⌘K

СинноВекс

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
СинноВекс
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Homiladorlik; emizish davri; jiddiy depressiv holat; og'ir depressiya va o'z joniga qasd qilish fikrlari; epilepsiya bilan kasallanganlar, davolash vositalari bilan nazoratga olinmaydigan tutishlar; 12 yoshgacha bo'lgan bolalar, preparatni bu yoshdagi guruhda qo'llash uchun klinik ma'lumotlar yo'q; tabiiy yoki rekombinant interferon beta, inson albuminiga yoki boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik.
Bolalarda foydalanish
Bolalar va o‘smirlar: 12-16 yoshdagi o‘smirlarga Sinnoveks 30 mkg haftasiga 1 marta mushak ichiga yuborilganida xavfsizlik profili kattalarnikiga o‘xshash. 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash bo‘yicha ma'lumotlar yo‘q, shuning uchun Sinnoveksni ushbu populyatsiyada qo‘llash tavsiya etilmaydi.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
SinnoVeks preparatini homiladorlik davrida qo'llash mumkin emas, chunki nojo'ya reaktsiyalar rivojlanish xavfi mavjud. Spontan abort ehtimoli haqida ma'lumotlar mavjud. Emizish davrida SinnoVeks qo'llash mumkin emas, chunki chaqaloqda nojo'ya reaktsiyalar rivojlanish xavfi mavjud. Reproduktiv yoshdagi ayollar ishonchli kontratsepsiya usullarini qo'llashlari kerak. SinnoVeks bilan davolanish paytida homiladorlik yuzaga kelganda yoki homiladorlik rejalashtirilganda bemorni mumkin bo'lgan xavf haqida ogohlantirish va davolashni to'xtatish imkoniyatini ko'rib chiqish kerak. Davolanishni boshlashdan oldin yuqori qaytalanish darajasiga ega bemorlarda, agar homiladorlik paytida SinnoVeksni bekor qilish tufayli og'ir qaytalanish xavfi mavjud bo'lsa, uni homiladorlik davrida qabul qilishning spontan abort xavfini oshirish ehtimolini solishtirish kerak.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Interferon beta qo‘llanganda jigar funktsiyasi buzilishining belgilari (masalan, jigar fermentlari darajasining oshishi, gepatitlar, shu jumladan autoimmun gepatit va jigar yetishmovchiligi) rivojlanishi mumkinligi qayd etilgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan tayinlanishi va diqqat bilan kuzatib borilishi kerak. Biroq, bular interferon beta-1a yoki odatda bunday bemorlarga buyuriladigan boshqa dori vositalari natijasida yuzaga kelganmi, noma’lum. Ayniqsa, interferon boshqa gepatotoksik preparatlar bilan birga qo‘llanganda, jigar funktsiyasi buzilishining rivojlanishini sinchkovlik bilan nazorat qilish kerak.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Buyrak faoliyati jiddiy buzilgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish va ularni sinchiklab kuzatish kerak.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Preparatni yuborish usuli va dori shakli tufayli dozani oshirib yuborish ehtimoli kam. Shunga qaramay, har qanday preparatni, jumladan SinnoVexni dozasi oshib ketishiga yo‘l qo‘ymaslik kerak. Dozani oshirib yuborish holatida bemorni shifoxonaga yotqizish va tegishli davolash o‘tkazilishi kerak.
Saqlash shartlari
Preparatni yorug‘likdan himoyalangan joyda, 30°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak. Bolalar ololmaydigan joyda saqlang.
Preparat ko‘rsatmalar
Rekurent ko‘p skleroz (RRS), o‘tgan uch yil ichida kamida ikki marta qaytalanishi va remissiyalar orasida kasallikning rivojlanish belgilarining yo‘qligi bilan tavsiflanadi. SinnoVeks nogironlikning rivojlanishini sekinlashtiradi va relapslar orasidagi intervalni ikki yildan ortiq vaqtga uzaytiradi; faol yallig‘lanish jarayonidan kelib chiqqan demiyelinizatsiya holatiga ega bo‘lgan va tarqalgan skleroz tashxisi tasdiqlangan bemorlarni davolashda qo‘llaniladi.
Keksa bemorlarda foydalanish
Klinik tadqiqotlarda 65 yoshdan katta bemorlar yetarlicha ishtirok etmaganligi sababli, ushbu yosh guruhidagi davolash reaktsiyasi farqlari aniqlanmagan. Biroq, faol modda klirensiga asoslangan holda, qariyalardagi bemorlar uchun ushbu preparat dozasini tuzatish uchun nazariy asos mavjud emas.
Preparat amal qilish muddati
Liofilizatning yaroqlilik muddati - 2 yil, erituvchining yaroqlilik muddati - 3 yil. Yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatmang.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04