Аспирин®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Аспирин®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Kontrendikatsiyalar: Faol fazadagi me’da-ichak eroziyasi va yarali shikastlanishlari; gemorragik diatez; salitsilatlar va boshqa NPNV qabul qilish fonida bronxial astma; 15 mg/hafta va undan yuqori dozada metotreksat bilan bir vaqtda qo‘llash; homiladorlikning I va III trimestrlari va emizish davri; asetilsalitsil kislotasi, boshqa NPNV yoki preparatning har qanday yordamchi komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Preparat 15 yoshgacha bo‘lgan bolalarda virusli infeksiyalar bilan bog‘liq o‘tkir respirator kasalliklar uchun Reyye sindromi xavfi tufayli tavsiya etilmaydi (ensefalopatiya va jigar yetishmovchiligining o‘tkir rivojlanishi bilan jigar yog‘li degeneratsiyasi). Ehtiyotkorlik bilan: Antikoagulyantlar bilan davolanayotgan bemorlar, podagra, giperyurikemiya, me’da yoki o‘n ikki barmoq ichak yarasi (tarixda mavjud bo‘lsa), shuningdek, surunkali yoki qaytalanuvchi yarali kasallik yoki me’da-ichak qon ketishi; bronxial astma, burun poliplozi, surunkali bronxopulmonal kasalliklar; buyrak va/yoki jigar faoliyatining buzilishi; homiladorlikning II trimestri.

Bolalarda foydalanish

Virusli infeksiyalar sababli o‘tkir respirator kasalliklari bo‘lgan 15 yoshgacha bo‘lgan bolalarga buyurilmaydi, chunki Reyye sindromi (ensefalopatiya va jigarning o‘tkir yog‘li distrofiyasi bilan o‘tkir jigar yetishmovchiligi) rivojlanishi xavfi mavjud.

Maxsus ko‘rsatma

15 yoshgacha bo'lgan bolalarga tarkibida asetilsalitsil kislotasi bo'lgan preparatlarni buyurish mumkin emas, chunki virusli infeksiya paytida Reeye sindromi rivojlanish xavfi oshadi. Asetilsalitsil kislotasi bronxospazm, bronxial astma xurujini yoki boshqa yuqori sezuvchanlik reaksiyalarini keltirib chiqarishi mumkin. Xavf omillari sifatida anamnezda bronxial astma, isitma, burun poliplari, surunkali bronx-o'pka kasalliklari va allergiya holatlari (allergik rinitlar, terida toshmalar) mavjudligi qayd etiladi. Asetilsalitsil kislotasi trombotsitlarning agregatsiyasini inhibe qilishi tufayli qon ketishga moyillikni oshirishi mumkin. Bu jarrohlik aralashuvi, jumladan kichik aralashuvlar, masalan, tish olish kabi hollarda hisobga olinishi kerak. Jarrohlik aralashuvidan oldin qon ketishni kamaytirish maqsadida preparatni qabul qilishni 5-7 kun oldin to'xtatish va shifokorga xabar berish lozim. Asetilsalitsil kislotasi organizmdan siydik kislotasining chiqarilishini kamaytiradi, bu podagraga moyil bo'lgan bemorlarda o'tkir podagra xurujiga sabab bo'lishi mumkin.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Atsetilsalitsil kislotasi metotreksatning toksikligini, narkotik analgetiklar, boshqa NVS, ichki qabul qilinadigan gipoglikemik vositalar, geparin, nisbiy antikoagulyantlar, trombolitiklar - trombotsitlar agregatsiyasini inhibe qiluvchi vositalar, sul'fanilamidlar (jumladan, kotrimoksazol), triyodtironin ta'sirini kuchaytiradi; urikozurik vositalar (benzbromaron, probenesid) ta'sirini kamaytiradi. Gipotenziv vositalar va diuretiklar (spironolakton, furosemid) ta'sirini kamaytiradi. Glukokortikosteroidlar, alkogol va etanol o'z ichiga olgan preparatlar oshqozon-ichak traktining shilliq qavatiga zarar etkazuvchi ta'sirini oshiradi, oshqozon-ichak qon ketish xavfini oshiradi. Atsetilsalitsil kislotasi digoksin, barbituratlar va litii preparatlarining plazmadagi kontsentratsiyasini oshiradi. Magniy va/ yoki alyuminiy gidroksidi o'z ichiga olgan antatsidlar atsetilsalitsil kislotasining so'rilishini sekinlashtiradi va yomonlashtiradi.

Farmakologik ta'siri

Asetilsalitsil kislotasi (ASA) nosteroid yallig'lanishga qarshi dorilar (NPVS) guruhiga kiradi va og'riq qoldiruvchi, isitma tushiruvchi va yallig'lanishga qarshi ta'sirga ega. Bu ta'sir prostaglandinlar sintezida ishtirok etadigan siklooksigenaza fermentlarini ingibitorlash orqali amalga oshiriladi. ASA 0,3 dan 1,0 g gacha bo'lgan dozalar diapazonida gripp va shamollash kabi kasalliklarda haroratni pasaytirish, shuningdek, bo'g'im va mushak og'riqlarini yengillashtirish uchun qo'llaniladi. ASA tromboksan A2 sintezini bloklash orqali trombotsitlar agregatsiyasini bostiradi.

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Preparat kattalar va 15 yoshdan katta bolalar uchun mo‘ljallangan: og‘riq sindromi (yengil va o‘rtacha og‘riq) va isitma holatlarida bir martalik doza 0,5-1 g ni tashkil etadi, maksimal bir martalik doza – 1 g. Qabul qilishlar orasidagi interval kamida 4 soat bo‘lishi kerak. Maksimal sutkalik doza 3 g (6 tabletka) dan oshmasligi kerak. Preparat ichga, ovqatdan keyin ko‘p miqdorda suyuqlik bilan qabul qilinadi. Davolash muddati (shifokor bilan maslahatlashmasdan): og‘riq qoldiruvchi sifatida 7 kundan ortiq va isitma tushiruvchi sifatida 3 kundan ortiq davom etmasligi kerak.

Homilalik davrida foydalanish

Preparatni laktatsiya davrida qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish kerak. Homiladorlikning 1 va 3-trimestrlarida qo‘llashga qarshi ko‘rsatilgan, 2-trimestrda ehtiyotkorlik talab etiladi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Ehtiyotkorlik bilan: jigar faoliyatining buzilishi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Ehtiyotkorlik: buyrak faoliyatining buzilishi.

Sotish shartlari

Retseptsiz.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlar: o‘rta darajadagi doza oshishi - ko‘ngil aynishi, qusish, quloqda shovqin, eshitish buzilishi, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi va ong chalkashishi. Ushbu simptomlar preparat dozasi kamayganda yo‘qoladi. Og‘ir doza oshishi - isitma, giperventilyatsiya, ketoz, respirator alkaloz, metabolik atsidoz, koma, kardiojen shok, nafas yetishmovchiligi, yaqqol gipoglikemiya. Davolash: kasalxonaga yotqizish, me’dani yuvish, faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish, kislota-ishqor muvozanatini monitoring qilish, pH darajasini 7.5-8 oralig‘iga yetkazish uchun ishqoriy diurez (salitsilat plazmadagi konsentratsiyasi kattalarda 500 mg/l (3.6 mmol/l) yoki bolalarda 300 mg/l (2.2 mmol/l) dan yuqori bo‘lsa, ishqoriy diurez samarali hisoblanadi), gemodializ, suyuqlik yo‘qotishlarini qoplash, simptomatik terapiya.

Saqlash shartlari

25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda, bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.

Preparat ko‘rsatmalar

Bosh og'rig'i, tish og'rig'i, tomog'ida og'riq, menstruatsiya davridagi og'riqlar, mushak va bo'g'imlardagi og'riqlar, orqa og'rig'i kabi simptomatik yengillash uchun; sovuq va boshqa yuqumli-yallig'lanish kasalliklari (15 yoshdan katta bolalar va kattalar) davrida tananing yuqori haroratini tushirish.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 5 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Аспирин®

18+