Спирива®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Спирива®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Homiladorlikning I trimestri; 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar; atropin yoki uning hosilalariga (shu jumladan ipratropiy va oksitropiy) yuqori sezuvchanlik; preparat tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi: yopiq burchakli glaukoma, prostata bezining gipertrofiya, siydik pufagi bo'yni obstruktsiyasi bo'lgan bemorlar.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar uchun qo'llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Insonda tiotropiy qo'llanishi bo'yicha homiladorlikda ma'lumotlar cheklangan. Hayvonlarda o'tkazilgan tadqiqotlarda homiladorlik, embrion/homila rivojlanishi, tug'ruq jarayoni yoki postnatal rivojlanishga to'g'ridan-to'g'ri yoki bilvosita salbiy ta'sir aniqlanmagan. Ehtiyot chorasiga rioya qilish uchun Spireva® preparatini homiladorlik davrida qo'llamaslik maqsadga muvofiqdir. Tiotropiyni emizish davrida qo'llash bo'yicha klinik ma'lumotlar mavjud emas. Doklinik tadqiqotlarda tiotropiyning kichik miqdorlarda ko'krak sutiga o'tishi aniqlangan. Spireva® preparatini homilador yoki emizikli ayollarda faqat onaga kutilayotgan foyda homila yoki chaqaloqqa mumkin bo'lgan xavfdan ustun bo'lgan hollarda qo'llash mumkin.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar preparatni tavsiya etilgan dozada qabul qilishlari mumkin.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak faoliyati buzilgan bemorlar Spiriva preparatini tavsiya etilgan dozada qo‘llashlari mumkin. Biroq, Spiriva boshqa asosan buyrak orqali chiqariladigan preparatlar bilan birgalikda buyurilganda, bemorlarning holatini nazorat qilish zarur. O‘rta va og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi (KK ≤50 ml/min) bo‘lgan bemorlar sinchiklab kuzatib borilishi kerak.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlar: yuqori dozalarda antixolinergik ta’sirlar, masalan, og‘iz qurishi, akkomodatsiyaning buzilishi, yurak urish tezligining oshishi paydo bo‘lishi mumkin. Sog‘lom ko‘ngillilarda 282 mkg gacha bir martalik inhalyatsiya dozasi qabul qilinganida tizimli antixolinergik ta’sirlar kuzatilmagan. Sog‘lom ko‘ngillilarda kuniga 141 mkg dan takroriy qabul qilinganda og‘iz qurishi bilan birga ikki tomonlama kon’yunktivit kuzatilgan, lekin davolash davom ettirilganida yo‘qolgan. Tiotropiy preparatini KOAH bilan og‘rigan bemorlarga 4 haftadan ortiq muddatda kuniga 36 mkg maksimal dozada qo‘llashda og‘iz qurishi yagona nojo‘ya ta’sir sifatida kuzatilgan. Kapsulani tasodifan yutib yuborish bilan bog‘liq o‘tkir intoksikatsiya past biokiraolishligi sababli ehtimol kam.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 30°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak; sovutish yoki muzlatish mumkin emas.

Preparat ko‘rsatmalar

Ushbu preparat XOBL bilan kasallangan bemorlar, shu jumladan surunkali bronxit va emfizema uchun yordamchi terapiya sifatida qo‘llanadi (nafas qisishi saqlanib qolgan hollarda yordamchi terapiya va kasallikning zo‘rayishini oldini olish uchun).

Keksa bemorlarda foydalanish

Qariyalardagi bemorlar preparatni tavsiya etilgan dozada qabul qilishlari kerak.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlilik muddati - 2 yil. Blister ochilgandan so'ng 9 kun ichida ishlatish kerak.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Спирива®

18+