Ситадиаб®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Ситадиаб®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Preparatning faol moddasiga yoki tarkibiy qismlaridan biriga yuqori sezuvchanlik.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalarda sitagliptinni qo‘llash mumkin emas. Bolalarda sitagliptinning xavfsizligi va samaradorligi hozircha aniqlanmagan.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik Sitagliptinni homilador ayollarda qo'llash bo'yicha ishonchli ma'lumotlar mavjud emas. Hayvonlarda o'tkazilgan tadqiqotlarda yuqori dozalarni qo'llashda reproduktiv toksiklik aniqlangan. Inson uchun mumkin bo'lgan xavf noma'lum. Ma'lumotlar yo'qligi sababli Sitadiab® preparatini homiladorlik davrida qo'llash tavsiya etilmaydi. Emizish davri Insonda sitagliptinning ko'krak sutiga o'tishi haqida ma'lumotlar yo'q. Hayvonlarda o'tkazilgan tadqiqotlarda sitagliptinning sutga o'tishi kuzatilgan. Emizish davrida Sitadiab® preparatini qo'llash mumkin emas. Fertillik Hayvonlarda o'tkazilgan tadqiqotlar sitagliptin bilan davolash erkak va ayol fertilitetiga ta'sir ko'rsatmasligini ko'rsatadi. Inson fertilitetiga ta'siri haqida ma'lumotlar mavjud emas.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Yengil va o‘rtacha darajadagi jigar funksiyasining buzilishlari bo‘lgan bemorlarda dozani tuzatish talab etilmaydi. Sitadiab® preparati og‘ir jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda o‘rganilmagan.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Yengil va o‘rta darajadagi jigar faoliyati buzilgan bemorlarda dozani tuzatish zarur emas. Og‘ir darajadagi jigar faoliyati buzilgan bemorlarda Sitadiab® preparatini qo‘llash bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlar: Sitagliptinga o‘tkazilgan klinik sinovlarda sog‘lom ko‘ngillilarga bir marta 800 mg gacha doza buyurilgan. 800 mg doza qabul qilinganida QT intervalida klinik ahamiyatga ega bo‘lmagan minimal o‘zgarishlar kuzatilgan. Deyarli 10 kun davomida 600 mg gacha va 28 kun davomida 400 mg gacha doza bilan bog‘liq nojo‘ya ta’sirlar kuzatilmagan. Davolash: dozani oshirib yuborgan taqdirda, standart qo‘llab-quvvatlovchi choralarni amalga oshirish (o‘zgarmagan preparatni oshqozon-ichak yo‘lidan olib tashlash, hayotiy belgilarni, jumladan, EKGni monitoring qilish) hamda zarur bo‘lganda qo‘llab-quvvatlovchi davolash tavsiya etiladi. Sitagliptin sekin dializ qilinadi. Klinik tadqiqotlarda, 3–4 soatlik dializ seansi davomida dozadan atigi 13,5% chiqarilgan. Klinik zaruriyatda uzoq muddatli dializ tavsiya etilishi mumkin. Sitagliptinga peritoneal dializ samaradorligi haqida ma’lumot mavjud emas.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Kattalarda 2-tur qandli diabetni davolashda glykemik nazoratni yaxshilash uchun. Monoterapiya sifatida: faqat diet va jismoniy mashqlar bilan yetarli glykemik nazoratga erisha olmagan, metformin qarshi ko'rsatmalar yoki nojo'ya ta'sir tufayli mos kelmaydigan bemorlar uchun. Kombinatsiyalangan (ikki komponentli) og'iz orqali terapiya tarkibida: metformin bilan, agar metforminni diet va jismoniy mashqlar bilan birgalikda qo'llash yetarli glykemik nazoratga olib kelmasa; sulfonilmochevina hosilalari bilan, agar maksimal bardoshlanadigan sulfonilmochevina dozasi diet va jismoniy mashqlar bilan birga yetarli glykemik nazoratni ta'minlamasa va metformin qarshi ko'rsatmalar yoki nojo'ya ta'sir tufayli mos kelmasa; γ-retseptor agonisti, peroksisom proliferatsiyasini faollashtiruvchi PPAR-γ (tiazolidindion) bilan, agar PPAR-γ agonisti diet va jismoniy mashqlar bilan birga yetarli glykemik nazoratni ta'minlamasa. Kombinatsiyalangan (uch komponentli) og'iz orqali terapiya tarkibida: sulfonilmochevina hosilalari va metformin bilan, agar diet va jismoniy mashqlar ushbu preparatlarning ikki komponentli kombinatsiyasi bilan birga yetarli glykemik nazoratni ta'minlamasa; PPAR-γ agonisti va metformin bilan, agar diet va jismoniy mashqlar ushbu preparatlarning ikki komponentli kombinatsiyasi bilan birga yetarli glykemik nazoratni ta'minlamasa. Sitadaib® preparati shuningdek, diet, jismoniy mashqlar va insulinning barqaror dozasi yetarli glykemik nazoratni ta'minlamaganda insulinga (metformin bilan yoki metforminsiz) qo'shimcha sifatida qo'llaniladi.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlar uchun dori dozasini tuzatish talab etilmaydi.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Ситадиаб®

18+