Солантра®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Солантра®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Faol moddalarga yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; homiladorlik; emizish davri; 18 yoshgacha bo'lgan bolalar (bu yosh guruhida preparatning xavfsizligi va samaradorligi o'rganilmagan). Ehtiyotkorlik bilan: jigar funksiyasi buzilishi.

Bolalarda foydalanish

1 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik Ivermektinni homilador ayollarda qo'llash bo'yicha ma'lumotlar cheklangan yoki mavjud emas. Ivermektinni ichga qabul qilishda reproduktiv toksiklik tadqiqotlari kalamush va quyonlarda preparatning teratogen potensialga ega ekanligini ko'rsatdi, ammo tashqi qo'llanganda tavsiya etilgan dozada past tizimli ta'sir tufayli odamda fetotoksiklik xavfi past. Homiladorlik davrida Solantra® preparatini qo'llash tavsiya etilmaydi. Emizish davri Ivermektin ichga qabul qilinganda uning past konsentratsiyalari ko'krak sutiga ajraladi. Preparatni tashqi qo'llashda ivermektinning ko'krak sutiga ajralishi o'rganilmagan. Hayvonlar ustida o'tkazilgan farmakokinetik va toksikologik tadqiqotlar ivermektinning ko'krak sutiga o'tishini ham ko'rsatmoqda. Emizikli bolalar uchun xavfni istisno etib bo'lmaydi. Preparatni qo'llash zarurati tug'ilganda, emizishni to'xtatish yoki davolashga kirishish masalasida shifokor bilan maslahatlashish tavsiya etiladi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar faoliyati buzilgan bemorlarga preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda doza moslashtirish talab etilmaydi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Solanta® preparati bilan doza oshirib yuborish holatlari haqida xabar berilmagan. Inson organizmiga noma’lum miqdorda veterinariya dori vositalari va ivermektin ta’sir qilganda (yutib yuborish, nafas olish, mushak ichiga kiritish yoki tana yuzasiga tushish) quyidagi simptomlar ko‘proq kuzatilgan: teri toshmasi, yuz shishishi, qovoq shishishi, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, kuchsizlik, ko‘ngil aynishi, qusish va diareya. Boshqa qayd etilgan nojo‘ya reaktsiyalar: tutqanoqlar, ataksiya, nafas olish qiyinligi, qorin og‘rig‘i, paresteziya, eshakemi va kontakt dermatit. Davolash: ichga tushib qolgan preparatning so‘rilishini oldini olish uchun qusishni chaqirish va/yoki zudlik bilan me’dani yuvish tavsiya etiladi, keyinchalik ichni bo‘shatadigan dori vositalari va boshqa detoksikatsiya choralarini qo‘llash. Preparatni tasodifan ichga qabul qilishda simptomatik terapiya o‘tkaziladi, unga suyuqlik va elektrolitlarni parenteral kiritish, nafas olishni qo‘llab-quvvatlash (kislorod berish va zarurat bo‘lsa, sun’iy nafas olish apparati), arterial bosimning aniq pasayishida vazopressorlar qo‘llash kiradi.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Kattalarda qizarish va qizilo‘ngachli (papulo-pustulyoz) shakldagi rozatseya bilan bog‘liq teri yallig‘lanishlarini davolash.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarga dozani tuzatish talab etilmaydi.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 3 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Солантра®

18+