Селлсепт®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Селлсепт®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

MMF, MFK va preparatning boshqa komponentlariga individual yuqori sezuvchanlik; gipoksantin-guaninfosforiboziltransferaza yetishmovchiligi; azatioprin bilan bir vaqtda qo'llash. Ehtiyotkorlik bilan: oshqozon-ichak kasalliklari (o'tkir fazada), MMFni takrolimus, sirolimus va jigar-ichak ritsirkulyatsiyasiga ta'sir qiluvchi dorilar bilan bir vaqtda qo'llash.

Bolalarda foydalanish

Tavsiya etilgan dozada ko‘rsatmalarga muvofiq qo‘llash mumkin.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Preparat FDAning D kategoriyasiga kiradi. Homiladorlikning birinchi trimestrida o'z-o'zidan homiladan tushish xavfi va tug'ma nuqsonlar, shu jumladan tashqi quloq anomaliyalari, "bo'ri tanglay", "quyon lab", distal qismlarning anomaliyalari, yurak, qizilo'ngach va buyrak nuqsonlari aniqlangan. Homiladorlikni rejalashtirayotgan bemor Selseptni qabul qilmasligi kerak, agar boshqa immunosupressiv preparatlar samarali bo'lsa. Agar bemor homiladorlikni rejalashtirish paytida yoki homiladorlik paytida preparatni qabul qilsa, u homilaga mumkin bo'lgan zarar haqida xabardor qilinishi kerak. MMF homilador ayollarga faqat onaga kutilayotgan foyda homila uchun mumkin bo'lgan xavfdan ustun bo'lgan holatlarda buyuriladi. MMF bilan davolash homiladorlik uchun manfiy natijaga ega tekshiruv natijasi olinguncha boshlanmasligi kerak, bu serum yoki siydik tahlilidan foydalaniladi va sezgirligi kamida 25 mME/ml bo'lishi kerak (davolash boshlanishidan bir hafta ichida). MMF terapiyasi boshlanishidan oldin, davolanish davomida va davolash tugaganidan keyin 6 hafta davomida ishonchli kontratsepsiya usullari qo'llanishi kerak, agar bemorning o'tmishida bepushtlik mavjud bo'lsa ham (masalan, gistrektomiya o'tkazilgan hollardan tashqari). Agar jinsiy aloqadan voz kechish imkonsiz bo'lsa, peroral kontratseptiv preparatlar bilan bir vaqtda, terapiya fonida gormonlar darajasi kamayishi mumkinligi sababli, ikki ishonchli kontratsepsiya usulini qo'llash tavsiya etiladi. Kalamushlarda MMF sut bilan ajraladi. MMF ayollarda ko'krak sutiga ajraladimi yoki yo'qmi, noma'lum. Biroq, ko'krak suti bilan ko'p dorilar ajralishini hisobga olib va MMF bilan bog'liq emizikli chaqaloqlarda jiddiy nojo'ya reaktsiyalar ehtimoli sababli, emizishni davom ettirish yoki preparatni qabul qilish o'rtasida ona uchun davolashning ahamiyati asosida tanlov qilinadi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak ko‘chirib o‘tkazilgan va jigar parenximasining og‘ir zararlanishi bo‘lgan bemorlarda dozani tuzatish talab etilmaydi. Jigar parenximasining og‘ir zararlanishi va yurak ko‘chirib o‘tkazilgan bemorlarda ma’lumotlar mavjud emas.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Tizimli filtratsiya tezligi 25 ml/min/1,73 m2 dan kam bo‘lgan og‘ir surunkali buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar, o‘tkazilgan organ transplantatsiyasi yoki o‘tkir yoki qaytalanuvchi rad etish terapiyasidan tashqari, kuniga 2 marta 1 g dan yuqori dozadan saqlanishlari kerak. Yurak yoki jigar transplantatsiyasini boshidan o‘tkazgan og‘ir buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar bo‘yicha ma’lumot yo‘q. Buyrak transplantatsiyasi kechiktirilgan bemorlarda dozani tuzatish talab etilmaydi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Datalar: Klinik tadqiqotlar va post-registratsiya davrida MMF ortiqcha dozasi bo‘yicha ma’lumotlar olingan. Ko‘pgina holatlarda nojo‘ya hodisalar qayd etilmagan. Ortiqcha dozada nojo‘ya hodisalar quyida keltirilganlardan tashqari kuzatilmagan. MMFning ortiqcha dozasi ehtimol ortiqcha immunosupressiyaga (natijada infeksiyalarga nisbatan yuqori sezuvchanlikka) va suyak iligi faoliyatining susayishiga olib kelishi mumkin. Neytropeniya rivojlangan taqdirda, Cellcept qabulini to‘xtatish yoki dozasini kamaytirish kerak. MFK gemodializ yordamida organizmdan chiqarib bo‘lmaydi. Ammo, plazmada yuqori kontsentratsiyada MFKG (>100 mkg/ml) bo‘lsa, uning oz miqdorlari chiqariladi. Jigar safro kislotasini bog‘lovchi dorilar, masalan, kolestiramin, MFKning ekskresiyasini oshirish orqali organizmdan chiqarilishiga yordam berishi mumkin.

Saqlash shartlari

Preparatni 30°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda, yorug‘likdan himoyalangan, quruq va bolalar ololmaydigan joyda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Kattalar va tana yuzasi >1,25 m² bo‘lgan bolalar (taxminan 12 yosh): allogen buyrak transplantatsiyasidan keyin o‘tkir rad javobining oldini olish. Kattalar: birinchi yoki refrakter rad javobini davolash va o‘tkir rad javobining oldini olish, yurak yoki jigar transplantatsiyasidan keyin transplant va bemorning omon qolishini yaxshilash uchun; allogen transplantatsiyalar uchun tsiklosporin va kortikosteroidlar bilan birgalikda qo‘llaniladi.

Keksa bemorlarda foydalanish

Qariyalik va qarilikdagi (≥65 yosh) bemorlarda nojo‘ya ta’sirlarning xavfi yosh bemorlarga qaraganda yuqori bo‘lishi mumkin. Qariyalik va qarilikdagi bemorlar (≥65 yosh) uchun buyrak transplantatsiyasi holatida tavsiya etilgan doza 1 g 2 marta/kun, yurak yoki jigar transplantatsiyasidan keyin esa 1,5 g 2 marta/kun.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Селлсепт®

18+