Сероквель® Пролонг

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Сероквель® Пролонг

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Laktaza yetishmovchiligi, glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi va galaktoza intoleransi; sitoxrom R450 izofermentlari ingibitorlari, masalan, azol guruhidagi zamburug'larga qarshi dorilar, eritromitsin, klaritromitsin va nefazodon, shuningdek, proteaza ingibitorlari bilan bir vaqtda qo'llash; preparatning tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik. Serokvel® Prolong preparatining 10-17 yoshdagi bolalar va o'smirlar uchun samaradorligi va xavfsizligi klinik tadqiqotlarda o'rganilganiga qaramay, 18 yoshgacha bo'lgan bemorlarda qo'llanilishi tavsiya etilmaydi. Ehtiyotkorlik bilan: yurak-qon tomir va serebrovaskulyar kasalliklar yoki arterial gipotenziyaga moyil boshqa holatlar, qariyalar, jigar yetishmovchiligi, anamnezda tutqanoqlar, insult va aspiratsion pnevmoniya xavfi bo'lgan bemorlarda qo'llash.

Bolalarda foydalanish

10-17 yoshdagi bolalar va o‘smirlar uchun Serokvel® Prolong preparatining xavfsizligi va samaradorligi klinik tadqiqotlarda o‘rganilgan bo‘lsa-da, Serokvel® Prolong preparatini 18 yoshgacha bo‘lgan bemorlarda qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik: Serokvel® Prolong preparatining homilador ayollarda xavfsizligi va samaradorligi o'rnatilmagan, shuning uchun faqat onaga kutilayotgan foyda homila uchun mumkin bo'lgan xavfdan ustun bo'lgandagina qo'llash mumkin. Emizish: Kvetiapinning ko'krak sutiga qay darajada ajralishi noma'lum. Zarurat bo'lsa, Serokvel® Prolong qabul qilish vaqtida emizishni to'xtatish kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar yetishmovchiligi holatida preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda doza tuzatish talab etilmaydi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Symptomlar: Kvetiapin bilan haddan tashqari dozalanish holatlarida, asosan preparatning ma’lum farmakologik ta’sirlarining kuchayishi kuzatilgan, jumladan, uyquchanlik va sedativ ta’sir, taxikardiya va arterial bosimning pasayishi. Klinika tadqiqotlarida qatnashgan bemorda 13,6 g kvetiapin qabul qilinishi, shuningdek, postmarketing kuzatishlarda 6 g kvetiapin qabul qilinishi o‘limga olib kelgani haqida xabarlar mavjud. Shu bilan birga, 30 g dan ortiq doza bilan zaharlanish holatlari ham qayd etilgan, bunda o‘lim holati yuz bermagan. Kvetiapin haddan tashqari dozada qabul qilinganida QT intervalining uzayishi, koma va o‘lim holatlari kamdan-kam hollarda kuzatilgan. Og‘ir yurak-qon tomir kasalliklari bo‘lgan bemorlarda haddan tashqari dozada qabul qilishda yon ta’sirlar rivojlanish xavfi oshishi mumkin. Davolash: Nafas olish va yurak-qon tomir tizimi funksiyalarini qo‘llab-quvvatlashga, kislorod yetkazib berish va nafas olishni ta’minlashga qaratilgan chora-tadbirlar o‘tkazilishi tavsiya etiladi. Kvetiapin uchun maxsus antidot mavjud emas. Og‘ir intoksikatsiya holatlarida bir nechta dorilar bilan zaharlanish ehtimolini hisobga olish kerak. Agar kvetiapin haddan tashqari dozasi bilan bog‘liq holda refrakter arterial gipotenziya rivojlansa, vena ichiga suyuqliklar va/yoki simpatomimetik preparatlar kiritilishi tavsiya etiladi (norepinefrin va dopamin kiritilmasligi kerak, chunki β-adrenoreseptorlarni stimulyatsiya qilish kvetiapin tomonidan α-adrenoreseptorlarning bloklanishi fonida arterial bosimning yanada pasayishiga olib kelishi mumkin). Davolash choralari: oshqozonni yuvish (agar bemor hushsiz bo‘lsa, intubatsiyadan keyin), faol ko‘mir va ich suradigan vositalarni qo‘llash kvetiapinning so‘rilmagan qismlarini chiqarishga yordam berishi mumkin, ammo bu choralarning samaradorligi o‘rganilmagan. Bemorning holati yaxshilangunga qadar doimiy tibbiy kuzatuv zarur.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Shizofreniya, shu jumladan barqaror bemorlarda qaytalashning oldini olish. Bipolyar buzukliklar, shu jumladan: bipolyar buzuklik tarkibidagi o'rtacha va og'ir maniya epizodlari; bipolyar buzuklik tarkibidagi og'ir depressiya epizodlari; bipolyar buzukliklarda kvetiapin bilan oldingi samarali davolashdan so'ng maniya yoki depressiya epizodlarining qaytalashini oldini olish. Depressiya epizodi: antidepressantning monoterapiyasiga suboptimal javob bergan hollarda kombinasiyalangan davolash.

Keksa bemorlarda foydalanish

Seroquel® Prolong demensiya bilan bog‘liq psixozlarni davolash uchun tavsiya etilmaydi. Preparat qariyalardagi bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanilishi kerak.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Сероквель® Пролонг

18+