⌘K

Симбикорт® Рапихалер

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Симбикорт® Рапихалер
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Budesonid, formoterol yoki preparat tarkibidagi yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik; AV-blokada III darajasi; astmatik status yoki o'tkir bronxial astma va XOBL dastlabki davolash, intensiv terapiya talab qiladi; 6 yoshgacha bo'lgan bolalar; 12 yoshgacha bo'lgan bolalar (160 mkg + 4.5 mkg/dosa dozasi uchun). Hushyorlik bilan: o'pka tuberkulyozi (faol yoki passiv shakl), o'pka fungal, virusli yoki bakterial infeksiyalari, tireotoksikoz, feohromotsitoma, diabet, qizilo'ngachlar funksiyasining pasayishi, nazorat qilinmaydigan gipokalemiya, gipertrofik obstruktiv kardiyomiopatiya, idiotimik gipertrofik subaortal stenoz, og'ir arteriyal gipertenziya, har qanday joyda anevrizma yoki boshqa jiddiy yurak-qon tomir kasalliklari (IHH, takhiaritmiya yoki og'ir yurak yetishmovchiligi), QT intervalining uzayishi (formoterol QTc intervalining uzayishiga sabab bo'lishi mumkin).
Bolalarda foydalanish
6 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas. 160 mkg + 4,5 mkg/doza dozali preparat 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llanmaydi.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
HomiladorlikSimbikort® Rapihaler yoki budesonidni formoterol bilan birgalikda homiladorlik davrida qo‘llash bo‘yicha klinik tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Simbikort® Rapihaler preparatining inhalatsion qo‘llashda kalamushlarda embriyo-fetal rivojlanish bo‘yicha o'tkazilgan doklinik tadqiqotlarda, faol moddalarning birgalikda qo‘llanishi yoki yordamchi moddalarning ta’siri bilan bog‘liq qo‘shimcha ta’sirlar aniqlanmadi. Doklinik tadqiqotlarda budesonidning homila rivojlanishiga nojo‘ya ta’siri aniqlandi. Boshqa tomondan, homiladorlik davridagi klinik kuzatuvlarda budesonidni qo‘llashda rivojlanish nuqsonlari xavfining oshishi aniqlanmadi. Hayvonlarda o‘tkazilgan reproduktiv funksiyani o‘rganish tadqiqotlari juda yuqori tizimli ekspozitsiyalarda formoterolning homilaga nojo‘ya ta’sir ko‘rsatishini aniqladi. Homilador ayollarda formoterolni qo‘llash bo‘yicha yetarli klinik ma’lumotlar mavjud emas. Shu sababli, Simbikort® Rapihaler preparatini homiladorlik davrida faqat onaga bo‘lgan potentsial foyda homilaga bo‘lgan potentsial xavfdan ustun bo‘lgandagina qo‘llash mumkin. Ayniqsa, I trimestrda va tug‘ruq oldidan Simbikort® Rapihalerni faqat jiddiy ko‘rsatmalar mavjud bo‘lganda qo‘llash mumkin. Ko‘plab mavjud ilmiy ma’lumotlarga ko‘ra, tasodifiy qabul qilingan hollarda homilaga nojo‘ya ta’sir ko‘rsatish xavfi minimaldir.Laktatsiya davriKlinik farmakologiya bo‘yicha tadqiqotlarda budesonid inhalatsion qo‘llashda onaning sutiga o‘tishi ko‘rsatildi. Ammo, emizikli bola qoni tarkibida budesonid aniqlanmagan. Farmakokinetik parametrlar asosida chaqaloq qon plazmasidagi konsentratsiyaning onaning qon plazmasidagi konsentratsiyaga nisbatan 0,17% dan kam bo‘lishi taxmin qilinadi. Shu sababli, Simbikort® Rapihalerni terapevtik dozalarda qabul qiluvchi ona bolasiga budesonidning ta’siri kutilmaydi. Formoterolning onaning sutiga o‘tishi noma’lum. Kalamush urg‘ochilarida sut tarkibida oz miqdorda formoterol aniqlangan. Simbikort® Rapihalerni laktatsiya davrida faqat jiddiy ko‘rsatmalar mavjud bo‘lganda qo‘llash mumkin.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Simbicort® Rapihaler preparatini jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda qo‘llash bo‘yicha ma’lumotlar mavjud emas. Budesonid va formoterol asosan jigar metabolizmi orqali chiqariladi, shuning uchun og‘ir jigar kasalligi bo‘lgan bemorlarda ekspozitsiyaning ortishi mumkin. Bunday bemorlar sinchkovlik bilan kuzatilishi kerak.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda Symbicort® Rapihaler preparatini qo‘llash bo‘yicha ma’lumotlar yo‘q.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Budesonid: Ingalyatsiya uchun dozani oshirib yuborish gipotalamo-gipofizar-buyrak usti tizimining qisqa yoki uzoq muddatli bostirilishiga olib kelishi mumkin. Hatto ortiqcha doza qabul qilinganda ham, o‘tkir dozani oshirib yuborishda klinik ahamiyatli ta’sirlar kutilmaydi. Davolash: dozani kamaytirish va korteks funktsiyalarini kuzatish tavsiya etiladi. Formoterol: Formoterol bilan dozani oshirib yuborish β2-adrenoretseptor agonistlarining tipik ta’sirlariga olib kelishi mumkin: tremor, bosh og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi, qayt qilish, yurak urishining kuchayishi, taxikardiya, tahiaritmiya, stenokardiya, AB oshishi yoki pasayishi, asabiylik, mushak kramplari, bosh aylanishi, metabolik atsidoz, gipokaliemiya va giperglikemiya. Davolash: simptomatik qo‘llab-quvvatlovchi davolash. Agar yuqori dozada qabul qilinganidan keyin 1 soatdan kam vaqt o‘tgan va og‘ir intoksikatsiya ehtimoli bo‘lsa, quyidagi choralar ko‘riladi: oshqozonni yuvish va faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish (kerak bo‘lsa, bir necha marta), elektrolitlar va kislota-ishqor balansining buzilishlarini kuzatish va to‘g‘rilash, bronxial astma rivojlanishi xavfi tufayli ehtiyotkorlik bilan kardioselektiv beta-adrenoblokatorlarni kiritish.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Ingalyatsion GKSlarning past dozalari va qisqa muddatli β2-adrenostimulyatorlar yordamida yetarli darajada nazorat qilinmaydigan bronxial astma, shuningdek, ingalyatsion GKS va uzoq muddatli β2-adrenostimulyatorlarning birgalikda terapiyasini qo‘llash maqsadga muvofiq bo‘lgan holatlarda; postbronxodilatatsion OFV1 <70% bo‘lgan va anamnezda obostreniyalarga ega bo‘lgan, bronxodilatatorlar bilan muntazam davolanishga qaramay XOBLga ega bo‘lgan bemorlar uchun simptomatik terapiya.
Keksa bemorlarda foydalanish
Qariyalardagi bemorlarga doza tuzatish talab qilinmaydi.
Preparat amal qilish muddati
Amal qilish muddati - 2 yil; flakon ochilgandan keyin - 1 oy. Qadoqdagi amal qilish muddati tugagandan keyin ishlatmang.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04