Синкейро

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Синкейро

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Preparatning faol moddasiga yoki tarkibiy qismlaridan biriga yuqori sezuvchanlik; fruktoza intoleransiyasi, glukoza-galaktoza malabsorbsiyasi yoki saharaza-izomaltaza defitsiti; homiladorlik; 18 yoshgacha bo'lgan bolalar. Ehtiyotkorlik bilan yuqori gelmintoz xavfi bo'lgan bemorlarda qo'llaniladi; immunosupressiv dori terapiyasi, vaksinalar bilan davolash va jonli/attenuatsiyalangan vaksinalar ishlatishda ehtiyotkorlik bilan; 75 yoshdan kattalar uchun.

Bolalarda foydalanish

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Reslizumabni homilador ayollarda qo'llash bo'yicha ma'lumotlar yo'q yoki cheklangan miqdorda mavjud. Hayvonlarda o'tkazilgan tadqiqotlar reproduktiv funksiyaga to'g'ridan-to'g'ri yoki bilvosita toksik ta'sir ko'rsatmasligini ko'rsatadi. Sinkeyro preparatini homiladorlik davrida ehtiyot chorasiga rioya qilish maqsadida qo'llash tavsiya etilmaydi. Reslizumabning ko'krak sutiga o'tishi haqida ma'lumot yo'q. Hayvonlarda o'tkazilgan farmakodinamik/toksikologik tadqiqotlar reslizumabning sut emizuvchi sichqonlarning sutiga o'tishini ko'rsatdi. Emizish davrida yangi tug'ilgan chaqaloqlar va yosh bolalar uchun foyda va xavf nisbatini baholash kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Yengil va o‘rta darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda Sinqueiro preparati uchun dozani o‘zgartirish talab etilmaydi. Og‘ir buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda Sinqueiro preparatini qo‘llash bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan, dozani tanlash bo‘yicha tavsiyalar mavjud emas.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Maksimal dozasi Sinkeyro preparatining klinik tadqiqotlarida 3 mg/kg ni tashkil qilgan. Sinkeyro preparatining maksimal ko‘tarilishi mumkin bo‘lgan doza aniqlanmagan. Bir martalik maksimal ro‘yxatdan o‘tgan doza, v/i 12,1 mg/kg miqdorida kiritilgan bo‘lib, nojo‘ya ta’sirlar kuzatilmagan. Davolash: simptomatik terapiya o‘tkaziladi. Dozani oshirib yuborgan holda, mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta’sirlarni aniqlash uchun bemor shifokor nazoratida bo‘lishi kerak.

Saqlash shartlari

Dorini asl qadoqda 2° dan 8°S gacha bo'lgan haroratda saqlang. Muzlatmang.

Preparat ko‘rsatmalar

Ingalatsion GKS terapiyasi bilan yetarli nazoratga ega bo‘lmagan, eozinofil soni oshgan bronxial astma bilan og‘rigan kattalarda zo‘rayishlarning oldini olish, simptomlarni engillashtirish va o‘pka funksiyasini yaxshilash.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 3 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Синкейро

18+