiya etiladi.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlilik muddati: Komponent I - 1 yil. Komponent II - 1 yil. Yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatmang. Tashish shartlari: SanPiN 3.3686-21 talablariga muvofiq, yorug'likdan himoyalangan holda, 2° dan 8°C gacha bo'lgan haroratda tashish kerak. Muzlatmang.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04