Спектрацеф

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Спектрацеф

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Cefditoren, boshqa tsefalosporinlar yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik; penisillinlar va boshqa beta-laktam antibiotiklariga sezilarli allergik reaksiyalar; C darajasida jigar etishmovchiligi (Chayld-Pyu shkalasiga ko'ra); gemodiyezda bo'lgan bemorlar; kazin oqsiliga yuqori sezuvchanlik tarixiga ega bo'lgan bemorlar; birlamchi karnitin yetishmovchiligi; 12 yoshgacha bo'lgan bolalar; cefditoren pivoksil va H2-gistamin reseptorlari blokatorlari bilan birga qo'llanilishi. Ehtiyotkorlik bilan: boshqa beta-laktam antibiotiklariga yuqori sezuvchanlikka ega bemorlarda, allergik reaksiyalarning o'zaro aloqalarini rivojlanish ehtimoli sababli; bronxial astma, toshmalar yoki urtikariya kabi allergik reaktsiyalarni rivojlantirishga moyil bemorlar; og'ir buyrak etishmovchiligi bo'lgan bemorlar; GI patologiyasi (shu jumladan kolit tarixi); ovqatni qabul qilishda qiyinchiliklar (yutish bilan bog'liq muammolar) yoki parenteral ovqatlanadigan bemorlar; umumiy holati yomon bo'lgan bemorlar (bunday bemorlar kaliyning yetishmovchiligi xavfini tug'diradi); keksa yoshdagi bemorlar; aminoglikozidlar va diuretiklar (furosemid) bilan birga qo'llanilishi.

Bolalarda foydalanish

12 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homilador ayollarda sefditoren pivoksil qo'llanishi bo'yicha klinik ma'lumotlar mavjud emas. Hayvonlarda o'tkazilgan tadqiqotlar preparatning embriotoksik yoki teratogen ta'sirini ko'rsatmagan bo'lsa-da, Spektracef preparatini homiladorlik davrida faqat onaga kutilayotgan foyda homila uchun mumkin bo'lgan xavfdan ustun bo'lgan hollarda qo'llash tavsiya etiladi. Pivoksil saqlovchi antimikrob preparatlar qabul qilgan ayollarda va ularning yangi tug'ilgan chaqaloqlarida gipokarnitinemiya holatlari kuzatilgan. Sefditorenning ona sutiga o'tishi haqida yetarli ma'lumot yo'q, shuning uchun Spektracef preparatini qo'llashda emizishni to'xtatish kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Child-Pugh shkalasi bo‘yicha C sinfida jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda preparatni qo‘llash qarshi ko‘rsatilgan.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Gemodializdagi bemorlarda preparatni qo‘llash mumkin emas. Og‘ir darajadagi buyrak faoliyati buzilgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlar: ko‘ngil aynishi, qayt qilish, diareya paydo bo‘lishi mumkin. Davolash: preparat bilan doza oshirib yuborilganda klinik ko‘rinish rivojlanganda simptomatik davolash o‘tkazilishi lozim.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, original qadoqda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Cefditoren mikroorganizmlariga sezgir infeksiyalarni davolash: yuqori nafas yo'llari infeksiyalari (o'tkir tonzillofaringit, o'tkir sinusit); pastki nafas yo'llari infeksiyalari (surunkali bronxitning kuchayishi, kasalxonadan tashqaridagi pnevmoniya); murakkab bo'lmagan teri va teri osti yog' qatlamining infeksiyalari (flegmona, teri infeksiyalangan yaralar, abssess, follikulit, impetigo va furunkulyoz).

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarga ehtiyotkorlik bilan dori buyurilishi kerak.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Спектрацеф

18+