Сиглетик

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Сиглетик

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Sitagliptin yoki preparatning har qanday yordamchi moddasiga yuqori sezuvchanlik; 1-turi qandli diabet; diabetik ketoasidoz; homiladorlik; emizish davri; 18 yoshgacha bo'lgan bolalar.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalarda sitagliptinni qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik: Sitagliptinni homilador ayollarda qo'llanishi bo'yicha ishonchli ma'lumotlar yo'q. Hayvonlar ustida o'tkazilgan tadqiqotlar yuqori dozalarda reproduktiv toksiklikni ko'rsatgan. Odamlar uchun potentsial xavf noma'lum. Sigletik preparatining homiladorlik davrida tibbiy qo'llanishi bo'yicha ma'lumotlar yo'qligi sababli, uning homilador ayollarda qo'llanishi qarshi ko'rsatilgan. Laktatsiya davri: Sitagliptin ayolning ko'krak sutiga kirib borishi noma'lum. Hayvonlar ustida o'tkazilgan tadqiqot ko'krak sutiga sitagliptinning kirib borishini ko'rsatgan. Sigletik laktatsiya davrida qo'llanilmasligi kerak. Fertillik: Hayvonlar ustida o'tkazilgan ma'lumotlar sitagliptin davolashning erkak va ayolning reproduktiv funksiyasiga ta'sir qilishini ko'rsatmaydi. Odamlar uchun ma'lumotlar mavjud emas.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Yengil yoki o‘rtacha darajadagi jigar funksiyasining buzilishlari bo‘lgan bemorlarda dozani tuzatish zarur emas. Sigletik preparati jigar funksiyasining og‘ir darajadagi buzilishlari bo‘lgan bemorlarda o‘rganilmagan, shuning uchun ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Shuni ta’kidlash kerakki, sitagliptin asosan buyraklar orqali chiqariladi, shuning uchun jigar funksiyasining og‘ir darajadagi buzilishlari sitagliptinning farmakokinetikasiga ta’sir qilishi kutilmaydi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sitagliptinni boshqa antidiabetik dori bilan birgalikda qo‘llash masalasi ko‘rib chiqilganda, buyrak faoliyati buzilgan bemorlar uchun qo‘llash shartlarini tekshirish zarur. Yengil darajadagi buyrak faoliyati buzilishida (SKF ≥60 ml/min/1,73 m2 - <90 ml/min/1,73 m2) va o‘rta darajadagi buzilishlarda (SKF ≥45 ml/min/1,73 m2 - <60 ml/min/1,73 m2) doza tuzatish talab etilmaydi. O‘rta darajadagi buyrak faoliyati buzilishida (SKF ≥30 ml/min/1,73 m2 - <45 ml/min/1,73 m2) Sigletik preparatining dozasi kuniga 1 marta 50 mg ni tashkil qiladi. Og‘ir darajadagi buyrak faoliyati buzilishida (SKF ≥15 ml/min/1,73 m2 - <30 ml/min/1,73 m2) yoki terminal buyrak yetishmovchiligida (SKF <15 ml/min/1,73 m2), shu jumladan gemodializ yoki peritoneal dializ oluvchi bemorlarda, Sigletik preparati 25 mg dan kuniga 1 marta buyuriladi. Terapiya dializ vaqtiga bog‘liq holda qo‘llanilishi mumkin. Buyrak faoliyatiga qarab dozani tuzatish zarur bo‘lgani uchun Sigletik preparatini qabul qilishni boshlashdan oldin va davolash davomida buyrak faoliyatini baholash tavsiya etiladi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Sitapglipin bilan dozani oshirib yuborish natijalari cheklangan. Klinik tadqiqotlarda 800 mg sitaglipin qabul qilinganda klinik ahamiyatga ega bo‘lmagan QT intervalining minimal o‘zgarishlari kuzatilgan. Sitaglipin bilan biriktirilgan muhim nojo‘ya reaksiyalar qayd etilmagan. Davolash: standart qo‘llab-quvvatlovchi choralar (oshqozonni yuvish, hayotiy ko‘rsatkichlarni kuzatish va kerak bo‘lsa simptomatik davolash) o‘tkaziladi. Sitaglipin gemodializda qisman chiqariladi (dozaning taxminan 13,5% 3–4 soatda chiqariladi). Peritoneal dializ samaradorligi haqida ma’lumot yo‘q.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Sigletik kattalarda 2-tur qandli diabetni davolashda diet va jismoniy mashqlarga qo'shimcha sifatida glykemik nazoratni yaxshilash uchun qo'llaniladi. Monoterapiya sifatida: faqat diet va jismoniy mashqlar yordamida yetarli nazoratga erishilmagan, metformin qarshi ko'rsatmalar yoki nojo'ya ta'sirlar tufayli mos kelmaydigan bemorlar uchun. Ikki komponentli og'iz orqali terapiya sifatida quyidagi preparatlar bilan kombinatsiyada: metformin bilan, faqat diet va jismoniy mashqlar metformin bilan birga glykemik nazoratni yetarli darajada ta'minlay olmagan hollarda; sulfonilmochevina bilan, faqat diet va jismoniy mashqlar maksimal bardoshlanadigan sulfonilmochevina dozalari bilan birga glykemik nazoratni yetarli darajada ta'minlay olmagan hollarda va metformin qarshi ko'rsatmalar yoki nojo'ya ta'sirlar tufayli mos kelmasa; gamma-retseptorlar agonistlari bilan, peroksisom proliferatsiyasini faollashtiruvchi (PPARγ) (ya'ni, tiazolidindionlar) bilan, faqat diet va jismoniy mashqlar PPARγ agonistlari bilan birga glykemik nazoratni yetarli darajada ta'minlay olmasa. Uch komponentli og'iz orqali terapiya sifatida quyidagi preparatlar bilan kombinatsiyada: sulfonilmochevina va metformin bilan, diet va jismoniy mashqlar ushbu dorilar bilan ikki komponentli terapiya bilan birga glykemik nazoratni yetarli darajada ta'minlay olmagan hollarda; PPARγ agonistlari va metformin bilan, PPARγ agonistlarining qo'llanilishi mos kelmasa va diet va jismoniy mashqlar ushbu dorilar bilan ikki komponentli terapiya bilan birga glykemik nazoratni yetarli darajada ta'minlay olmasa. Insulin bilan kombinatsiyada: Sigletik, shuningdek, diet va jismoniy mashqlar insulinning barqaror dozasi bilan birga glykemik nazoratni yetarli darajada ta'minlay olmasa, insulin bilan qo'shimcha terapiya sifatida (metformin bilan yoki metforminsiz) buyuriladi.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlar uchun dori dozasini tuzatish talab etilmaydi.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Сиглетик

18+