Спирива® Респимат®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Спирива® Респимат®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Preparat tarkibiy qismlariga, atropin yoki uning hosilalariga, shu jumladan ipratropiy bromid va oksitropiy bromidiga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: yopiq burchakli glaukoma, prostata bezining gipertrofiya, siydik pufagi bo'yni obstruktsiyasi bo'lgan bemorlar.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas (samaradorlik va xavfsizlik bo‘yicha ma'lumot yo‘q).

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Spireva® Respimat® preparatining homiladorlik davriga ta'siri bo'yicha ma'lumotlar cheklangan. Doklinik tadqiqotlar reproduktiv toksiklik yuzasidan preparatning to'g'ridan-to'g'ri yoki bilvosita noxush ta'sirini ko'rsatmagan. Ehtiyot chorasi sifatida homiladorlik davrida Spireva® Respimat® preparatini qo'llamaslik tavsiya etiladi. Tiotropiy bromidning emizish davrida ta'siri haqida klinik ma'lumotlar yo'q. Preparatni faqat onaga kutilayotgan foyda homila va chaqaloqqa mumkin bo'lgan xavfdan ustun bo'lgan hollarda qo'llash kerak. Preparat qo'llanilayotgan davrda emizishni to'xtatish zarur.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar funksiyasining buzilishlari bo‘lgan bemorlarda Spiriva® Respimat® preparatini tavsiya etilgan dozada qo‘llash mumkin.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak faoliyati yengil darajada buzilgan bemorlar (KK 50-80 ml/min) Spiriva® Respimat® preparatini tavsiya etilgan dozada qo‘llashlari mumkin. Ammo buyrak faoliyati o‘rtacha va og‘ir darajada buzilgan (KK <50 ml/min) bemorlarda qo‘llash sinchiklab kuzatilishi lozim.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Preparat yuqori dozalarda qo‘llanganda m-xolinoblokator ta’sir namoyon bo‘lishi mumkin. Tiotropiy bromidni 14 kun davomida 40 mkg dozada inhalyatsiya qilinganida sog‘lom odamlarda burun va og‘iz bo‘shlig‘ining shilliq pardalari qurishi kabi sezilarli nojo‘ya ta’sirlar kuzatilmagan, ularning tez-tezligi doza miqdoriga bog‘liq edi (10-40 mkg/kun). 7-kundan boshlab so‘lak ajralishining aniq kamayishi kuzatilgan. KOAH bilan og‘rigan bemorlarda tiotropiy bromid eritmasini kuniga 10 mkg dozada 4-48 hafta davomida inhalyatsiya qilishda sezilarli nojo‘ya ta’sirlar kuzatilmagan.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 30°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak; sovutish yoki muzlatish mumkin emas.

Preparat ko‘rsatmalar

XOBL, surunkali bronxit, o‘pka emfizemasi bo‘lgan bemorlarni qo‘llab-quvvatlovchi davolash uchun; davomiy nafas qisishini kamaytirish uchun yordamchi terapiya; XOBL tufayli buzilgan hayot sifatini yaxshilash va zo‘rayishlar chastotasini kamaytirish; kamida ingalyatsion GKS qabul qilayotgan, ammo alomatlari saqlanib qolgan, bronxial astma bilan og‘rigan 6 yoshdan katta bemorlarda qo‘shimcha qo‘llovchi terapiya sifatida qo‘llanadi, bronxial astma alomatlarini kamaytirish, hayot sifatini yaxshilash va zo‘rayishlar chastotasini kamaytirish uchun.

Keksa bemorlarda foydalanish

Qariyalardagi bemorlarda Spiriva® Respimat® preparatini tavsiya etilgan dozada qo‘llash mumkin.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlilik muddati - 3 yil. Birinchi inhalatsiyadan so'ng 3 oy ichida ishlatish kerak.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Спирива® Респимат®

18+