Серетид®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Серетид®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

preparat tarkibidagi komponentlarga yuqori sezuvchanlik; 4 yoshgacha bo'lgan bolalar. Hushyorlik bilan: Seretid® kabi GKS o'z ichiga olgan barcha ingalyatsion preparatlar o'tkir yoki yashirin o'pka sil kasalligi bo'lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi kerak. Seretid® tirеotoksikozda ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi kerak. Seretid® qo'ziqorinli, virusli yoki bakterial nafas yo'llari infektsiyalari bo'lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi kerak. Simpatomimetiklar guruhidagi har qanday preparatlar, ayniqsa terapevtik dozalardan oshib ketganda, sistolik qon bosimi va yurak urish tezligining oshishi kabi yurak-qon tomir holatlariga olib kelishi mumkin. Shu sababli, Seretid® yurak-qon tomir kasalliklari, shu jumladan aritmiyalar (masalan, supraventikulyar taxikardiya va ekstrasistoliya, qorincha ekstrasistoliyasi, atrial fibrilatsiya) bo'lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi kerak. Terapevtik dozalardan oshib ketgan barcha simpatomimetik preparatlar qon zardobida kaliy darajasining vaqtincha pasayishiga olib kelishi mumkin. Shuning uchun Seretid® gipokaliemiya bo'lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi kerak. Har qanday ingalyatsion GKS, ayniqsa yuqori dozalarda uzoq muddat qo'llanganda, tizimli ta'sir ko'rsatishi mumkin. Shuning uchun preparatni glaukoma, katarakta, osteoporoz bo'lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak (qarang "Qo'llash bo'yicha maxsus ko'rsatmalar va ehtiyot choralari"). Qon shakar darajasining oshishi haqida juda kam xabarlar mavjud, shuning uchun qandli diabet bilan og'rigan bemorlar Seretid® preparatini ehtiyotkorlik bilan qo'llashlari kerak (qarang "Nojo'ya ta'sirlar").

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

FertillikInsonda fertillikka ta’sir bo‘yicha ma'lumotlar mavjud emas. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda flutikazon propionati yoki salmeterol ksinafoatining erkak va urg‘ochi hayvonlarda fertillikka ta’siri aniqlanmagan. HomiladorlikHomilador ayollarda preparatni qo‘llash bo‘yicha ma'lumotlar cheklangan. Homiladorlik davrida faqat onaga kutilgan foyda homila uchun mumkin bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lgan holda qo‘llash lozim. Retrospektiv tadqiqot natijalariga ko‘ra, I trimesterda flutikazon propionati ta'sirida bo‘lgan homiladorliklarda boshqa ingalyasion kortikosteroidlar bilan solishtirganda jiddiy tug‘ma nuqsonlar (JTN) xavfi oshmagan. Har bir komponent alohida va kombinatsiyada qo‘llanilgan reproduktiv toksiklik tadqiqotlari hayvonlarda o‘tkazilganda, faol beta2-adrenomimetik va GKSnining ortiqcha tizimli konsentratsiyalari ta'siri homilaga ta’sir ko‘rsatgan. Ushbu sinfdagi preparatlarning keng klinik qo‘llanilish tajribasi, terapevtik dozalarda qo‘llanganda bu ta’sirlar klinik ahamiyatga ega emasligini ko‘rsatadi. Emizish davriTerapеvtik dozalarda preparatni nafas orqali qabul qilgandan so‘ng salmeterol va flutikazon propionatining qon plazmasidagi konsentratsiyasi juda past bo‘lgani sababli, ularning ko‘krak sutidagi konsentratsiyasi ham shunchalik past bo‘lishi kerak. Bu, sutida preparatning past konsentratsiyalari aniqlangan hayvonlardagi tadqiqotlar bilan tasdiqlangan. Ayollar ko‘krak sutida tegishli ma'lumotlar yo‘q. Emizish davrida preparatni qo‘llash faqat onaga kutilgan foyda bolaning mumkin bo‘lgan xavfidan ustun bo‘lganda mumkin.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar funksiyasini buzilishlarida doza tuzatish talab etilmaydi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda dozani kamaytirish talab etilmaydi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi. RU/SFC/0040/16 23.12.2016

Dozani oshirib yuborish

Dorining "Dozalashtirish rejimi" bo‘limida ko‘rsatilgan dozadan oshiq dozalarini qo‘llash tavsiya etilmaydi. Mijozning dozalashtirish rejimini muntazam ravishda ko‘rib chiqish va kasallikni samarali nazorat qilish uchun tavsiya etilgan eng past dozalarga tushirish juda muhimdir. Simptomlar: Salmeterolning ortiqcha beta2-adrenostimulyatsiyasi tufayli kutilgan simptomlar va belgilar orasida tremor, bosh og‘rig‘i, taxikardiya, sistolik AB oshishi va gipokaliemiya mavjud. Inhalyatsion yo‘l bilan flutikazon propionati yuqori dozalarda qabul qilinganida gipotalamo-gipofiz-buyrak usti tizimining vaqtinchalik bostirilishi kuzatilishi mumkin. Odatda bu favqulodda choralarni talab qilmaydi, chunki buyrak usti bezining odatiy funksiyasi bir necha kun ichida tiklanadi. Preparatni tavsiya etilgan dozalardan uzoq muddatda qabul qilishda buyrak usti bezining kortikal funksiyasining sezilarli pasayishi mumkin. Bolalarda uzoq muddat tavsiya etilgan dozadan yuqori dozalarni qabul qilganda, kamdan-kam hollarda o‘tkir adrenal kriz holatlari qayd etilgan. O‘tkir adrenal kriz, gipoglikemiya, ongning chalkashligi va/yoki tutqanoq bilan namoyon bo‘lishi mumkin. Travma, jarrohlik aralashuvi, infeksiya yoki flutikazon propionati dozasining keskin pasayishi adrenal krizni qo‘zg‘atuvchi omillar bo‘lishi mumkin. Davolash: Salmeterol va flutikazon propionati bilan dozani oshirib yuborish uchun maxsus davolash mavjud emas. Dozani oshirib yuborishda qo‘llab-quvvatlovchi davolash o‘tkazilishi va bemorning holati kuzatilishi kerak. Preparat tavsiya etilgan dozadan yuqori dozalarda uzoq muddat qo‘llanganida buyrak usti bezining kortikal funksiyasining bostirilishi kuzatilishi mumkin. Xronik dozani oshirib yuborishda buyrak usti bezining rezerv funksiyasini nazorat qilish tavsiya etiladi.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, harorat 30°C dan oshmagan holda saqlash kerak; muzlatmaslik va to‘g‘ridan-to‘g‘ri quyosh nuridan himoya qilish lozim.

Preparat ko‘rsatmalar

Seretid® preparati quyidagi hollarda beta2-adrenomimetik uzoq ta'sir etuvchi va ingalyatsion GKS bilan birgalikda davolash ko'rsatilgan bronxial astma bilan og'rigan bemorlarda muntazam davolash uchun mo'ljallangan qisqa ta'sir etuvchini vaqti-vaqti bilan qo'llashda doimiy ingalyatsion GKS monoterapiyasi fonida kasallik nazorati yetarli bo'lmaganda;ingalyatsion GKS va beta2-adrenomimetik uzoq ta'sir etuvchi bilan davolash fonida kasallik ustidan yetarli nazoratga erishilgan bemorlarda;kasallik nazorati uchun GKS qo'llash ko'rsatilgan persistiruyushchi bronxial astma bilan og'rigan bemorlarda boshlang'ich qo'llab-quvvatlovchi davolash sifatida.Seretid® preparati MNHJ qiymati me'yoriy ko'rsatkichlarning <60% ini tashkil etadigan (bronxodilatator ingalyatsiyasigacha) va anamnezida qaytalanuvchi xurujlari bo'lgan, bronxodilatatorlar bilan muntazam davolashga qaramasdan kasallik simptomlari saqlanib qolayotgan bemorlarda XOQO bilan og'rigan bemorlarda qo'llab-quvvatlovchi davolash uchun mo'ljallangan.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarda dozani kamaytirish talab etilmaydi.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 3 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Серетид®

18+