⌘K

Снуп® Экстра

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Снуп® Экстра
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Ksilometazolin, ipratropiy bromid yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik; atropin yoki shunga o'xshash birikmalarga (giosiyamin, skopolamin) yuqori sezuvchanlik; arterial gipertenziya; takikardiya; aniqlangan ateroskleroz; gipertiroidizm; glaukoma; atrofik rinorit; transsfenoid gipofizektomiya amaliyotidan keyin holatlar; miyaga bo'lgan jarrohlik amaliyotlaridan keyin holatlar (anamnezda); homiladorlik; emizish davri; monoaminoksidaza (MAO) inhibitörleri (ularni to'xtatganidan keyin 14 kun davomida), tri- va tetratsiklik antidepressantlar bilan birgalikda foydalanish; 18 yoshgacha bo'lgan bolalar. Ehtiyotkorlik bilan: shakarli diabet; og'ir yurak-qon tomir kasalliklari (shu jumladan IHD, stenokardiya); prostata gipertrofiyasi; feohromotsitoma; porfiriya; siydik pufagining bo'yni obstruktsiyasi; interbuboidal burmalarining stenozu; adrenomimetik dori-darmonlarga yuqori sezuvchanlik bilan, bu holatlarda uyqusizlik, bosh aylanishi, aritmiya, tremor, arterial bosimning oshishi kuzatilishi mumkin; uzaytirilgan QT intervali sindromi. Burun qonamasi, paralitik ichak to'siqi va muqovistik fibrozga moyil bo'lgan bemorlarni davolashda ehtiyotkorlik bilan foydalanish tavsiya etiladi. Tez-tez kuzatilmagan holatlar: orqa qaytariladigan ensefalopatiya sindromi (OQES) yoki qaytariladigan miyadagi vazokonstriktsiya sindromi (KMVS) simaptomimetik preparatlar bilan davolanishda yuzaga keladi. Belgilari: tezda boshlanadigan og'ir bosh og'rig'i, ko'ngil aynishi, qusish va ko'rish buzilishlari. Ko'p hollarda holat yaxshilanadi yoki to'g'ri davolashdan keyin bir necha kun ichida yo'qoladi. OQES yoki KMVS simptomlari rivojlanganda Snoop® Ekstra preparatini darhol to'xtatish va tibbiy yordam olish kerak. Yuqorida sanab o'tilgan kasalliklardan biri bo'lgan bemorlarda preparatni ishlatishdan oldin shifokor bilan maslahatlashish zarur.
Bolalarda foydalanish
15 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar uchun qarshi ko‘rsatma.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Moksifloksatsinni homiladorlik va emizish davrida qo'llash mumkin emas.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Sotish shartlari
Preparat retseptsiz beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Belgilar: Preparatni burun ichiga qo‘llashda o‘tkir dozani oshirib yuborish ehtimoli past, chunki preparatning so‘rilishi juda kam. Ammo, dozani oshirib yuborishda ksilometazolin quyidagi belgilarni keltirib chiqarishi mumkin: bosh aylanishi, ko‘ngil aynishi, kuchli terlash, tana haroratining pasayishi, bosh og‘rig‘i, bradikardiya, akkomodatsiyaning buzilishi, arterial gipertenziya, nafas susayishi, koma va tutqanoqlar. Arterial gipertenziya gipotenziyaga o‘tishi mumkin. Davolash: shifokor nazorati ostida simptomatik davolash o‘tkazilishi kerak. Ipratropiy bromidni ortiqcha miqdorda qo‘llash kamdan-kam hollarda ortiqcha so‘rilishiga olib keladi, ammo og‘izning qurishi, akkomodatsiyaning buzilishi, taxikardiya kabi holatlar kuzatilishi mumkin. Og‘ir dozani oshirib yuborishda markaziy asab tizimi tomonidan xolinolitik ta’sirlar, jumladan gallyutsinatsiyalar paydo bo‘lishi mumkin, bularni bartaraf etish uchun xolinesteraza ingibitorlari buyuriladi. Dozani oshirishdan shubha qilingan holatlarda qo‘llab-quvvatlovchi choralar va darhol simptomatik davolash tavsiya etiladi. Ushbu choralar bemorni 6 soat davomida kuzatishni o‘z ichiga olishi kerak. Og‘ir zaharlanish va yurak to‘xtashida reanimatsion choralar kamida 1 soat davom ettirilishi kerak.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Rinit (burun oqishi) bilan kechadigan o‘tkir respirator kasalliklar; o‘tkir allergik rinit; polinoz; sinusit; evstaxiit; o‘rta otit (burun-halqum shilliq qavatining shishishini kamaytirish uchun); burun yo‘llarida diagnostik manipulyatsiyaga tayyorgarlik.
Keksa bemorlarda foydalanish
70 yoshdan oshgan bemorlarda qo‘llash bo‘yicha tajriba cheklangan.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 3 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04