Сомнол®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Сомнол®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Og'ir nafas etishmovchiligi; og'ir pseudoparalitik miastenia (myasthenia gravis); og'ir o'rtacha va surunkali jigar etishmovchiligi; uyqu apnoesi sindromi; emizish davri; 18 yoshgacha; tug'ma galaktoza intoleransı, lapp laktaza defitsiti, glukoza-galaktoza malabsorbsiyasi; preparat tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: alkogol, giyohvand moddalar yoki dorivor moddalar bilan bog'liq qaramlik tarixida bemorlarga, alkogol yoki boshqa psixotropik dorilarni birgalikda qabul qilayotganlarga buyurish kerak (qaramlik yoki suiiste'mol qilish xavfi yuqori).

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Klinik ma'lumotlarning yo'qligi sababli homiladorlikning dastlabki 3 oyida preparatni qo'llash tavsiya etilmaydi. Homiladorlikning oxirgi 3 oyida qo'llash zarurati tug'ilganda, imkon qadar minimal samarali doza buyurilishi kerak. Zopiklonning homiladorlikning III trimestrida qo'llanishi yangi tug'ilgan chaqaloqlarda gipermiya, gipotonus, nafas olishni susayishi va uyquchanlik belgilari keltirib chiqarishi mumkin. Hayotning dastlabki kunlarida bekor qilish sindromi kuzatilishi mumkin. Reproduktiv yoshdagi ayollarga preparat buyurilganda, ular homiladorlik gumon qilinsa yoki rejalashtirilsa, preparatni qabul qilishni to'xtatish masalasida shifokor bilan maslahatlashish zarurligi haqida ogohlantirilishi kerak. Ma'lumki, zopiklon ko'krak sutiga o'tadi. Emizuvchi ona preparatni qabul qilganda bolada sedativ ta'sir (zaiflik, mushak tonusining pasayishi) yuzaga kelishi mumkin, shuning uchun Sominol® preparatini emizish davrida qo'llash mumkin emas.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Og‘ir jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda preparatni qo‘llash mumkin emas. Jigar funksiyasi buzilgan bemorlarga boshlang‘ich doza sifatida 3,75 mg buyuriladi va zaruratga ko‘ra 7,5 mg gacha oshiriladi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda davolashni 3,75 mg dozadan boshlash tavsiya etiladi, garchi bu bemorlar guruhida zopiklon yoki uning metabolitlari to‘planishi kuzatilmagan.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlar: markaziy asab tizimining turli darajada susayishi uyquchanlikdan komagacha, preparat miqdoriga bog‘liq holda. Yengil holatlarda – uyquchanlik, ong chalkashligi, apatiya; jiddiy holatlarda – ataksiya, letargiya, gipotenziya, nafas olishning susayishi va koma. Kamdan-kam hollarda AV-blokada. Bunday susayish odatda hayot uchun xavf tug‘dirmaydi. Ammo Somnolni alkogol yoki boshqa markaziy asab tizimini susaytiruvchi vositalar bilan birga qo‘llaganda, doza oshirib yuborish jiddiy va hayot uchun xavfli bo‘lishi mumkin. Boshqa xavf omillari, masalan, kasalliklar va bemorning zaif holati simptomlarni kuchaytirishi va hatto (juda kam hollarda) o‘limga olib kelishi mumkin. Davolash: faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish, doza oshib ketgandan keyin 1 soat ichida oshqozonni yuvish. Markaziy asab tizimi susayishini kamaytirish uchun flumazenil antidot sifatida qo‘llanishi mumkin (boshqa dori vositalari bilan birga qo‘llanganda va noma’lum dori vositalari bilan doza oshirib yuborish holatida benzodiazepinlar bilan zaharlanish tashxisini qo‘yish yoki rad etish uchun foydalanilmaydi). Zarurat tug‘ilganda statsionar sharoitda simptomatik va qo‘llab-quvvatlovchi davolash tavsiya etiladi. Hayotiy muhim funksiyalar (nafas olish, yurak-qon tomir tizimi) nazorat qilinishi kerak. Zopiklonning katta taqsimlanish hajmi tufayli gemodializ samarasiz.

Saqlash shartlari

Kuchli ta'sir qiluvchi moddalar ro'yxatiga kiradi. Dorini 25°S dan yuqori bo'lmagan haroratda quruq, yorug'likdan himoyalangan, bolalar ola olmaydigan joyda saqlang.

Preparat ko‘rsatmalar

Kattalardagi o‘tkinchi va situatsion uyqusizlikni davolash, shu jumladan uyquga ketish qiyinligi, tunda va ertalab erta uyg‘onishlar.

Keksa bemorlarda foydalanish

65 yoshdan katta qariyalardagi bemorlarda davolashni 3.75 mg 1 marta/kun dozadan boshlash kerak. Zarurat tug‘ilganda, bemorning individual sezgirligini hisobga olib, dozani asta-sekin oshirish mumkin.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Сомнол®

18+