Солиан®

-

Солиан®

Amisulpridga yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik; prolaktin bilan bog'liq tumorlarga (masalan, gipofiz prolaktinomasiga, ko'krak bezi saratoni); feochromotsitoma (diagnoz qilingan yoki gumon qilinadigan); og'ir buyrak yetishmovchiligi (KK < 10 ml/min) (kliniki tajriba yo‘q); emizish davri; 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar (kliniki tajriba yo‘q); dofamin reseptorlari agonistlari bilan birgalikda davolash (kabergolin, xinalolid) ularni Parkinson kasalligini davolash uchun qo‘llamagan holda (qarang "Dorilar o'zaro ta'siri" bo'limi); levodopa, amantadin, apomorfin, bromokriptin, entakapon, lizurid, pergolid, piribedil, pramipexol, ropinirol, selegilin bilan birgalikda davolash (qarang "Dorilar o'zaro ta'siri" bo'limi); QT intervalini uzaytiradigan va ritm buzilishlariga, shu jumladan "pirouet" turidagi hayotga xavf soluvchi ventrikulyar tahikardiyani rivojlantirishga olib kelishi mumkin bo‘lgan dorilar bilan birgalikda davolash (qarang "Dorilar o'zaro ta'siri" bo'limi): I sinf antiaritmik dorilar (xinin, dizopiramid) va III sinf (amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid); boshqa dorilar (bepredil, tsizaprid, metadon, sul'toprid, sulpirid, tiaprid, tioridazin, difemanel metilsulfat, eritromisin (IV), spiramisin (IV), mizolastin, vinkamin (IV), galofantin, lumefantin, sparfloksatsin, moksloksatsin, pentamidin, tsitalopram, es-tsitalopram, domperidon, gidroksizin). Laktoza intoleransi, laktoza yetishmovchiligi, glukoza-galaktoza malabsorbsiyasi, irsiy galaktoza intoleransi (preparat tarkibida laktoza monohidrat mavjud). Ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi kerak: og'ir ventrikulyar aritmiyalar rivojlanishiga moyil bo‘lgan bemorlar, shu jumladan "pirouet" turidagi hayotga xavf soluvchi ventrikulyar tahikardiya (amisulprid dozaga bog'liq tarzda QT intervalini uzaytirishi va og'ir ventrikulyar aritmiyalar, shu jumladan "pirouet" ventrikulyar tahikardiyasining rivojlanishiga olib kelishi mumkin) (qarang "Nojo‘ya ta'sirlar", "Dorilar o'zaro ta'siri" bo‘limlari); tug'ma QT intervali uzaygan bemorlar; sotib olingan QT intervali uzaygan bemorlar (QTc intervalini uzaytiruvchi dorilar bilan birgalikda qo'llanilganda, "Kontraindikatsiyalar" bo'limida ko‘rsatilganlardan tashqari) (qarang "Dorilar o'zaro ta'siri" bo'limi); bradikardiya <55 urush/min bo‘lgan bemorlar; elektrolit disbalansi bo‘lgan bemorlar, shu jumladan gipokaliyemiya; gipokalemiya, bradikardiya <55 urush/min, yurak ichki tizimining o‘tish tezligini sekinlashtiradigan dorilarni qo'llayotgan bemorlar; buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar, chunki preparatni kummulyatsiya qilish xavfi bor va buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda preparatni qo'llash tajribasi cheklangan (qarang "Farmakokinetika", "Dozaj rejimi", "Maxsus ko'rsatmalar" bo'limlari); keksa yoshdagi bemorlar, chunki ular past qon bosimi va haddan tashqari sedativ ta'sirga moyil; demensiya bilan keksa yoshdagi bemorlar (qarang "Maxsus ko'rsatmalar" bo'limi); insult rivojlanishiga moyil bo‘lgan bemorlar (qarang "Maxsus ko'rsatmalar" bo'limi); epilepsiya bilan bemorlar, chunki amisulprid sezgirlikning past darajasini kamaytirishi mumkin; venoz tromboembolik asoratlar xavfi bo‘lgan bemorlar (qarang "Nojo‘ya ta'sirlar", "Maxsus ko'rsatmalar" bo'limlari); Parkinson kasalligiga chalingan bemorlar, chunki amisulprid, boshqa dofamin reseptorlari blokatorlari kabi, Parkinson kasalligining alomatlarini kuchaytirishi mumkin (qarang "Maxsus ko'rsatmalar" bo'limi); diabetga chalingan bemorlar va diabet rivojlanishi xavfi bo‘lgan bemorlar (bazi atypik neyroleptiklar, jumladan amisulprid, qon shakarini oshirishi mumkin); ko'krak bezi saratonini (shu jumladan oilaviy tarixda) boshdan kechirgan bemorlar (qarang "Maxsus ko'rsatmalar" bo'limi).

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda amisulprid qo‘llash mumkin emas (klinik tajriba mavjud emas).

Homiladorlik Amisulpridni homilador ayollarda qo'llash bo'yicha ma'lumotlar juda cheklangan. Homiladorlik davrida amisulprid qo'llashning xavfsizligi isbotlanmagan. Amisulprid platsenta to'sig'idan o'tadi. Preparat homiladorlik davrida va farzand ko'rishni rejalashtirayotgan hamda samarali kontratsepsiya usullarini qo'llamaydigan reproduktiv yoshdagi ayollarda tavsiya etilmaydi, faqat onaga kutilayotgan foyda homila uchun mumkin bo'lgan xavfdan ustun bo'lgan hollardagina qo'llanishi mumkin. Homiladorlikning III trimestrida bachadonda antipsikotik preparatlar, shu jumladan Solian® preparati ta'siriga duchor bo'lgan yangi tug'ilgan chaqaloqlarda tug'ilgandan keyin nojo'ya ta'sirlar rivojlanish xavfi mavjud, jumladan, ekstrapiramidal simptomlar yoki "bekor qilish" sindromi, bu belgilar og'irlik darajasi va davomiyligi bo'yicha farq qilishi mumkin (qarang: "Nojo'ya ta'sir" bo'limi). Qayta qo'zg'alish, mushak gipertonusi, mushak gipotoniyasi, titroq, uyquchanlik, nafas olish buzilishlari yoki emishda muammolar rivojlanishi haqida xabar berilgan. Shuning uchun bunday yangi tug'ilgan chaqaloqlar doimiy tibbiy kuzatuvda bo'lishi kerak. Emizish davri Amisulprid Solian® preparatini qabul qilgan ayollarning ko'krak sutida aniqlangan, shuning uchun uni qabul qilish davrida emizish mumkin emas. Doklinik tadqiqotlar ma'lumotlari Hayvonlarda o'tkazilgan tadqiqotlarda amisulpridning to'g'ridan-to'g'ri yoki bilvosita teratogen yoki embriotoksik ta'siri qayd etilmagan. Fertillik Hayvonlarda prolaktin bilan bog'liq farmakologik ta'sirlar tufayli fertilitetning pasayishi qayd etilgan.

Preparat jigar tomonidan kam metabolizmga uchragani sababli, jigar yetishmovchiligida dozasini kamaytirish talab etilmaydi.

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda KK 30-60 ml/min bo‘lsa, doza ikki baravar kamaytiriladi; KK 10-30 ml/min bo‘lgan bemorlarda esa uch baravar kamaytiriladi. KK <10 ml/min bo‘lgan bemorlarda amysulpiridni qo‘llash bo‘yicha ma’lumotlar mavjud emas, shuning uchun bunday bemorlarda preparatni qo‘llash mumkin emas.

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Simptomlar: preparatning ma’lum farmakologik ta’sirlarining (masalan, uyquchanlik, sedativ ta’sir, arterial gipotenziya, ekstrapiramidal simptomlar, koma) sezilarli darajada kuchayishi. Doza oshirib yuborilganda o‘lim holatlari haqida xabarlar mavjud, asosan boshqa psixotrop vositalar bilan birgalikda qo‘llanganda. Bir nechta preparatni bir vaqtning o‘zida qabul qilish doza oshirib yuborishga olib kelishi mumkin. Davolash: amisuprid uchun maxsus antidot mavjud emas. Doza oshirib yuborilganda bemorning hayotiy muhim funksiyalarini tiklangunga qadar nazorat qilish va qo‘llab-quvvatlash lozim. EKG monitoringi majburiy, chunki QT intervalining uzayishi va hayot uchun xavfli bo‘lgan ritm buzilishlari xavfi mavjud. Og‘ir ekstrapiramidal simptomlar paydo bo‘lsa, markaziy ta’sirga ega m-xolinoblokatorlarni, masalan, trigeksifenidilni qo‘llash lozim. Gemoaliz amisupridni chiqarishda sezilarli samara bermaydi.

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

O‘tkir va surunkali shizofreniyani davolash, pozitiv simptomlar (buloq, gallyutsinatsiyalar, fikrlash buzilishlari) va/yoki negativ simptomlar (ta’sirning tekislanishi, hissiy va ijtimoiy aloqalarning yo‘qolishi) bilan, shu jumladan negativ simptomlar ustunlik qiluvchi bemorlarda.

Qariyalardagi bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash tavsiya etiladi, chunki bu guruhda arterial bosimning pasayishi va kuchli sedativ ta’sir rivojlanishiga moyillik yuqori.

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.