⌘K

Симвастатин-АЛСИ

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Симвастатин-АЛСИ
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Jigar kasalliklari faol bosqichda, noaniq etiologiyali jigar fermentlarining yuqori faoliyati; skelet mushaklarining kasalliklari (miopatiya); 18 yoshgacha bo'lgan bolalar (samaradorlik va xavfsizlik tasdiqlanmagan); simvastatin yoki boshqa preparat tarkibidagi moddalar (shu jumladan, irsiy laktoza intoleransi) va boshqa statinlar (HMG-CoA reduktaza ingibitorlari) bilan o'tgan tarixda yuqori sezuvchanlik. Hushyorlik bilan: alkogolni haddan tashqari iste'mol qilgan bemorlarga, transplantatsiya qilingan bemorlarga, immunosupressiv davolash olib borilayotgan bemorlarga (rabdomioliz va buyrak yetishmovchiligi xavfi yuqori bo'lganligi sababli); buyrak funksiyasining jiddiy buzilishi xavfi mavjud bo'lgan holatlarda, masalan, arteriya gipotenziya, og'ir o'tkir infektsion kasalliklar, jiddiy metabolik va endokrin buzilishlar, suv-elektrolit muvozanatining buzilishi, jarrohlik operatsiyalar (shu jumladan, stomatologik) yoki jarohatlar; noaniq etiologiyali skelet mushaklarining kamayishi yoki oshishi bilan bemorlar; epilepsiya.
Bolalarda foydalanish
Qarshi ko‘rsatma: 18 yoshgacha (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan).
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Simvastatin foetusga salbiy ta'sir ko'rsatishi mumkin va homilador ayollar uchun qarshi ko'rsatilgan. Homilador onalari simvastatinni qabul qilganida bolalarning anomaliyalarini rivojlanishi haqida bir necha xabarlar mavjud. Tug'ilish yoshidagi ayollar simvastatinni qabul qilayotgan bo'lsa, homiladorlikdan saqlanishlari kerak. Simvastatin ayollarning tug'ilish yoshida, kontratseptiv vositalardan foydalanmayotgan ayollar uchun tavsiya etilmaydi. Davolash jarayonida homiladorlik yuz bergan taqdirda, simvastatin bekor qilinishi va ayolga foetus uchun mumkin bo'lgan xavf haqida ogohlantirilishi kerak. Simvastatinning sutga ajralib chiqishi haqida ma'lumotlar yo'q. Laktatsiya davrida simvastatinni belgilash zarur bo'lganda, ko'plab dori vositalarining sutga chiqarilishi va og'ir reaktsiyalar rivojlanish xavfi mavjudligini hisobga olish kerak, shuning uchun davolanish davrida ko'krak bilan oziqlantirish tavsiya etilmaydi.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
No‘xush holatlar: faol fazadagi jigar kasalliklari, noma’lum etiologiyali jigar fermentlari faolligining barqaror oshishi.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Yengil yoki o‘rtacha darajadagi buyrak yetishmovchiligida dozani o‘zgartirish talab etilmaydi. Surunkali buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi 30 ml/min dan kam) yoki siklosporin, danazol, gemfibrozil yoki boshqa fibratlar (fenofibratdan tashqari) yoki lipidlarni kamaytiruvchi dozada nikotin kislotasi (≥ 1 g/sut) bilan birga Simvastatin qo‘llanganda, simvastatinning maksimal tavsiya etilgan dozasi 10 mg/sutdan oshmasligi kerak.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Simptomlar: hozirgi vaqtgacha qayd etilgan doza oshishi holatlarida (maksimal 450 mg dozada qabul qilingan) spesifik simptomlar kuzatilmagan. Davolash: qusishni qo‘zg‘atish, faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish. Simptomatik terapiya qo‘llash, jigar va buyrak faoliyatini, qon zardobida kreatin-fosfokinaza darajasini monitoring qilish kerak. Rabdomioliz bilan kechuvchi miopatiya va o‘tkir buyrak yetishmovchiligi rivojlangan holatda preparat qabul qilishni darhol to‘xtatish, diuretik va natriy bikarbonat (tomir ichiga infuziya) kiritish zarur. Zarurat tug‘ilganda gemodializ tavsiya etiladi. Rabdomioliz giperkaliemiyaga olib kelishi mumkin, bu esa kaltsiy xlorid yoki kaltsiy glyukonat, dekstroza va insulin infuziyasi, kaliy ion almashuvchilar yoki og‘ir hollarda gemodializ orqali bartaraf etiladi.
Saqlash shartlari
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.
Preparat ko‘rsatmalar
Birlamchi giperkolesterinemiya (IIa va IIb turi) yuqori darajada xolesterinli dietoterapiya va boshqa dorisiz davolash choralari (jismoniy mashqlar va vazn kamaytirish) yetarli bo‘lmagan bemorlarda koronar ateroskleroz xavfi yuqori bo‘lgan hollarda; diet va jismoniy mashqlar bilan to‘g‘rilab bo‘lmaydigan aralash giperkolesterinemiya va gipergliseridemiya. ISHB: miokard infarktining oldini olish, o‘lim xavfini kamaytirish, yurak-qon tomir kasalliklari xavfini kamaytirish (insult yoki tranzitor ishemik hujumlar), koronar qon tomir aterosklerozining rivojlanishini sekinlashtirish, revaskulyarizatsiya jarayonlari xavfini kamaytirish.
Keksa bemorlarda foydalanish
Qariyalardagi bemorlarda preparatning dozasi o‘zgartirilmaydi.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 4 yil.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04