Аскофен-П®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Аскофен-П®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Kontrendikatsiyalar: Preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik; boshqa NPNVlarga va ksantinga yuqori sezuvchanlik; faol fazadagi me’da-ichakning eroziyali-yarali kasalliklari; me’da-ichakdan qon ketish; buyrak va jigar faoliyatining og‘ir buzilishlari; asetilsalitsil kislotasi, salitsilatlar va boshqa NPNV qabul qilish bilan bog‘liq astma; gemorragik diatezlar (Villebrand kasalligi, gemofiliya, teleangioektaziya, gipoprotrombinemiya, trombotsitopeniya, trombotsitopenik purpura); aorta anevrizmasi; glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi; portal gipertenziya; K vitamini tanqisligi; yuqori qo‘zg‘aluvchanlik, uyqu buzilishi, bezovtalik holatlari (agorafobiya, vahima hujumlari); yurak-qon tomir tizimining organik kasalliklari (o‘tkir miokard infarkti, og‘ir yurak ishemik kasalligi, arterial gipertenziya), paroksizmal taxikardiya, tez-tez uchraydigan qorincha ekstrasistoliyasi; glaukoma; qon ketishi bilan kechadigan jarrohlik aralashuvlar; 15 yoshgacha bo‘lgan bolalar. Ehtiyotkorlik bilan: Giperyurikemiya, urot nefrolitiaz, podagra, me’da va o‘n ikki barmoqli ichak yarasi tarixi, og‘ir yurak yetishmovchiligi.

Bolalarda foydalanish

Preparatni og‘riq qoldiruvchi sifatida 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda, isitma tushiruvchi sifatida esa ARVI bilan kasallangan 15 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas (Reyye sindromi rivojlanish xavfi sababli).

Maxsus ko‘rsatma

Preparatni uzoq muddat qo'llashda periferik qon ko'rsatkichlarini va jigar funktsiyasini nazorat qilish zarur. Asetilsalitsil kislotasi antiagregant ta'sir ko'rsatadi, shuning uchun bemor jarrohlik aralashuvi oldidan shifokorni preparatni qabul qilayotganligi haqida ogohlantirishi kerak. Asetilsalitsil kislotasi past dozalarda siydik kislotasining chiqarilishini kamaytiradi, bu ayrim hollarda podagra xurujini qo'zg'atishi mumkin. Davolanish davrida bemor spirtli ichimliklarni iste'mol qilishdan saqlanishi kerak (me'da-ichak tizimidan qon ketish xavfi ortadi). Pediatriyada qo'llanishi: Preparat 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar uchun og'riq qoldiruvchi vosita sifatida, 15 yoshgacha bo'lgan bolalarda esa ORVI fonida isitmani tushiruvchi vosita sifatida tayinlanmaydi, chunki bu Reye sindromi (ensefalopatiya va jigar o'rtacha yog'li distrofiyasi bilan o'tkir jigar yetishmovchiligi) rivojlanishi xavfini oshiradi.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Preparat geparin, nisbatan antikoagulyantlar, rezepin, steroid gormonlar va gipoglikemik vositalarning ta'sirini kuchaytiradi. Spironolakton, furosemid, antigiipertenziv vositalar, siydik kislotasini chiqaruvchi protivopodagricheskie vositalar samaradorligini pasaytiradi. GKS, sulfonilmochevina hosilalari, metotreksat, narkotik bo'lmagan analgetiklar va NSAIDlarning yon ta'sirini kuchaytiradi. Barbituratlar, protivoepileptik vositalar, zidovudin, rifampitsin, spirtli ichimliklar bilan kombinatsiyasi (jigar zaharlanish xavfini oshirish)dan saqlanish kerak. Paratsetamolni qayta qabul qilishda xloramfenikolni chiqarish vaqtini 5 baravar oshiradi. Kofein ergotaminning so'rilishini tezlashtiradi. Salitsilamid va boshqa mikrosomal oksidlanish stimulyatorlari paratsetamolning jigar funktsiyasiga ta'sir qiluvchi toksik metabolitlarini hosil qilishga yordam beradi. Metoklopramid paratsetamolning so'rilishini tezlashtiradi. Paratsetamol qayta qabul qilinganda antikoagulyantlarning (dikumarin hosilalari) ta'sirini kuchaytirishi mumkin.

Farmakologik ta'siri

Kombinatsiyalangan preparat, uning ta'siri tarkibidagi komponentlar bilan belgilanadi. Asetilsalitsil kislotasi og'riq qoldiruvchi, isitma tushiruvchi va yallig'lanishga qarshi ta'sir ko'rsatadi, bu COX-1 va COX-2 ni ingibitorlash orqali prostaglandinlar sintezini tartibga soladi; trombotsitlar agregatsiyasini to'xtatadi. Paratsetamol isitma tushiruvchi va og'riq qoldiruvchi ta'sir ko'rsatadi. Kofein orqa miya refleks qo'zg'aluvchanligini oshiradi, nafas olish va qon tomir markazlarini faollashtiradi, skelet mushaklari, miya, yurak va buyraklarning qon tomirlarini kengaytiradi, trombotsitlar agregatsiyasini kamaytiradi; uyquchanlik va charchoqni kamaytiradi, aqliy va jismoniy ish faoliyatini oshiradi.

Farmakokinetika

Abomin® preparatining farmakokinetikasi bo‘yicha ma’lumotlar taqdim etilmagan.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Preparat ichga, ovqatdan keyin, kuniga 2-3 marta 1-2 tabletkadan qabul qilinadi. Maksimal sutkalik doza – 6 tabletka. Preparatni qabul qilish orasidagi tanaffus kamida 4 soat bo‘lishi kerak. Ovqat hazm qilish tizimiga ta’sirini kamaytirish uchun preparatni ovqatdan keyin suv, sut yoki ishqoriy mineral suv bilan qabul qilish kerak. Buyrak yoki jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda qabul qilish oralig‘i kamida 6 soat bo‘lishi kerak. Preparatni og‘riqni qoldiruvchi sifatida 5 kundan ortiq va isitmani tushiruvchi vosita sifatida 3 kundan ortiq qabul qilish tavsiya etilmaydi. Boshqa dozalash va qabul qilish sxemasini shifokor belgilaydi.

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlikning 1 va 3-trimestrlarida qo‘llash mumkin emas, homiladorlikning 2-trimestrida faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun potentsial xavfdan ustun bo‘lgan holatdagina bir martalik qabul qilish tavsiya etilgan dozada mumkin. Asetilsalitsil kislotasi teratogen ta'sirga ega: homiladorlikning 1-trimestrida qo‘llanganda yuqori tanglayning yoriqlanishi kabi rivojlanish nuqsonlarini keltirib chiqaradi; 3-trimestrda esa tug‘ish faoliyatini sekinlashtiradi (prostaglandinlar sintezining inhibatsiyasi), homilada arterial yo‘lning yopilishiga olib keladi, bu esa o‘pka tomirlarining gipertrofiyasi va kichik qon aylanish doirasida gipertenziya paydo bo‘lishiga sabab bo‘ladi. Agar preparatni laktatsiya davrida qo‘llash zarurati tug‘ilsa, emizishni to‘xtatish kerak. Asetilsalitsil kislotasi ona suti orqali chiqariladi va trombotsitlar faoliyati buzilishi tufayli chaqaloqda qon ketishi xavfini oshiradi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar faoliyatining og‘ir darajada buzilishlari va portal gipertenziya holatlarida preparatni qo‘llash mumkin emas.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak faoliyatining sezilarli darajada buzilishi holatlarida preparatni qo‘llash mumkin emas. Urat nefrolitiazi holatlarida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash tavsiya etiladi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: ko'ngil aynishi, qayt qilish, oshqozon og'rig'i, terlash, terining oqarishi, taxikardiya. Engil intoksikatsiyalarda quloqlarda shovqin; og'ir intoksikatsiya – uyquchanlik, kollaps, tutqanoq, bronxospazm, nafas olishning qiyinlashishi, anuriya, qon ketishi. Intoksikatsiya kuchayishi bilan nafas olish falajining rivojlanishi va oksidlanish fosforlanishining uzilishi kuzatiladi, bu esa respirator atsidozga olib keladi. Davolash: oshqozonni yuvish, adsorbentlarni (faollashtirilgan ko'mir) qabul qilish. Zaharlanishdan shubhalanilgan holda bemor darhol tibbiy yordamga murojaat qilishi kerak.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Yengil yoki o'rta darajadagi og'riq sindromi uchun kattalar: bosh og'rig'i; migren; tish og'rig'i; nevralgiya; grudnoy korechkovy sindrom, lumbago; artalgiya; mialgiya; algodismenoreya. Kattalar va 15 yoshdan katta bolalarda tananing yuqori haroratini tushirish: ORZ; infektsion-yallig'lanish kasalliklari paytida.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Аскофен-П®

18+