Симвастатин-Чайкафарма

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Симвастатин-Чайкафарма

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Faol jigar kasalliklari yoki aniq bo'lmagan etiologiyaga ega jigar transaminazlarining yuqori faolligi; skelet muskullari kasalliklari (miopatiya); 18 yoshgacha bo'lgan yoshlar (ta'sirchanlik va xavfsizlik o'rganilmagan); laktoza etishmovchiligi, laktoza intoleransi, glukozo-galaktoza malabsorbsiyasi sindromi; CYP3A4 izofermentining kuchli inhibitörlari bilan birgalikda qabul qilish (itrakoonazol, ketokonazol, pozakonozol, VICH proteazining inhibitörlari, eritromisin, klaritromisin, telitromisin va nefazodon); gemfibrozil, tsiklosporin yoki danazol bilan birgalikda qabul qilish; simvastatin yoki preparat tarkibidagi boshqa komponentlarga, shuningdek, statinlar (HMG-CoA reduktaza inhibitörlari) guruhidagi boshqa dori vositalariga yuqori sezuvchanlik anamnezida. Ehtiyotkorlik bilan: alkogolizm, jigar kasalliklari anamnezida, organ transplantatsiyasi amalga oshirilgan bemorlar, immunosupressiv terapiya olib borilayotgan bemorlar (rabdomiyoliz va buyrak yetishmovchiligi xavfini oshirishi mumkin); buyrak yetishmovchiligi xavfi yuqori bo'lgan holatlar (arterial gipotenziya, og'ir infeksion kasalliklar, belgilangan metabolik va endokrin kasalliklar, suv-elektrolit muvozanati buzilishi, jarrohlik aralashuvlar yoki jarohatlar); aniq bo'lmagan etiologiyali skelet mushaklarining tonusining pasayishi yoki ko'tarilishi; epilepsiya, nazorat qilinmagan tutqanoqlar; fibratlar bilan birgalikda qabul qilish (gemfibrozilni hisobga olmaganda), nikotin kislotasining lipid pasaytiruvchi dozalarini (1 g/kun ko'proq) birga qabul qilish, amiodaron, verapamil, diltiazem, greypfrut sharbati; belgilangan buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi 30 ml/min dan kam).

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun qarshi ko‘rsatma.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Simvastatin-Chaykafarma homilador ayollarda qo'llash uchun taqiqlangan va homiladorlik kutilayotgan yoki rejalashtirilayotgan ayollarga buyurilmasligi kerak. Homiladorlar uchun xavfsizlik isbotlanmagani va Simvastatin-Chaykafarmaning homiladorlik davridagi davosi homilaga bo'lgan xavfdan ko'proq foyda keltirishini tasdiqlovchi ma'lumot yo'qligi sababli, davolash jarayonida homiladorlik aniqlanganda, preparatni darhol bekor qilish kerak. Agar Simvastatin-Chaykafarma bilan davolash jarayonida homiladorlik aniqlangan bo'lsa, preparat bekor qilinishi kerak va ayol homila uchun mumkin bo'lgan xavf haqida ogohlantirilishi kerak (qarang: kontrendikatsiyalar bo'limi). Simvastatinning ko'krak suti bilan ajralishi haqida ma'lumot yo'q, ammo ushbu toifadagi boshqa dorilarning oz miqdorda ko'krak suti bilan ajralishi hisobga olinib, Simvastatin-Chaykafarma qabul qilayotgan ayollarga emizish tavsiya etilmaydi, chunki bolalarda jiddiy nojo'ya ta'sirlar rivojlanishi ehtimoli mavjud.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Faol bosqichdagi jigar kasalliklari yoki noma’lum etiologiyaga ega jigar transaminazlarining doimiy faolligi bo‘lgan bemorlarda qo‘llanilishi qarshi ko‘rsatilgan. Ehtiyotkorlik bilan: jigar kasalliklari tarixi bo‘lgan bemorlarda qo‘llaniladi. Barcha bemorlarda terapiya boshlanishidan oldin va keyinchalik muntazam ravishda jigar funksiyasini tekshirish (dastlabki 3 oyda har 6 haftada, qolgan birinchi yil davomida har 8 haftada, keyin esa har 6 oyda jigar transaminazlari faolligini nazorat qilish) lozim. Doza oshirilganida jigar funksiyasini aniqlash testi o‘tkazilishi kerak. Simvastatin-Chaykafarma preparatini kunlik 80 mg dozada qabul qilayotgan bemorlarda jigar funksiyasi har 3 oyda nazorat qilinadi. Jigar transaminazlarining faolligi oshganda (normadan 3 baravar ko‘p) terapiya to‘xtatiladi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

KK <20 ml/min bo‘lgan og‘ir buyrak yetishmovchiligida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Sotish shartlari

Retsept bo‘yicha.

Dozani oshirib yuborish

Ma’lumotlar: bir necha dozani oshirib yuborish holatlarida (maksimal doza 450 mg) maxsus simptomlar aniqlanmagan. Davolash: qusishni qo‘zg‘atish, faol ko‘mir qabul qilish. Simptomatik davolash. Jigar va buyrak funksiyasini, qon zardobida KFK darajasini nazorat qilish kerak. Miopatiya, rabdomioliz va o‘tkir buyrak yetishmovchiligi rivojlangan hollarda (kamdan-kam, ammo jiddiy yon ta’sir) preparatni darhol to‘xtatish va diuretik va natriy bikarbonatni bemorga (tomir ichiga infuziya) kiritish kerak. Zarur bo‘lsa, gemodializ tavsiya etiladi. Rabdomioliz giperkaliemiyani keltirib chiqarishi mumkin, bu vena ichiga kalsiy xlorid yoki kalsiy glyukonat, glyukoza va insulin infuziyasi, kaliy ion almashinuvi yoki og‘ir holatlarda gemodializ orqali bartaraf etiladi.

Saqlash shartlari

25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda saqlang. Bolalar ololmaydigan joyda saqlang!

Preparat ko‘rsatmalar

Birlamchi giperkolesterinemiya (Frederiksen tasnifi bo‘yicha IIa va IIb turi), xolesterin miqdorini kamaytiruvchi parhez va boshqa no-tibbiy choralar (masalan, jismoniy faoliyat va tana vaznini kamaytirish) bilan samarali nazorat qilinmaydigan, koronary ateroskleroz xavfi yuqori bo‘lgan bemorlarda; kombine qilingan giperkolesterinemiya va gipertirgiseridemiya; maxsus parhez va jismoniy faoliyat bilan nazorat qilinmaydigan giperlipoproteinemiya; gomosigotli irsiy giperkolesterinemiya (gipolipidemik terapiyaga qo‘shimcha sifatida); yurak ishemik kasalligi (ikkilamchi profilaktika): umumiy o‘lim xavfini kamaytirish, koronar o‘lim xavfini kamaytirish va infarktdan saqlanish, insult va tranzitor miya qon aylanishining buzilish xavfini kamaytirish, koronar ateroskleroz rivojlanishini sekinlashtirish maqsadida qo‘llaniladi.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Симвастатин-Чайкафарма

18+